β淀粉样蛋白25～35急性给药和慢性孵育对神经元Ca2+非依赖性的K+电流作用的比较

目的 探讨β-淀粉样蛋白25～35(Aβ25-35)急性给药和慢性孵育对神经元Ca2+非依赖性的K+电流作用的区别. 方法 急性分离大鼠海马及培养皮层神经元; Aβ25-35急性给药(3min)或慢性孵育(24h);利用全细胞膜片钳技术记录Ca2+非依赖性的K+电流以及Calcein-AM法检测神经元活力. 结果 Aβ25-35急性给药使急性分离的海马神经元Ca2+非依赖性的K+电流幅度明显降低(n=11),而慢性孵育则使培养的皮层神经元该电流幅度明显升高(n=11).前者是Aβ25-35通过对K+通道直接的效应发挥其抑制作用,而后者可能主要是通过Aβ25-35上调通道蛋白,改变通道数量而发挥作用. 结论 不同的给药方式通过不同的机制对海马和皮层神经元的Ca2+非依赖性的K+电流产生不同的作用.     

钾离子通道功能异常与心房颤动关系的研究进展

心房颤动（AF）是临床上常见的心律失常。人类对房颤的研究至今已近一个世纪,但其发生机制仍未完全明确。十年来,“局灶驱动伴颤动样传导”假说受到更为广泛的认同,但无论是“局灶驱动伴颤动样传导”假说还是“多发子波折返”假说,其基础均为心房肌细胞膜上各种离子通道功能异常所导致的异常心房生物电活动。近年研究者们对房颤时心房肌细胞膜上钾离子（K＋）通道功能异常及这些异常的基因突变进行了深入探讨,为进一步阐明AF的发生机制积累了丰富资料。本文就近年来K＋通道的病理生理改变与心房颤动关系的研究进展作一综述。     

635例初诊急性髓细胞白血病细胞膜分化抗原特点分析

细胞膜分化抗原检测对急性髓细胞白血病（AML）的诊断、治疗和预后判断有重要的临床意义,新的WHO分型标准将其放到非常重要的位置。近年来它在淋巴细胞自血病免疫分型、淋巴细胞白血病与髓细胞白血病的鉴别诊断、预后判断、针对性靶向治疗等方面得到了充分肯定。由于AML细胞在不同分化阶段表面抗原的异质性较强,加上现有髓系单克隆抗体（McAb）特异性的局限,使得免疫分型对AML各FAB亚型的诊断尚在探讨之中。本文对635例AML患者在各FAB亚型中的主要细胞表面抗原表达进行了探讨,现报告如下。     

长期服用降酶药达不到保肝效果

许多肝炎病人迷信降酶药,也有少数医生没有认清降酶药的本质。直到今天,我国还有不少于6成的病毒性肝炎病人没有应用抗病毒药,而是大量、长期应用降酶药。他们认为,转氨酶降了,就说明肝细胞恢复了正常,就达到了保肝的目的。降酶药能不能保肝?降酶药算不算保肝药?它     

细胞膜涂层的仿生纳米颗粒在癌症治疗中的研究进展

目的回顾细胞膜涂层的仿生纳米颗粒研究历程,并对其在癌症治疗领域中的研究进展进行综述。方法查阅国内外相关文献,对已有的细胞膜涂层的仿生纳米颗粒进行整理归纳。结果对细胞膜仿生纳米颗粒的组成、制备、表征进行总结,并依据细胞膜来源不同将其分为五类,综述其近年来的研究进展。结论细胞膜涂层的仿生纳米颗粒以其独特优势如长循环、免疫逃逸及同源靶向等,为癌症治疗提供了新思路,在药物递送、免疫调节、疫苗接种和解毒等方面具有广阔的应用前景。     

