高效液相色谱法测定人血浆中环丙沙星的血药浓度

盐酸环丙沙星为广谱杀菌剂 ,不良反应较多 ,为保证用药合理、安全 ,本研究建立了测定血浆中环丙沙星的方法。1　材料与方法1 1　仪器 :日本岛津公司LC— 10AT泵 ,KromailC18色谱柱(4 6mm× 2 5 0mm) ,SiL— 10A全自动进样器 ,SPD— 10A型紫外可见分光光度检测器 (190～ 6 0 0nm     

消毒剂在制剂室的质量控制与管理

目的对医院制剂室配制消毒剂过程中易感染的因素,采取控制措施,以防止消毒剂在配制及发放过程中的感染。方法严格采购、保管、控制配制过程中的质量,对各科室领取消毒剂,制定严格的规章制度,实行质量控制与管理。结果消毒剂的有效成分与微生物测定均达到规定标准。结论消毒剂在制剂室的质量控制与管理,是制备安全可靠消毒剂的主要保证,是防止医院感染的主要组成部分。     

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效和安全性的Meta分析北大核心CSCD

目的系统评价中国人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎的临床疗效和药物不良反应的关联性。方法检索中国知网(CNKI)、维普、万方、中国生物医学文献、Pub Med、Em Base及Cochrane Library等数据库,收集中国人群MTHFR C677T及A1298C基因多态性与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床疗效和药物不良反应的病例对照研究,用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5篇文献,449例患者,其中MTHFR C677T5篇,A1298C3篇。结果显示,MTHFR A1298C AA疗效低于MTHFR A1298C AC/CC(P<0.05);MTHFR C677T CC药物不良反应发生率低于MTHFR C677T CT/TT(P<0.05)。结论在中国人群中,MTHFR C677T及A1298C基因多态性可能影响甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效和药物不良反应。但由于纳入研究的数量有限,将来仍需在更大的类风湿关节炎人群中做进一步的研究。     

双嘧达莫临床药理新作用

双嘧达莫是６０年代合成的一种冠脉扩张及抗血小板聚集药，临床用于冠心病、心绞痛及血栓等疾病的治疗。随着双嘧达莫药理的研究的进展，其临床应用日益广泛。近年来，国内临床上用于治疗病毒性上呼吸道感染、病毒性肠炎、水痘、出血性结膜炎、大疱性鼓膜炎、流行性腮腺炎、小儿疱疹性咽峡炎等疾病的治疗，都取得了良好的疗效。     

药用植物铃兰的研究

本文利用植物显微鉴别和薄层层析方法对我国产铃兰与欧洲产铃兰进行了比较研究．结果表明，我国产铃兰与欧洲产铃兰具有明显的区别，应为不同的种，其学名为：ＣｏｎｖａｌｌａｒｉａｋｅｉｓｋｅｉＭｉｑ．     

中药白花前胡及其有效成分甲素的心血管药理和临床应用研究

用心脏血流动力学方法，超声微测距及全细胞膜片钳制等多种技术，首次较全面系统地证明了中药白花前胡（ＢＱ）及其有效成分甲素（Ｐｄ－Ｉａ）的抗心律失常及化心肌缺血作用。其中ｔｖＰｄ－Ｉａ１～３ｍｇ／ｋｇ增加麻醉犬冠脉流量，减少主动脉血压、＋ＬＶｄＰ／ｄｔｍａｘ、率压积及全身血管阻力，其作用与钙拮抗剂地尔硫卓类似。ｉｖ输入Ｐｄ－Ｉａ０．１５ｍｇ／ｋｇ／ｍｉｎ３０ｍｉｎ，在不影响心率、血压及心肌收缩功能等情况下；迅速改善经１５ｍｉｎ闭塞左前降枝伴３ｈ再灌注的麻醉犬心肌收缩功能不良，再灌后５ｍｉｎ即使心肌节段收缩率恢复到用药前的４１±５１％（Ｐ＜０．０５，ｎ＝８）。Ｐｄ－Ｉａ剂量依赖性地减少钙电流峰值，是一钙内流阻断剂。经１５例住院患者２４小时动态心电图初步观察，ＢＱ口服液对冠心病并发和原因不明性室性心律失常有满意疗效。     

HPLC法测定人血浆中头孢克肟血药浓度

目的建立测定人血浆中头孢克肟浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为ThermoHypersil KeystoneODS 2 ,流动相为乙腈 10mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (V∶V =15∶85 ) ,紫外检测波长为2 91nm ,替硝唑为内标。结果头孢克肟浓度线性范围为 0 13～ 8 83μmol·L-1,回归方程Y =0 10 2 3c+0 6 2× 10 -3 ,r =0 9992 ;回收率 :98 3% ,日内和日间RSD分别为 4 6 %和 4 9% ,整个测定时间 12min左右。结论该方法简便、快速、准确 ,适用于临床上头孢克肟药物动力学的研究 ,确保临床用药质量。     

高效液相色谱法测定咽喉炎颗粒剂中葛根素的含量

目的　建立咽喉炎颗粒剂中葛根素的含量测定方法。方法　高效液相色谱法 ,采用 YWG- C1 8柱 ,以甲醇 -水 (30∶ 70 )为流动相 ,流速为 1 .0 m L· min-1 ,检测波长为 2 4 8nm。结果　葛根素在 0 .2～ 2 0 0 mg· L-1范围内线性关系良好 ,r =0 .999,平均回收率为1 0 0 .9% ,RSD为 1 .6 % (n =6 )。结论　本法专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制     

液质联用法测定人血浆中罗红霉素及其生物等效性研究

目的：建立人血浆中罗红霉素高效液相色谱-质谱联用测定法（HPLC-MS）,研究罗红霉素胶囊的生物等效性。方法：采用双交叉试验设计,血样用乙酸乙酯-异丙醇（95：5）混合液提取,HPLC-MS分离测定,根据血药浓度-时间数据估算主要药动学参数和相对生物利用度,评价生物等效性。结果：罗红霉素两制剂的t1/2分别为（9.2±3.7）和（9.3±4.0）h,Tmax分别为（2.1±0.6）和（2.1±0.8）h,Cmax分别为（11823.0±3157.0）和（11856.0±2970.0）ng/ml,AUC0-t分别为（148800.0±42312.0）和（136443.0±39653.0）ng·h/ml。AUC0-∞分别为（162808.0±48977.0）和（149650.0±48077.0）ng·h/ml。受试制剂的相对生物利用度为（111.2±22.9）%。受试制剂AUC0-t和Cmax的90%置信区间为参比制剂相应参数的100.9%～117.8%和91.3%～107.4%,符合生物等效性指导原则。结论：本法简便,灵敏准确。罗红霉素两制剂生物等效。     

高效液相色谱法测定咽喉炎糖浆剂中葛根素的含量

目的建立咽喉炎糖浆剂中葛根素的含量测定方法.方法高效液相色谱法,采用YWG-C18柱,以甲醇-水(3070,v/v)为流动相,流速为1.0 mL·min-1检测波长为248 nm.结果葛根素在0.2～200mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999,平均回收率为100.4%,RSD为1.71%(n=6).结论本实验方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制.