饮酒的心理卫生问题

酒类这一世界上销售量最大的商品,不但广泛地应用于工业、商业、医疗业,而且在人们生活中成为不可缺少的食品。每逢佳节、喜庆、生日等喜事,人们都喜欢饮酒来庆祝,遇见知已;朋友或交际场合,总是以酒做为媒介,交流感情;有些少数民族,有传统的饮酒习惯和节日。 酒精在医学上看来,既有益于健康,例如非常寒冷的环境中,或食欲不佳时,甚至睡眠前偶尔少量饮酒,可以抗寒、增进食欲、改善睡眠等。但如果经常、大量的饮酒成为酗酒,就会出现很多因饮酒所产生的问题,不仅对身体不利,反而有害。现就饮酒所产生的问     

鸡卡那霉素耳中毒后听神经节Ephrin A2蛋白的表达

目的 探讨鸡卡那霉素耳中毒后耳蜗听神经节Ephrin A2蛋白的表达有无变化.方法 66只新生罗曼鸡分为实验组48只,于生后3 d开始按200 mg·kg-1·d-1连续肌肉注射卡那霉素10 d.再将其设为施药完毕前2 d、完毕后1、3、7、15、21、30、60 d 8个组.对照组18只,设3、13、43 d龄3个组.不施与任何药物.所有动物按预定时间点处死,取听神经组织行免疫组化荧光染色.结果正常对照组听神经节ephrin A2阳性染色细胞数多,呈梯度分布现象,各时间点无明显差异.实验组用药完毕前2 d、完毕后1、3、7 d组听神经节ephrin A2阳性染色细胞数较正常对照组明显减少,药毕后15 d时ephrin A2阳性染色细胞数较前明显增多,药毕后30 d时ephrinA2阳性染色细胞数已接近正常对照组.结论 鸡卡那霉素耳中毒后听神经节ephrin A2蛋白的表达随着耳蜗毛细胞神经连接的再生及重塑而有先明显降低后逐渐恢复正常的现象.     

早期人工耳蜗植入的效果评估

越来越多的证据表明,人工耳蜗的早期应用促进了先天性聋儿童在获得语言最初时期的一系列发展,在其听力、言语、语言的发展中起重要作用.人工耳蜗植入术后效果的评估主要围绕语言识别能力、言语可懂度、发音能力、词汇量等方面展开.评估人工耳蜗早期植入的术后效果有助于全面了解聋儿术后的交流能力,对人工耳蜗手术适应证的修改,尤其是确定最佳植入年龄具有指导意义.     

正常人涡静脉壶腹的吲哚菁发造影观察

目的 观察正常人涡静脉壶腹及其所属收集静脉的形态特征。方法 对50例正常人行常规吲哚菁绿眼底血管造影（ICGA）检查。结果 （1）涡静脉发为无壶腹、柱状、类圆形及不规则4种类型；无壶腹占6．41％，其中象限完全无壶腹者象限的4．75％，主要出现在颞上象限；柱状壳腹占62．08％；类圆形壶腹占27．64％；不规则形壶腹占3．87％。（2）收集静脉主干直接注入壳腹，每个壶腹所属收集静脉主干2－10支，平均3．88支。类圆菜壳腹占27．64％，平均3．88支。（3）壶腹面积以颞下象限高于其他象限，其他象限之间无差异；颞侧象限壶腹面积大于鼻侧象限。结论 正常人吲哚菁绿眼底血管造影检查显示脉络膜静脉引流有一定的形态特征，此形态可为临床诊断提供参考依据。     

如何选择合适的助听器

正确选择助听器应注意以下几点。 1.因人而异验配助听哭 实行个体化验配方案。确定耳聋程度、类型及预后是验配助听器的前提条件,最好是在较大型的医院听力中心进行检查和确诊。一个好的验配师能为您选择最适合的助听器,进行最专业的调试和完善的售后服务,这些在助听器验配中都是非常关键的因素。如果验配不合适,再好的助听器也无效。年龄较小的孩子,最好进行2次以上的检查。     

浅谈围绝经期的身心调理

围绝经期又称更年期,是妇女从生育旺盛期的性成熟逐渐过渡到老年的一段时期.此阶段的妇女对各种精神因素和躯体疾患都比较敏感.肾气为五脏六腑之本,也是维护全身阴阳之根本.<景岳全书·命门余义>谓:"五脏之阴气非此不能滋,五脏之阳气非此不能发."     

“复合性国际诊断交谈检查——核心本”现场测试——信效度检验

对“复合性国际诊断交谈检查——核心本”进行现场测试。结果:①检查32例,评分者之间评分一致率平均98.7%,Kappa 值平均0.90;②可接受性和适用性良好满意度各为89.6%和82.3%,③国内多中心共测试101例,CIDI-C/ICD-10和 CIDI-C/DSM-ⅢR 二个机诊效度:情感障碍总符合率各为80.2%和79.2%,敏感性为75.7%,73.0%,特异性均为82.8%。精神分裂症总符合率 CIDI—C/ICD—10为84.2%,CIDI-C/DSM-ⅢR 为75.2%,敏感性各为67.7%和53.5%,特异性为96.6%和91.4%。     

pTARGET-TCR Vβ5.2真核表达质粒的构建及表达

目的 构建含大鼠TCR Vβ5.2基因的重组真核表达质粒.方法 以RT-PCR法扩增Lewis大鼠脾脏淋巴细胞的TCR Vβ5.2基因片段,将目的基因直接克隆到真核表达载体pTARGET中,构建重组质粒pTARGET-TCR Vβ5.2.连接产物转化E.coli JM109细胞后进行蓝白斑筛选,并经菌落PCR和DNA测序进行鉴定.将重组质粒以肌注法免疫Balb/c小鼠,用RT-PCR和免疫组化方法分别检测重组质粒在注射部位的转录和表达.通过脂质体介导,将重组质粒转染COS-7细胞进行瞬时表达,用免疫细胞化学染色法检测目的基因在真核细胞内的表达.结果 测序鉴定证实,TCR Vβ5.2基因已被正确插入到pTARGET载体中,并检测到肌肉组织和COS-7细胞内目的蛋白的表达.结论 成功构建了重组真核表达质粒pTARGET-TCR Vβ5.2,为进行TCR VβDNA疫苗对胶原诱导性关节炎大鼠保护作用的研究提供了基础.