非酒精性脂肪性肝病大鼠肝细胞凋亡与线粒体膜通透性转换孔开放的实验研究

通过研究肝细胞凋亡及线粒体膜通透性转换孔（MPTP）开放在大鼠非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）形成中的作用,探讨NAFLD的发病机理。方法 30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和高脂饲料4、8、12周组;HE染色观察肝组织光镜下的病理改变;电镜观察肝细胞超微结构变化;流式细胞仪检测肝细胞凋亡;紫外分光光度计检测MPTP开放程度;免疫组织化学法检查Bcl-2、Bax在肝组织中表达情况。结果 HE染色结果显示,高脂组肝脏在4周时出现脂肪变,8周出现轻度脂肪肝,12周出现中、重度脂肪肝;电镜下观察高脂组肝细胞线粒体肿胀,嵴变短、减少甚至消失;与正常对照组比较,高脂4~12周组肝细胞凋亡指数增加;紫外分光光度计检测显示高脂组随着造模时间延长,MPTP开放增加;免疫组化显示Bcl-2在4、8、12周高脂组表达,但组间比较阳性细胞数增加不明显;Bax在高脂组随造模时间延长阳性细胞数增加;随着脂肪肝的进展,Bcl-2/ Bax比率进行性下降。结论 NAFLD大鼠模型中存在肝细胞凋亡,线粒体损伤与肝细胞凋亡密切相关,MPTP开放是NAFLD大鼠重要线粒体损伤机制,而Bcl-2/Bax比率异常是MPTP开放的分子基础。     

亚甲兰光化学法对红细胞膜损伤的研究

目的 分析亚甲蓝(MB)对红细胞膜的损伤作用,探讨亚甲蓝光化学法(MBP)在红细胞制品病毒灭活方面的可行性.方法 以MBP处理红细胞悬液,光照度为40 000 LUX,MB浓度为5.0 μmol/L,在光照0、20、40、60 min后的不同时间点测定红细胞膜Na+-K+-ATP酶和AchE活性,并观察红细胞形态的变化...     

组织工程牙周膜细胞片的体内实验研究

目的:探索一种形成组织工程牙周膜的新方法并建立动物模型,为牙周组织工程奠定基础。方法:原代分离培养人牙周膜细胞,部分细胞复合明胶海绵设为对照组;另一部分细胞经特殊条件连续培养成细胞膜片设为实验组。2组实验结果择优复合支架材料后植入裸鼠皮下,4周后取材行组织病理检测。结果:经特殊条件连续培养的牙周膜细胞层叠交错相连形成具有良好的机械加工性能的生物膜片,该膜片经裸鼠体内培养形成牙周膜样组织,并在近羟基磷灰石支架侧有矿化的牙骨质样结构生成。结论:该方法制备的牙周膜细胞片在牙周组织工程具有良好的应用前景。     

红细胞1型补体受体研究进展

红细胞1型补体受体（erythrocyte complement receptortype 1,E—CR1）介导红细胞的免疫黏附作用,在清除循环免疫复合物的过程中发挥主要功能。1953年,Nelson发现人类红细胞可与特异调理过的梅毒螺旋体或肺炎双球菌结合,称此为免疫黏附,并推测红细胞膜上存在免疫黏附受体。1963年,Nishioka^121又证实了这种人类红细胞所具有的免疫黏附功能是通过C3受体实现的。1979年,     

