4种南极冰藻中抗紫外辐射活性化合物类菌胞素类氨基酸(MAAs)的初步研究

目的研究和发现极端环境下南极冰藻中抗紫外辐射活性化合物。方法对4种生长较快的南极冰藻进行低温光照培养,同时采用UV-A和UV-B辐照胁迫,提取分离抗紫外辐射活性化合物;根据其理化性质、仪器分析数据初步确定各化合物的分子结构。并通过日光辐照活性组分,观察其降解速度,确定其抗紫外辐射活性。结果从南极绿藻Chlorophyceae L-4,硅藻Diatom HF-9中分别得到5种、7种活性化合物,其中6种属于类菌胞素类氨基酸(MAAs)类物质,并具有较强的抗紫外辐射活性。结论MAAs类物质在南极冰藻抗强紫外辐射过程中扮演重要角色。     

灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量比较

目的:比较灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法分析灵芝孢子粉和子实体样品中的三萜类化合物,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对上述样品中5种重金属元素的含量进行测定,用蒽酮-硫酸法测定其中多糖的含量。结果:灵芝孢子粉和子实体中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖的含量高于子实体中的含量;而重金属元素的含量二者没有显著差异。结论:本试验结果可为灵芝孢子粉与子实体药理作用的差异提供理论依据。     

高纯度丹酚酸B的制备工艺研究

目的：建立高纯度丹酚酸B的最佳制备工艺流程。方法：通过比较几种不同大孔吸附树脂对丹酚酸B的吸附及洗脱性能．筛选出最佳树脂并对该树脂分离纯化丹酚酸B的工艺参数进行优化。结果：在本文所确定的最佳工艺条件下，丹酚酸B回收率为90．6％，纯度高达91．8％，稳定性良好，可作为丹参制剂的原料药应用。结论：该工艺操作简便，适用于工业化生产，有利于促进丹酚酸B的开发利用。     

太子参水提液中金属元素形态研究

目的 对太子参水提液中3种金属元素Cu，Mn，Zn进行形态研究。方法 采用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定太子参及太子参水提液中3种金属元素的含量，并用反相高效色谱（RP—HPLC）-电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）联用技术对太子参水提液中的Cu，Mn，Zn元素进行形态分析。结果 太子参水提液中金属元素Cu，Mn，Zn含量较高，其中Cu，Mn，Zn均主要以结合态形式存在。结论 该实验所建立的HPLC—ICP—MS分析方法是太子参水提液中金属元素形态分析的良好方法。     

柱前衍生RP-HPLC法测定泽泻中氨基酸的含量

目的 分析不同产地泽泻中氨基酸含量及其特征性。方法 采用邻苯二甲醛(OPA)、氯甲酸芴甲酯(FMOC)联合柱前衍生RP-HPLC测定泽泻中的17种氨基酸。结果 氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，r均在0．99以上。不同产地泽泻中氨基酸含量有一定差别。结论 该方法适宜泽泻药材中氨基酸含量的测定。     

PPARγ、TNFα与胰岛素抵抗

胰岛素抵抗是指一定量的胰岛素与其特异性受体结合后生物效应低于正常情况,机体对胰岛素在促进葡萄糖摄取和能量有效利用方面出现障碍。胰岛素抵抗状态下,机体对胰岛素的正常反应性降低,造成β细胞代偿性分泌增加,当这种代偿性分泌能力最终衰竭而不足以控制血糖时,就会发展为Ⅱ     

海洋真菌Aspergillus versicolor菌丝体中化学成分的研究

自海洋真菌Aspergillus versicolor菌丝体的丙酮和甲醇萃取部分进行化学成分的研究，从中分离得到7个化合物．经光谱数据分析．鉴定其结构为柄曲菌素(Ⅰ)、6-甲氧基柄曲菌素(Ⅱ)、奥佛尼红素(Ⅲ)、酪氨酸(Ⅳ)、3-甲基-吡咯并哌嗪2，5-二酮(Ⅴ)、3-异丙基-吡咯并哌嗪2．5-二酮(Ⅵ)和尿素(Ⅶ)。其中化合物Ⅳ．Ⅴ和Ⅵ为首次从该属菌中分离得到。     

甘草GAP研究中的快速质量检测方法研究

目的　建立甘草 GAP过程中的快速质量检验方法 ,为甘草药材的快速质量检测提供方法依据。方法　提出甘草中水溶性有效物质群的概念并建立其含量的比色测定方法。以甘草酸作为定量的标准物质 ,采用香草醛 -浓硫酸试剂作显色剂 ,用便携式小型光谱仪于 5 6 0 nm处检测。结果　回归方程为 Y=1.174 7C+0 .0 873,相关系数 r=0 .970 5 (n=3) ,回收率为 92 %～ 99% ,在 0 .0～ 0 .96 mg/m L 范围内仪器读数与甘草酸浓度呈线性关系。结论　该方法简单、快速、廉价 ,能够准确地反映甘草质量的优劣 ,适合在准确度要求相对较低的甘草生产基地推广使用     

甘草提取物的液相色谱质谱联用分析

本文采用液相色谱／电喷雾电离质谱(LC／ESI-MS)联用技术快速、准确地的鉴别了甘草提取物中的两种主要组成分:甘草酸和甘草苷,测定、比较了不同等级甘草药材中甘草酸的含量的差异,发现:相同等级的甘草中野生的比人工栽培的其甘草酸含量高;而同种栽培方式下等级越高甘草酸含量则越高。     

高速逆流色谱法分离纯化甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲

采用高速逆流色谱法,从胀果甘草的乙醇粗提物中分离纯化甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲。甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的结构用1H-NMR、13C-NMR、UV、FTIR和EI-MS鉴定。纯度用HPLC方法测定,采用归一化计算。分离采用的溶剂系统为正己烷-氯仿-甲醇-水(5:6:3:2),上相做固定相,下相做流动相,流动相流速为1.8 mL／min,甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的纯度分别为95.0％和98.8％。纯化采用的溶剂系统为正己烷-氯仿-甲醇-水(1.5:6:3:2),上相做固定相,下相做流动相,流动相流速为1.5 mL／min。纯化后甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的纯度分别为99.1％和99.6％。该方法操作简单,费用低廉,重现性好,可做为高纯度甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲化学对照品的制备分离方法。