银屑病患者中趋化素与皮损、肥胖、糖脂代谢及炎症因子的相关性

目的分析趋化素（Chemerin）水平与银屑病（PS）患者皮损严重程度、肥胖、糖脂的代谢紊乱、炎症因子的相关性。 方法选择2019年1月至2020年1月于广西医科大学第一附属医院收治的150例PS患者,根据PS患者是否并发代谢综合征（MS）分为单纯PS组及PSMS组,同期选择于本院查体中心查体的健康人群40例为对照组。测量并记录各组受检者的身高、体重及腰围（WC）,计算身体质量指数（BMI）。采用PS面积与严重程度指数（PASI）量表评估2组患者的皮损严重程度。采集所有受检者空腹静脉血5 ml,采用全自动生化分析仪检测血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FPG）,采用放射免疫分析法检测血清空腹胰岛素（Fins）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素6（IL-6）,计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,采用酶联免疫吸附法检测血清趋化素水平。 结果单纯PS组及PSMS组患者血清趋化素水平明显高于对照组,PSMS组患者血清趋化素水平明显高于单纯PS组（P＜0.01）。单纯PS组及PSMS组患者血清hs-CRP、IL-6水平明显高于对照组,PSMS组患者血清hs-CRP、IL-6水平明显高于单纯PS组（P＜0.01）。单纯PS组及PSMS组患者BMI、WC、TG、TC、LDL-C、Fins及HOMA-IR水平明显高于对照组,PSMS组患者BMI、WC、TG、TC、LDL-C、Fins及HOMA-IR水平明显高于单纯PS组,HDL-C水平明显低于对照组及单纯PS组（P＜0.01）。单纯PS组患者Fins及HOMA-IR水平明显高于对照组,PSMS组患者PASI水平明显高于单纯PS组（P＜0.01）。Pearson线性相关分析得知,趋化素与PASI、BMI、WC、TG、LDL-C、hs-CRP、IL-6均呈明显正相关（P均＜0.05或＜0.01）。进一步以血清趋化素为因变量,将与因变量具有线性关系的PASI、BMI、WC、TG、LDL-C、hs-CRP、IL-6为自变量进行多元逐步回归分析得知,WC、TG、hs-CRP、IL-6对趋化素存在影响（P均＜0.05或＜0.01）。 结论趋化素参与PS的发生及发展过程,其水平的变化与PS患者的病情严重程度、肥胖、糖脂代谢紊乱及炎症反应存在密切联系,为评估PS病情发展及有效治疗PS提供新的思路。     

非ST段抬高心肌梗死和不稳定心绞痛患者血浆脂肪激素Chemerin水平及其影响因素研究

目的探讨非ST段抬高性心肌梗死和不稳定心绞痛(NSTEMI/UA)患者血浆脂肪激素Chemerin水平及其影响因素。方法收集因胸痛住院并行冠状动脉造影的患者121例,根据患者的临床表现和冠状动脉造影结果分组:对照组44例、稳定冠心病组40例和NSTEMI/UA组37例。空腹抽血,测定血浆脂肪激素Chemerin水平及其他生化指标,如空腹血糖、血脂、肌酐、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞、血浆纤维蛋白原等水平。结果与对照组和稳定性冠心病组比较,NSTEMI/UA组血浆脂肪激素Chemerin水平升高〔(229.45±25.47)ng/ml、(203.82±9.89)ng/ml和(214.53±12.24 ng/mL)ng/ml,P<0.05〕。Pearson相关分析表明血浆脂肪激素Chemerin水平与入院时心率、白细胞总数、中性粒细胞、hs-CRP、纤维蛋白原、空腹血糖、肌酐呈正相关关系(r值分别为0.605、0.583、0.610、0.608、0.553、0.558和0.674,P<0.001)。结论 NSTEMI/UA患者血浆脂肪激素Chemerin水平明显升高,并与入院时心率、白细胞、中性粒细胞、hs-CRP、纤维蛋白原、空腹血糖和肌酐水平密切相关,提示Chemerin可能与不稳定斑块和继发血栓形成有关。     

子宫内膜异位症患者在位子宫内膜组织中Chemerin的表达及意义

目的通过检测Chemerin在子宫内膜异位症(EMs)组织中的表达,探讨其表达意义及Chemerin在EMs发病中的相关作用机制。方法采用免疫组化SP法对30例EMs患者的在位内膜组织(EMs组)和30例CIN患者正常子宫内膜组织(对照组)进行Chemerin检测。结果 EMs患者的在位内膜组织及对照组正常子宫内膜组织上均有Chemerin表达,在EMs患者在位内膜组织中Chemerin表达明显高于对照组正常子宫内膜组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但Chemerin的表达无明显周期性差异(P>0.05)。结论 Chemerin在EMs中表达的升高可能是导致EMs发生发展的重要因素。     

脂肪因子chemerin与骨质疏松症的关系展望

骨质疏松症是世界常见病、多发病,医学界对骨质疏松症发病机理与防治的研究愈显重要。近年研究表明,各种原因导致的骨量减少常伴有骨髓中脂肪组织含量的增加。骨质疏松的发生可能与骨代谢中成脂和成骨的比例有关。骨髓中脂肪组织在骨形成和造血支持中发挥重要作用,脂肪组织具有内分泌调节功能,释放出一系列重要的分泌性因子,比如：leptin、adiponectin、chemerin、resistin、visfatin等,在调节骨髓间充质干细胞向脂肪细胞分化过程中起关键作用。chemerin是新发现的脂肪因子,它在免疫应答、脂质代谢、糖类代谢、炎症反应等生理病理过程中都起着重要的作用。它与leptin、adiponect等脂肪因子一样参与骨代谢的调节,对维持骨代谢的平衡起着重要的作用。chemerin及其受体CMKLR1信号传递通路的激活可以调节骨髓间充质干细胞的分化,促进破骨细胞的生成,从而影响影响骨的重建。现在chemerin/CMKLR1信号通路影响骨代谢的作用机制还不是很明确,深入研究chemerin及其受体与骨质疏松的关系,可以进一步了解骨质疏松症发生机制,为治疗及预防骨质疏松症及提供了新的方向。     