卵磷脂对砷染毒非洲绿猴肾细胞细胞膜损伤的作用

目的 观察卵磷脂对亚砷酸钠(NaAsO2)染毒非洲绿猴肾细胞(Vero)细胞膜损伤的作用.方法 将体外培养Vero细胞分为4组:对照组(生理盐水)、砷模型组(2.20 mg/L NaAsO2)、卵磷脂高剂量+砷干预组(53.33 mg/L卵磷脂+2.20 mg/L NaAsO2)、卵磷脂低剂量+砷干预组(13.32 mg/L卵磷脂+2.20 mg/L NaAsO2),每组6瓶细胞,每2天换液1次,培养120 h.采用分光光度法测定细胞膜Na+,K+-ATP酶活性,高效液相法测定细胞膜磷脂组分磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰胆碱(PC)和神经鞘磷脂(SM).结果 对照组、砷模型组、卵磷脂高剂量+砷干预组、卵磷脂低剂量+砷干预组细胞膜Na+,K+-ATP酶活性分别为(O.962 ±0.081)×106、(0.544±0.037)×106、(0.647±0.043)×106、(0.550±0.020)× 106 U·kg-1·h-1,各组间比较,差异有统计学意义(F=43.58,P<0.01).与对照组比较,其他3组细胞膜Na+,K+-ATP酶活性明显降低(P均<0.05);与砷模型组比较,卵磷脂高剂量+砷干预组明显增高(P<0.05),而卵磷脂低剂量+砷十预组未见明显改变(P>0.05).与对照组[(0.087±0.003)、(0.127±0.053)、(0.588±0.105)、(0.07l±0.029)g/L]比较,砷模型组PS、PE、PC、SM水平[(0.051±0.018)、(0.073±0.030)、(0.240 4-0.038)、(0.047±0.121)g/L]均明显降低(P均<0.05);卵磷脂高剂量+砷干预组PS、PE、PCI(0.084±0.011)、(0.109±0.363)、(0.591±0.476)g/L]未见明显改变(P均>0.05),而SM[(0.057±0.004)g/L]明显降低(P<0.05);卵磷脂低剂量+砷干预组PS、PE、SM[(0.058±0.020)、(0.086±0.177)、(0.048±0.103)g/L]明显降低(P均<0.05),而PCI(0.521±0.098)g/L]未见明显改变(P>0.05).与砷模型组比较,卵磷脂高剂量+砷干预组PS、PE、PC、SM明显增高(P均<0.05);卵磷脂低剂量+砷干预组PS、PE、SM未见明显改变(P均>0.05),PC明显增高(P<0.05).结论 高剂量卵磷脂对砷染毒Vero细胞膜损伤具有一定的保护作用.

Abstract：

Objective To observe the lecithin's effect on membrane of African green monkey kidney cells (Vero) exposed to sodium arsenite(NaAsO2). Methods Vero cells cultured in vitro were divided into 4 groups:control group (saline), model group (2.20 mg/L NaAsO2), high eoncentration of lecithin and arsenic group (53.33mg/L lecithin + 2.20 mg/L NaAsO2), low eoncentration of lecithin and arsenic group( 13.32 mg/L lecithin + 2.20 mg/L NaAsO2), 6 bottles of cells in each group, medium was changed every 2 days, cultured for 120 h. Na+ ,K+-ATPase activities of membrane were measured by spectrophotometry, and membrane phospholipids composition including phosphatidylserine (PS), phosphatidylethano-lamine (PE), phosphatidylcholine (PC) and sphingmyelin (SM) were measured by high performance liquid chromatography (HPLC). Results The Na~, K+-ATPase activities of membrane of control group, model group, high concentration of lecithin and arsenic group, low concentration of lecithin and arsenic group were (0.962 ± 0.081) × 106, (0.544 ± 0.037) × 106, (0.647 ± 0.043) x 106, (0.550±Compared with control group, the Na+ ,K+-ATPase activities of other 3 groups were significantly reduced (all P < 0.05). Compared with model group, the Na+ ,K+-ATPase activity in high concentration of lecithin and arsenic group was significantly higher (P < 0.05),but in low concentration of lecithin and arsenic group did not change significantly (P > 0.05). Compared with control group[(0.087 ± 0.003), (0.127 ± 0.053), (0.588 ± 0.105),(0.071 ± 0.029)g/L], PS, PE, PC, SM levels in model group[(0.051 ± 0.018), (0.073 + 0.030), (0.240 ±0.038), (0.047 ± 0.121 )g/L] were significantly lower(all P < 0.05) ;PS, PE, PC in high concentration of lecithin and arsenic group[(0.084 ± 0.011), (0.109 ± 0.363), (0.591 ± 0.476)g/L] did not change significantly(all P > 0.05), but SM[(0.057 ± 0.004)g/L] significantly decreased(P < 0.05) ;PS, PE, SM levels of low concentration of lecithin and arsenic group[(0.058 ± 0.020), (0.086 ± 0.177), (0.048 ± 0.103)g/L] significantly reduced (all P < 0.05), the PC did not change significantly [(0.521±0.098 )g/L, P > 0.05]. Compared with model group,the levels of PS, PE, PC, SM in high concentration of lecithin and arsenic group were significantly higher(all P <0.05);PS, PE, SM levels in low concentration of lecithin and arsenic group did not change significantly(all P > 0.05), and PC was significantly higher(P < 0.05). Conclusions High concentration lecithin has certain protective effect on Vero cell membrane exposured to sodium arsenite.