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黄海葵附生真菌Penicillium Sp.化学成分的研究(I) 总被引:1,自引:1,他引:0
从黄海葵[Anthopleura xanthogrammica (Berkly]附生真菌Penicillium sp.的发酵液中首次分离到4个化合物,分别鉴定为:对羟基苯乙醇(I),(Z)N-[2,-(4,羟基苯基)乙烯基]甲酰胺(II);(E)N-(2,(4-羟基苯基)乙烯基]甲酰胺(III),邻苯二甲酸二异丁基酯(IV),其中化合物(III)为首次从天然界分离得到,它们的化学结构经理化数据和波谱分析,结合文献报道数据照得以确定。 相似文献
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目的研究海洋来源真菌Hypocrea virens发酵液的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sepha-dex LH-20凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱以及HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为bisdethiobis-(methylthio)glio-toxin(1)、胶霉毒素(gliotoxin,2)、5-羟基-3-羟甲基-2-甲基-7-甲氧基色原酮(5-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-methyl-7-methoxychromone,3)、6-甲基苯-1,2,4-三醇(6-methyl-benzene-1,2,4-triol,4)、3β-羟基-胆甾-5-烯(3β-hydroxy-cholesta-5-ene,5)、3-异丁基-8-羟基吡咯并哌嗪-2,5-二酮(3-isobutyl-8-hydroxypyrrolopiperazine-2,5-dione,6)、3-苄基哌嗪-2,5-二酮(3-benzylpiperazine-2,5-dione,7)、3-苄基-8-羟基吡咯并哌嗪-2,5-二酮(3-benzyl-8-hydroxypyrrolopiper-azine-2,5-dione,8)、3S*,4R*-二羟基-3-甲基戊烷-2-酮(3S*,4R*-dihydroxy-3-methylpentan-2-one,9)、3R*,4R*-二羟基-3-甲基戊烷-2-酮(3R*,4R*-dihydroxy-3-methylpentan-2-one,10)。结论化合物1、3、4、8~10均为首次从Hypocrea属真菌中分离得到,化合物5为首次从真菌Hypocrea virens中分离得到。 相似文献
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目的研究海洋真菌Y26-02发酵液的乙酸乙酯萃取部分,对其中的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和各种波谱数据对这些化合物进行结构鉴定。结果从海洋真菌Y26-02菌液的乙酸乙酯萃取部分分离得到7个化合物,分别鉴定为灰黄霉素(griseofulvin,1)、表灰黄霉素(epigriseofulvin,2)、异灰黄霉素(isogriseofulvin,3)、脱氯表灰黄霉素(dechloroepigriseofulvin,4)、脱氢灰黄霉素(de-hydrogriseofulvin,5)、4′-丁氧基异灰黄霉素(4′-butoxyisogriseofulvin,6)、2′-丁氧基表灰黄霉素(2′-butoxyepigriseofulvin,7)。结论这7个化合物均为首次从该真菌的代谢产物中分离得到,其中化合物6、7是新天然产物。 相似文献
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黄海葵附生真菌Penicillium sp.化学成分的研究(Ⅰ) 总被引:3,自引:1,他引:2
从黄海葵 [Anthopleura xanthogrammica(Berkly) ]附生真菌 Penicillium sp.的发酵液中首次分离到4个化合物 ,分别鉴定为 :对羟基苯乙醇 ( ) ,(Z) N- [2 - (4-羟基苯基 )乙烯基 ]甲酰胺 ( ) ;(E) N- [2 - (4-羟基苯基 )乙烯基 ]甲酰胺 ( ) ,邻苯二甲酸二异丁基酯 ( ) ,其中化合物 ( )为首次从天然界分离得到。它们的化学结构经理化数据和波谱分析 ,结合文献报道数据对照得以确定 相似文献
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目的 建立基于DPPH-HPLC联合HPLC-ESI-TOF/MS技术的抗氧化成分快速筛选方法,并用于马粪海胆中抗氧化成分的快速辨识。方法 对DPPH-HPLC筛选条件进行系统优化,采用优化的条件对马粪海胆提取物进行筛选,采用HPLC-ESI-TOF/MS技术对其进行鉴别。结果 该方法快速、准确、灵敏度高,在马粪海胆中发现了9种具有抗氧化活性的化学成分。结论 本研究为海洋天然产物中抗氧化成分快速辨识提供了方法和技术支持。 相似文献
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建立了丹酚酸B的高效液相色谱-荧光检测含量测定方法.色谱条件为:BACKMAN ODS柱(4.6mmi.d.×250mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸水溶液为流动相,流速为1.0mL/min;荧光检测波长λEX=338nm,λEM=443nm;进样量5μL.丹酚酸B进样量为0.12~1.2μg时,其质量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);加样回收率为98.6%~108%;最低检测限为0.013μg/mL.该法具有更高的灵敏度,为丹酚酸B的药代动力学研究提供基础. 相似文献
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耕作方式和肥力条件对丹参生物量的积累效应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究耕作方式、肥力对家种丹参产量和有效成分积累总量的影响。方法:采用不同的耕作方式(轮作和重茬)、设计不同的肥力水平并结合丹参专用肥的使用种植丹参。待丹参成熟后按规范采收,称定生物产量,并用HPLC法测定其丹参酮和丹酚酸B的含量,确定总有效成分的积累量。结果 适当的插播方式,可使丹参出苗时间提前2~5 d,出苗率高出2%~8%。轮作平均产量比重茬平均提高73%。重茬使用丹参专用肥比轮作对照组样品相比,总生物产量提高8.8%,总丹参酮IIA提高24.2%,总丹酚酸B提高31.1%。有机生态肥可使丹参产量提高。结论 直插方式、中等水平的丹参专用肥、低水平的有机生态肥有利于丹参产量的提高和有效成分的积累。 相似文献