HPLC 法测定荔枝核方中丹参素

摘 要：目的 建立 HPLC 法测定荔枝核方中丹参素。方法 SinoChrom ODS-BP 色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇–1% 醋酸溶液（5∶95）,柱温为室温,体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果 丹参素在9.54～95.4 μg/mL 线性关系良好,r＝0.999 6;平均回收率为100.2%（RSD＝1.8%,n＝9）。结论 该方法操作简便,其他组分对测定无干扰,准确性和重现性好,可作为荔枝核方的质量控制方法。     

健康教育对哮喘患者哮喘控制影响的Meta分析

目的系统评价健康教育对哮喘患者哮喘控制的影响。方法计算机检索Medline(1966~2012)、Embase(1974~2012)、中国生物医学文献数据库光盘版(CBMdisc 1978-2012)、中国期刊全文数据库(CNKI 1979-2012)及维普资讯-中文科技期刊数据库(1989-2012),纳入公开发表的哮喘健康教育对哮喘控制影响的随机对照试验,对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用RevMan5.1软件进行统计分析。结果共纳入8个随机对照试验(RCT)。Meta分析结果表明,健康教育对哮喘患者的哮喘知识、误工天数、急诊次数、生命质量评价都有一定的影响,其中哮喘知识得分、急诊次数及生命质量评价的影响与对照组相比具有统计学意义。结论现有临床证据表明,健康教育有利于哮喘患者达到良好控制。但仍需开展更大规模的研究,对不同的哮喘患者进行分层分析,以得出更可靠、更科学的依据。     

药物致5-羟色胺综合征1例报告及文献分析

目的：探讨药物致5-羟色胺综合征的临床特点及原因,为临床合理用药提供参考。方法： 报道我院1例疑似氟西汀致5-羟色胺综合征的病历,并通过检索1994～2013年国内医药期刊报道的相关文献进行统计和分析。结果：文献报道以及我院氟西汀致可疑5-羟色胺综合征共40例,其中14例是单用一种药物引起的,其余26例都是联合用药引起。5-羟色胺综合征大部分发生在用药24 h内（42.5%）。经停药及对症治疗后大部分病例（95%）症状缓解。结论：药物引起5-羟色胺综合征时有发生,临床应用时应密切关注患者的变化,以减少不良反应的发生。     

替米沙坦对比氯沙坦治疗原发性高血压的疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价替米沙坦对比氯沙坦治疗原发性高血压的疗效与安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、PubMed、EMBase、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,全面收集替米沙坦与氯沙坦治疗原发性高血压的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献进行质量评价,并运用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入11项RCT,合计1 907例患者。Meta分析结果显示,替米沙坦降低患者收缩压[MD=-3.37,95%CI(-4.99,-1.75),P<0.000]、舒张压[MD=-2.76,95%CI(-4.04,-1.49),P<0.000]及降压有效率[RR=1.14,95%CI(1.05,1.24),P=0.002]均显著优于氯沙坦,两组比较差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=0.91,95%CI=(0.74,1.12),P=0.38]。结论:替米沙坦治疗原发性高血压疗效优于氯沙坦,安全性相似。     

氟比洛芬干混悬剂的制备及其质量控制

目的:制备氟比洛芬干混悬剂并建立其质量控制方法。方法:以羟丙基甲基纤维素为助悬剂制备氟比洛芬干混悬剂,考察制剂的沉降体积比、再分散性、形态、粒径分布、黏度等,采用高效液相色谱法测定制剂中主药的含量,并考察了制剂在40℃、75%湿度的条件下放置6个月的稳定性。结果:氟比洛芬干混悬剂沉降体积比平均值不低于0.90,再分散性好;呈颗粒状,大小均匀,粒径分布主要集中在3～5μm(75%以上),黏度为59mPa·s,流动性良好;6批样品标示含量平均值为99.66%;制剂放置6个月各检测指标无明显变化。结论:所制氟比洛芬干混悬剂工艺简单、可行、重现性好,且性质稳定、质量可控。     

液质联用法测定人血浆中罗红霉素及其生物等效性研究

目的：建立人血浆中罗红霉素高效液相色谱-质谱联用测定法（HPLC-MS）,研究罗红霉素胶囊的生物等效性。方法：采用双交叉试验设计,血样用乙酸乙酯-异丙醇（95：5）混合液提取,HPLC-MS分离测定,根据血药浓度-时间数据估算主要药动学参数和相对生物利用度,评价生物等效性。结果：罗红霉素两制剂的t1/2分别为（9.2±3.7）和（9.3±4.0）h,Tmax分别为（2.1±0.6）和（2.1±0.8）h,Cmax分别为（11823.0±3157.0）和（11856.0±2970.0）ng/ml,AUC0-t分别为（148800.0±42312.0）和（136443.0±39653.0）ng·h/ml。AUC0-∞分别为（162808.0±48977.0）和（149650.0±48077.0）ng·h/ml。受试制剂的相对生物利用度为（111.2±22.9）%。受试制剂AUC0-t和Cmax的90%置信区间为参比制剂相应参数的100.9%～117.8%和91.3%～107.4%,符合生物等效性指导原则。结论：本法简便,灵敏准确。罗红霉素两制剂生物等效。     

高效液相色谱法测定咽喉炎糖浆剂中葛根素的含量

目的建立咽喉炎糖浆剂中葛根素的含量测定方法.方法高效液相色谱法,采用YWG-C18柱,以甲醇-水(3070,v/v)为流动相,流速为1.0 mL·min-1检测波长为248 nm.结果葛根素在0.2～200mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999,平均回收率为100.4%,RSD为1.71%(n=6).结论本实验方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效和安全性的Meta分析北大核心CSCD

目的系统评价中国人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎的临床疗效和药物不良反应的关联性。方法检索中国知网(CNKI)、维普、万方、中国生物医学文献、Pub Med、Em Base及Cochrane Library等数据库,收集中国人群MTHFR C677T及A1298C基因多态性与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床疗效和药物不良反应的病例对照研究,用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5篇文献,449例患者,其中MTHFR C677T5篇,A1298C3篇。结果显示,MTHFR A1298C AA疗效低于MTHFR A1298C AC/CC(P<0.05);MTHFR C677T CC药物不良反应发生率低于MTHFR C677T CT/TT(P<0.05)。结论在中国人群中,MTHFR C677T及A1298C基因多态性可能影响甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效和药物不良反应。但由于纳入研究的数量有限,将来仍需在更大的类风湿关节炎人群中做进一步的研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中环丙沙星的血药浓度

盐酸环丙沙星为广谱杀菌剂 ,不良反应较多 ,为保证用药合理、安全 ,本研究建立了测定血浆中环丙沙星的方法。1　材料与方法1 1　仪器 :日本岛津公司LC— 10AT泵 ,KromailC18色谱柱(4 6mm× 2 5 0mm) ,SiL— 10A全自动进样器 ,SPD— 10A型紫外可见分光光度检测器 (190～ 6 0 0nm     

消毒剂在制剂室的质量控制与管理

目的对医院制剂室配制消毒剂过程中易感染的因素,采取控制措施,以防止消毒剂在配制及发放过程中的感染。方法严格采购、保管、控制配制过程中的质量,对各科室领取消毒剂,制定严格的规章制度,实行质量控制与管理。结果消毒剂的有效成分与微生物测定均达到规定标准。结论消毒剂在制剂室的质量控制与管理,是制备安全可靠消毒剂的主要保证,是防止医院感染的主要组成部分。