PI3K/Akt信号通路在眼科疾病发生发展过程中的调控作用研究进展

眼科疾病的发生发展与眼组织的异常发育和功能障碍有关,其中相关信号通路的活化在眼科疾病的发生和发展过程中发挥重要作用。PI3K/Akt信号通路（磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路）广泛存在于各类细胞中,是参与细胞生长、增殖、分化调节的重要信号转导通路。研究发现,PI3K/Akt信号通路在白内障、糖尿病视网膜病变等多种眼科疾病中异常活化,并调控眼病的发生和发展过程。本文就PI3K/Akt信号通路在眼科疾病发生发展过程中的调控作用进行简要综述。     

胃泌素和丙谷胺对人胃癌细胞增殖的调控

为探讨胃泌素及其受体拮抗剂丙谷胺(PGL)对体外培养的人胃癌细胞株HGC803生长的影响,我们采用MTT比色分析法检测了它们对细胞增殖的调控作用。并用EIA法测定了胃部细胞的胃泌素自分泌。将对数生长期HGC803细胞接种于96孔板,待其贴壁后换为无血清RPMI1640液培养24小     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞凋亡及相关基因表达初步研究

随着研究手段的完善与对细胞凋亡作用的认识，现已证明细胞凋亡在免疫系统的发育以及免疫反应的过程中起重要作用。ＳＬＥ患者及实验小鼠体内细胞凋亡紊乱，表明细胞凋亡过程可能参与ＳＬＥ的发病。本研究应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法（ＴＵＮＥＬ）以及流式细胞技术，检测２９例ＳＬＥ患者外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）的凋亡及免作者单位：６１００４１成都，华西医科大学第一临床医学院内科疫组化技术检测ｂｃｌ２、Ｆａｓ蛋白的表达，旨在探讨ＳＬＥ患者的免疫异常与细胞凋亡及其调控之间的关系。１　资料与方法１１　…     

可溶性肿瘤坏死因子受体研究进展

随着对肿瘤坏死因子及其受体系统的深入研究.人们发现了可溶性的肿瘤坏死因子受体,并发现它在机体的免疫调节和与肿瘤坏死因子相关疾病的病理过程中发挥着重要作用。     

4,5,6-三羟基异黄酮对大鼠肝星状细胞细胞周期的影响

4,5,6-三羟基异黄酮(genistein)是一种特异性的酪氨酸蛋白激酶(tyrosine protein kinase,TPK)抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),现以血小板衍生生长因子(PDGF)作为刺激因素观察genistein对肝星状细胞(HSC)增殖的抑制作用,以探讨其抗纤维化的细胞学机制。     

槲皮素对活化大鼠肝星状细胞TGF-1信号的影响

目的　了解槲皮素对肝脏星状细胞 (HSCs)通过转化生长因子 (TGF)β1诱导的结缔组织生长因子(CTGF)及纤维连接素 (FN)表达的影响。方法　通过胶原酶与链霉蛋白酶原位灌注、Nycondenz一步法梯度离心分离雄性 Wistar大鼠 HSCs。培养活化的 HSCs无血清饥饿后与 10 - 9～ 10 - 5m ol/ L浓度的槲皮素孵育 2 4 ,4 8或 72h。以流式细胞术测定 TGFβ1的表达与分泌。逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)检测 CTGF基因表达 ,免疫组化检测FN表达。结果　流式细胞术检测免疫荧光强度显示 10 - 8～ 10 - 5m ol/ L浓度槲皮素可抑制 HSCs TGFβ1表达 ;10 - 7mol/ L浓度槲皮素孵育 4 8h可显著抑制 HSCs TGFβ1表达 (特异性平均荧光强度分别为 13.33± 2 .4 4和 18.0 8±2 .5 4 ,t=16 .5 2 ,P<0 .0 1)。 TGFβ1可明显促进活化 HSCs CTGF m RNA表达 ,但 10 - 7mol/ L浓度槲皮素在 72 h内几乎可完全拮抗此效应。与对照相比 ,10 - 7mol/ L浓度槲皮素孵育 4 8h可显著抑制 HSCs FN表达。结论　槲皮素可抑制 TGFβ1信号通路 ,包括抑制 TGFβ1、FN表达及 CTGF的基因表达 ,具有潜在的抗肝纤维化治疗作用。     

