治感佳胶囊中羌活与穿心莲水溶性成分的薄层鉴别

目的建立羌活与穿心莲水溶性成分鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果同一供试品、展开剂、薄层板,可同时检出羌活与穿心莲的水溶性成分.结论为水提制剂中的羌活与穿心莲质量控制提供了简便可行的鉴别方法.     

急性脑梗死患者血cTn-Ⅰ浓度分析

目的探讨心肌钙蛋白I（cTn—I）在急性脑梗死合并微小心肌损害及合并急性心肌梗死（AMI）血中浓度的衍变规律。方法206例急性脑梗死患者于起病后第2，3，7，14天进行心电图检查并行cTn—I及CK—MB检测。结果两组血cTn—I浓度衍变特点相类似，峰值点都分布在起病后第2天，在起病后2周内均呈逐渐下降趋势：但合并AMI患者血cTn—I浓度更高。结论cTn—I不仅可以早期诊断AMI，而且还可以判定无明显临床表现的微小心肌损害。     

急性脑梗死患者血cTn-Ⅰ浓度分析

目的 探讨心肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)在急性脑梗死合并微小心肌损害及合并急性心肌梗死(AMI)血中浓度的衍变规律.方法 206例急性脑梗死患者于起病后第2,3,7,14天进行心电图检查并行cTn-Ⅰ及CK-MB检测.结果 两组血cTn-Ⅰ浓度衍变特点相类似,峰值点都分布在起病后第2天,在起病后2周内均呈逐渐下降趋势;但合并AMI患者血cTn-Ⅰ浓度更高.结论 cTn-Ⅰ不仅可以早期诊断AMI,而且还可以判定无明显临床表现的微小心肌损害.     

中国汉族家族性脑海绵状血管瘤：1家系谱回顾分析

目的　探讨汉族人家族性脑海绵状血管瘤的临床、影像学及病理特点。方法 对1家族性脑海绵状血管瘤家系进行临床、影像学和病理分析,并绘制家系遗传图谱。结果 该家系16人共4人发病,符合常染色体显性不完全外显遗传,临床以头痛、出血、局灶性神经功能障碍为主要表现,头颅MRITlWI多呈混杂信号,T2WI多为不均匀高信号为主的混杂信号,内部可见夹杂低信号,边缘为低信号环。镜下脑海绵状血管瘤由缺乏肌层和弹力纤维的大小不等的海绵状血管窦组成,病灶内可见玻璃样变、钙化或不同阶段的出血,病灶周围可有胶质增生带,病灶内部或周围含有含铁血黄素。结论 家族性脑海绵状血管瘤是常染色体不完全显性遗传病。头颅MRIT2加权像病灶周围含铁血黄素沉积的“铁环征”,是脑海绵状血管瘤的特征性MRI表现。其病理结构是其易反复少量出血及MRI影像表现复杂多样的主要原因。     

帕金森病患者非运动症状的发生及对日常生活能力的影响

目的 研究帕金森病(PD)患者非运动症状(NMS)的发生情况,及其对PD患者日常生活能力(ADL)的影响.方法 对107例PD患者进行NMS问卷(NMS Quest)调查,分析NMS的分布状况及临床特征,并采用统一PD评定量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr分期、左旋多巴等效剂量、ADL问卷、MMSE评分进行评估,采用多元逐步线性回归探讨NMS对ADL的影响.结果 97.2%(104/107)的PD患者伴发不同程度的NMS,其发生数平均(8±5)个,其中尿频、便秘、记忆力下降最常见,发生率均超过50%;UPDRS-Ⅲ评分(28.0±16.4)分,能解释ADL总分变化的48.1%(R~2=0.481,P=0.000),引入NMS分值后,ADL分值可被解释的部分增加到51.1%.结论 PD患者普遍伴发NMS,而影响患者的ADL.PD可能是由NMS和运动症状共同组成的多系统神经变性疾病.PD患者的NMS在临床上应引起同样的重视,运动症状与NMS同治,才能提高疗效和ADL.     