血清趋化素、网膜素-1水平与缺血性脑血管病颈动脉狭窄的相关性

目的 探究血清趋化素、网膜素-1水平与缺血性脑血管病（ICVD）病人颈动脉狭窄的相关性。方法 选取2017年2月至2020年1月在沧州市中心医院诊治ICVD病人60例为研究对象,并选择同期30例健康体检者为对照组。收集所有病人的一般临床资料。ICVD病人均接受数字减影血管造影（DSA）并计算动脉狭窄率,并将病人分为轻度狭窄组和中重度狭窄组,采用双抗体夹心免疫吸附法检测病人血清趋化素、网膜素-1水平。检测三组病人的实验室指标,并采用Pearson相关性分析趋化素、网膜素-1水平与实验室指标的关系。ROC曲线分析趋化素、网膜素-1对病人发生中重度狭窄的评估价值。结果 与对照组相比,轻度狭窄组和中重度狭窄组病人血清趋化素水平依次升高,而网膜素-1水平依次下降,均差异有统计学意义（P<0.05）。实验室指标检测结果显示,与对照组相比,轻度狭窄组和中重度狭窄组病人收缩压（SBP）、三酰甘油（TG）、空腹血糖（FPG）和C反应蛋白（CRP）水平均显著升高（P<0.05）,而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著降低（P<0.05）。与轻度狭窄组病人相比,中重度狭窄组病人SBP、...     

缺血性脑血管疾病患者Chemerin因子与高同型半胱氨酸血症的关系

目的探讨缺血性脑血管病(ICVD)患者血清Chemerin因子水平与高同型半胱氨酸血症(HHcy)的相关性。方法行全脑数字减影血管造影术(DSA)检查的ICVD患者60例,以动脉狭窄率50%为分组依据:狭窄组30例(A组),患者颅内、外脑大动脉≥1支血管狭窄率≥50%;轻度狭窄组30例(B组),患者动脉狭窄50%。另选取30例健康体检者对照组(C组)。检测血清Chemerin及同型半胱氨酸(Hcy)浓度,同时测定各组血压及生化指标。结果 A组Chemerin、Hcy、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)水平及收缩压(SBP)均显著高于B组(P0.05),且A、B组上述指标均显著高于C组(P0.05)。3组HHcy发生率有显著差异(P0.05)。血清Chemerin与动脉狭窄率、HHcy发生率呈显著正相关(P0.05)。结论血清Chemerin及Hcy水平与脑大动脉狭窄程度相关。血清Chemerin水平与HHcy发生率呈正相关,可作为ICVD发生发展的一个预测指标。     

Chemerin免疫调节作用的研究进展

Chemerin是近年来新发现的一种趋化蛋白,主要通过招募表达ChemR23受体的免疫细胞,影响炎症的发生发展,可能在免疫应答中发挥重要的调控作用.研究表明,Chemerin在多种自身免疫性疾病、慢性炎症相关的肥胖与肿瘤中异常表达,提示Chemerin可能在炎症相关疾病的发生发展及防治中作为重要的分子标志和治疗靶点.     

Chemerin与动脉粥样硬化的关系

新发现的脂肪细胞因子chemerin不仅是传统意义上的趋化蛋白,还通过多种途径参与动脉粥样硬化的发展.其可能机制是参与胰岛素抵抗,糖、脂代谢异常及代谢综合征的发生,进而促进动脉粥样硬化的发展;直接影响血管内皮细胞的炎性反应状态,促进单核巨噬细胞黏附、迁移以及泡沫细胞的形成;促进新生血管形成,使斑块不稳定性增加,参与斑块破裂、血栓形成.深入研究chemerin与动脉粥样硬化的关系将为动脉粥样硬化的防治提供新靶点.     

Serum chemerin levels in Polycystic Ovary Syndrome after metformin therapy

ObjectivesThe aim of this study was to study the effects of metformin therapy on serum chemerin levels in some phenotypes of polycystic ovarian syndrome cases, and to correlate chemerin levels with insulin resistance parameters and with hormonal profile.Material and methodsThis study was carried on 100 polycystic ovary cases and 70 control women. These cases were further subdivided into obese and normal weight cases. Fasting serum chemerin was measured by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay method. Data were analyzed using SPSS for Windows 7.ResultsBefore metformin therapy, the serum chemerin were significantly increased in PCOS cases as compared with the control cases. Also, a significantly higher chemerin levels were found in obese polycystic ovarian syndrome cases as compared with normal weight cases with polycystic ovarian syndrome. The serum chemerin levels were significantly positively correlated with glucose levels, insulin levels, and HOMA-IR in polycystic ovarian syndrome cases. After three months of metformin therapy, the serum chemerin, insulin, and HOMA-IR concentrations were significantly decreased in polycystic ovarian syndrome cases as compared with the levels before therapy.ConclusionThe serum chemerin levels were significantly higher in cases of PCOS cases as compared with the controls. Metformin therapy resulted in a significant decrease in chemerin levels in polycystic ovarian syndrome cases.The analysis of Receiver Operation Characteristic curves of serum chemerin suggested that serum chemerin levels may be of value to evaluate the polycystic ovarian syndrome cases under various methods of treatments.