阿司匹林的临床应用进展

阿司匹林(Aspirin)又名乙酰水杨酸(ASA),自诞生以来已有百余年历史.Aspirin分子量为180,口服后易吸收,能迅速水解为水杨酸盐,其血浆结合率为43%.吸收后的Aspirin可被肝、红细胞中的脂酶水解为水杨酸,并以水杨酸盐的形式迅速分布到各组织,主要在肝脏代谢,由肾脏排泄.     

替硝唑微囊的研制

以羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（ＨＰＭＣＰ）为囊材，用溶媒蒸发法使替硝唑微囊化，并对微囊的主含药量、内含药物的体外释放进行了测定和考察。结果在人工胃液中有微量释放，在人工肠液中累计释放的３个主要参数Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ分别为２１．３６±０．１１ｍｉｎ、３４．２９±０．０７ｍｉｎ、１．４７±０．０３。     

医院药学部门发展问题的思考

论述了医院药学部门面临的问题及解决对策,指出应对医院药学重新定位,改革门诊药房的工作模式,设立OTC药房和病区卫星药房,改革医院制剂,发挥计算机联网的优势,注意人才培养,加快药学发展,开展临床药学工作。还就医院药事管理对卫生行政主管部门提出了相应的希望和建议。     

三交叉设计头孢羟氨苄两剂型的药动学及人体生物等效性

目的：研究18名健康志愿者的单剂量口服3种头孢羟氨苄制剂后的血药浓度经时过程，以及三者的生物等效性评价。方法：采用三交叉试验方法进行试验设计，18名健康受试者随机分为3组，自身交叉口服单剂量头孢羟氨苄胶囊（T）、头孢羟氨苄颗粒剂和头孢羟氨苄胶囊（R），采用高效液相色谱法测定人血浆中头孢羟氨苄浓度。结果：采用3P97软件计算主要药动学参数经双因素方差分析后为：Cmax分别为（31．6±7．0），（31．8±7．0），（31．9±7．5）mg·L^-1；Tmax分别为（1．8±0．5），（1．8±0．5），（1．8±0．5）h；T1/2Ke分别为（1．96±0．20），（1．95±0．28），（1．94±1）．30）h；MRT（0-1）分别为（3．2±0．4），（3．2±0．4），（3．1±0．4）h；AUC（0-1）分别为（112．5±29．6），（113．2±31．3），（111．3±28．6）mg·h·L^-1等。结论：两种受试制剂与参比制剂具有相同的生物效应。     

三交叉设计莫雷西嗪两剂型的药代动力学及人体生物等效性研究

莫雷西嗪（moricizine）,化学名为10-（3-吗啉丙酰基）-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐,为Ic类抗心律失常药。其主要作用是加速复极的第2、3相,从而缩短动作电位时间和相对延长有效不应期。临床用于治疗房性和室性早博、阵发性心动过速、心房颤动或扑动，可长期使用。笔者采用高效液相色谱法研究18名健康男性志愿者单次口服盐酸莫雷西嗪片和胶囊后的血药浓度，并计算主要药代动力学参数，旨在为临床血药浓度的监测和生物等效性研究提供测定方法。     

液质联用测定健康人血浆中莫雷西嗪浓度及其药代动力学研究

目的 建立液质联用法并测定人血浆中莫雷西嗪浓度。方法 色谱条件 为Kromasil C18(150 mm×4．6mm,5μm),流动相:乙腈-10mmol·L-1醋酸铵 缓冲液-冰醋酸(50:50:0．45);质谱条件为离子源大气压化学电离源(APCI 源),定量分析离子分别为m／z 427．9(莫雷西嗪)和m／z 326．9(氯氮平)。结果 线性范围为10．0-4 000 ng·mL-1,萃取回收率在(72．74±3．61)％,日内、 日间的RSD皆<15％;用3P97计算主要药代动力学,经双因素方差分析:tmax为 (1．46±0．38)h;Cmax为(550．8±279．3)ng·mL-1;t1／2为(2．41±0．92)h;用 梯形法计算,AUC0-t和AUC0-∞分别为(1 529．4±726．7),(1 585．3±740．7)ng ·h·mL-1。结论 本方法适于测定血浆中莫雷西嗪浓度及其进行人体生物 等效性研究。     

替硝唑海绵阴道栓的研制及临床应用

目的研制替硝唑海绵阴道栓,并提供了质量控制方法,对其临床应用效果进行了观察.方法以明胶为基质制备栓剂,采用紫外分光光度法检测替硝唑的含量.结果替硝唑海绵阴道栓体外释药参数m为0.736士0.103;T1/2为(4.642±0.327)h;Td为(7.558±0.701)h.临床实验结果表明,100例滴虫阴道炎患者,有92例治愈,8例好转,总有效率为100%.结论替硝唑海绵阴道栓是一安全、有效的制剂,值得在临床上广泛应用.     

高效液相色谱法测定肝微粒体中氯胺酮代谢速率

目的 为氯胺酮(KET)体外代谢研究提供新方法.方法 于人体肝组织线粒体孵育液中加入不同浓度的KET;用高效液相色谱法(HPLC)测定孵育液中不同时点KET的药物浓度,计算KET的代谢速率.结果 20例人肝脏微粒体中KET的代谢速率为5.4～11.2(平均8.2)nmol/(mln·mg)protein;KET与内标布比卡因分离完全,不受微粒体内源性物质的干扰,保留时间分别为3.4 min和5.8 min.结论 HPLC检测肝微粒体KET体外孵育液中的浓度灵敏度高,专一性强,适用于药物体外代谢速率的研究.     

临床药师对我院门诊高血压病患者药物使用情况分析与建议

<正>高血压病是我国常见的心血管疾病,常引起严重的心、脑、肾并发症,是脑卒中、冠心病的主要危险因素,严重危害人们的身体健康和生活质量,有统计显示,成年人发病率高达20%。药物治疗是高血压治疗的主要途径。为了更好地了解抗高血压药物的用药情况,为临床提供有关信息及服务,对我院门诊2009年1月至6月抗高血压药用药情况进行调查分析,现报告如下。     

硫酸镁治疗儿童哮喘急性发作的系统评价

目的：评价静脉注射和雾化吸入硫酸镁治疗儿童哮喘急性发作的有效性。方法：系统检索Cochrane图书馆、Medline、PubMed、Embase、CNKI、VIP、CBM数据库,全面收集静脉注射和雾化吸入硫酸镁对比安慰剂治疗儿童哮喘急性发作的随机对照试验（RCT）,对符合纳入标准的文献进行质量评价,并运用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入9个RCT,844例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,静脉注射硫酸镁可以降低患儿的住院率,改善患儿的肺功能（ P＜0.05）,未降低患儿的哮喘症状评分;与对照组比较,雾化吸入硫酸镁可以改善患儿的肺功能（P ＜0.05）,未降低患儿的住院率及哮喘症状评分。结论：静脉注射和雾化吸入硫酸镁可以改善儿童哮喘急性发作临床疗效中的某些指标,但其疗效及安全性尚需更多高质量、大样本、多中心的RCT加以验证。