2006～2011年我院铜绿假单胞菌检出分布与药敏变迁

目的：了解我院临床分离铜绿假单胞菌（PA）分布及药敏变迁,为临床合理使用抗菌药提供依据。方法：回顾性分析2006～2011年医院临床分离754株PA的临床分布及药敏结果。结果：754株PA主要分离自痰液、分泌物、尿液;主要分布在ICU、神经外科及呼吸内科;PA对阿米卡星、头孢吡肟、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦耐药率较低为0～11.5%,其次为头孢哌酮、头孢他啶,为7.8%～29.0%;头孢曲松最高为50.0%～63.6%。结论：本院PA耐药性控制较好,但有上升趋势;应继续加强抗菌药应用管理,降低病原菌耐药性。     

护理干预对阿尔茨海默病病人睡眠障碍的影响

[目的]观察护理干预对阿尔茨海默病(AD)病人睡眠障碍的影响。[方法]将60例AD病人随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组进行常规护理及健康教育,观察组在此基础上给予全面护理干预。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对病人睡眠质量进行评分,比较两组病人干预前后PSQI评分、睡眠潜伏期与睡眠时间。[结果]观察组干预后PSQI睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍和日间功能障碍因子和总分低于对照组;观察组干预后睡眠潜伏期缩短、睡眠时间增加(P<0.05)。[结论]护理干预可改善AD病人的睡眠障碍。     

不同类型他汀类药物联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的 探讨不同类型他汀类药物联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效.方法 将AD患者90例采用数字表法随机分为他汀A组(阿托伐他汀+多奈哌齐治疗)31例、他汀B组(辛伐他汀+多奈哌齐治疗)27例、多奈哌齐组(单用多奈哌齐治疗)32例.三组疗程均为1年.在用药前后分别对三组患者的血脂水平[胆固醇(CH)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]进行检测和比较,进行简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)及全面衰退量表(GDS)的检测和评分,统计分析检测结果差异.结果 治疗后多奈哌齐组MMSE、ADL及GDS评分分别为(17.00±2.99)分、(60.44±14.57)分、(4.28±1.22)分,均差于他汀A组的[(19.90±3.07)分、(71.61 ±18.50)分、(3.39±1.15)分](t=0.218,P＜0.05,t=2.669,P＜0.01,t=2.562,P＜0.01)和他汀B组的[(19.88 ±6.66)分、(71.89±19.61)分、(3.37±1.39)分](t=1.959,P＜0.05,t =2.991,P ＜0.01,t =2.265,P＜0.01).结论 他汀联合多奈哌齐治疗AD能更有效改善AD患者的认知功能和日常生活能力,效果优于单独使用多奈哌齐.     

帕金森病患者日常生活活动能力的主要影响因素

目的：探讨影响帕金森病（PD）患者日常生活活动能力的主要因素。方法：采用PD统一评分量表第2部分(UPDRSⅡ)对107例PD患者的ADL能力进行评估,并选用Hoehn-Yahr分级帕金森病统一评分量表-Ⅲ（UPDRS-Ⅲ）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简易精神状态量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估（MOCA）、睡眠量表及Epworth嗜睡评分量表(ESS)等量表作为评估患者运动功能、焦虑、抑郁、认知、记忆、睡眠状况等的指标。同时结合年龄、性别、发病时间、目前左旋多巴用量等可能影响患者ADL能力的因素评估上述指标对PD患者ADL影响的程度。结果：逐步法多元线性回归分析提示：影响PD患者ADL能力的主要因素是UPDRS-Ⅲ、ESS、病程及受教育程度。结论：运动功能及心理因素是影响PD患者ADL能力的主要因素。因此,在治疗过程应联合药物治疗和康复治疗,以提高PD患者的ADL能力。