力学应变对大鼠骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化能力的影响

探讨周期性双轴力学应变对大鼠骨髓间充质干细胞(M esenchym a l stem ce lls,M SC s)增殖和成骨分化能力的影响。选用9月龄健康SD雌性大鼠,分离股骨、胫骨提取骨髓,采用密度梯度离心法分离M SC s。体外培养M SC s传至第3代,以1×105细胞浓度接种于双轴力学应变系统,选取4 000μstra in,频率为1hz的力学应变对M SC s加载。每天加载3次,每次2 h,间隔2 h。观察力学应变作用后1 d、3 d,M SC s增殖和成骨分化能力的变化,并与相应未加力学应变对照组比较。结果表明:(1)力学应变可增高M SC s的碱性磷酸酶(ALP)和骨桥蛋白(OPN)表达量;力学应变作用3 d后M SC s的ALP和OPN表达量明显高于力学应变作用1 d。I型胶原(COL I)仅在力学应变作用3 d增高;骨钙素(OCN)在各组无明显变化。(2)力学应变可促进M SC s增殖,但力学应变作用1 d和3 d对M SC s增殖的作用无明显差异。上述结果提示:力学应变可以促进M SC s的增殖和成骨分化能力。     

Losartan延缓肾纤维化机制探讨

目的　研究 L osartan对肾小球系膜细胞 (MCs)结缔组织生长因子 (CTGF)表达的影响。进一步探讨 L osartan延缓肾纤维化的机制。方法　将体外培养的 MCs分为 3组 :1正常对照组 ,未加任何刺激因素 ;2浓度为 10 - 5mol/L 的 Ang 组 ;3Ang 中加入 10 - 5m ol/L 的 L osartan组。分别刺激 MCs72小时后 ,提取细胞RNA,采用逆转录 -聚合酶链反应技术测定 MCs CTGF m RNA水平变化。结果　 L osartan干预 72小时后 ,MCsCTGF m RNA表达水平较 Ang 组下降 2 5 .1%,但仍高于对照 ,为对照组的 1.95倍。结论　 L osartan通过部分抑制 Ang 对 CTGF m RNA表达的诱导而有益于延缓肾纤维化的进展 ,这可能是 L osartan延缓肾纤维化的机制。     

Clara细胞分泌蛋白在实验性气道炎症中的表达

目的　研究哮喘大鼠气道局部 Clara细胞分泌蛋白 (CCSP) m RNA的表达及作用。方法　用卵白蛋白致敏、激发建立大鼠哮喘模型 ,以逆转录聚合酶链反应、斑点免疫印迹及免疫组化方法分别检测大鼠激发哮喘后3、7和 14天肺组织 CCSP m RNA、支气管肺泡灌洗液 (BAL F)中 CCSP蛋白水平及细小支气管 Clara细胞比率。结果激发哮喘后大鼠 CCSP m RNA表达减少 (对照为 0 .6 5± 0 .0 5 ,激发 3天、1周及 2周后分别为 0 .5 7± 0 .0 5、0 .5 1±0 .0 4及 0 .5 0± 0 .0 3,P均 <0 .0 1) ,BAL F中 CCSP蛋白含量降低 (对照为 5 9.6 7± 4 .72 ,激发 3天、1周及 2周后分别为 4 9.33± 4 .6 3、4 4 .0 0± 4 .6 3、4 3.5 0± 2 .5 9,P均 <0 .0 1) ,Clara细胞比率下降 (P<0 .0 1或 0 .0 5 )。结论　哮喘大鼠 CCSP m RNA表达减少 ,CCSP水平降低 ,可能通过对磷脂酶 A2的抑制作用的减弱而促进气道炎症     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞凋亡的初步研究

为探讨细胞凋亡及其相关基因与系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者病情的关系,作者采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法及流式细胞仪,观察了２９例ＳＬＥ患者外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）凋亡现象,并应用免疫组化ＡＢＣ法检测了ｂｃｌ－２蛋白和Ｆａｓ蛋白的表达。结果显示：①ＳＬＥ患者ＰＢＬ凋亡率明显高于正常组及类风湿关节炎组（Ｐ＜０．００１）,经４８小时培养后ＰＢＬ凋亡率更高,可达３３．４４％;②ＰＢＬ凋亡率与疾病活动程度呈正相关（ｒ＝０．８６,Ｐ＜０．００１）;③并发狼疮肾炎（ＬＮ）者,其ＰＢＬ凋亡率较无ＬＮ者高;④培养前后,ＳＬＥ患者外周血淋巴细胞ｂｃｌ－２蛋白及Ｆａｓ蛋白表达均显著高于正常组（分别为Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．００１）。因此,ＰＢＬ凋亡率的变化可能作为评估ＳＬＥ患者病情的一种指标。