2015-2019年天津市东丽区百日咳流行病学特征

目的分析天津市东丽区2015-2019年百日咳流行病学特征,为探讨目前百日咳防控策略、改进相关防控工作提供依据。方法收集2015-2019年中国疾病预防控制信息系统及天津市免疫规划信息管理系统中报告的现住址为天津市东丽区的百日咳病例信息,采用Excel 2007软件整理数据,以描述流行病学方法分析数据。结果天津市东丽区2015-2019年共报告百日咳诊断病例196例(实验室诊断77例,临床诊断119例),年平均报告发病率为5.38/10万,各年报告发病率分别为4.19/10万、3.82/10万、4.76/10万、7.12/10万和6.71/10万;1~4月低发;除丰年街外,各街道均有百日咳病例报告;<1岁的病例占53.57%,>10岁的20例病例中90.00%是作为实验室确诊儿童密切接触者被发现的。男女性别比为1.04:1,散居儿童占74.49%。61.23%的病例有免疫史。结论天津市东丽区近年来百日咳发病率呈上升趋势,报告病例主要集中于<1岁年龄组,大年龄组病例数可能被低估,多数病例有至少一剂次免疫史。因此诊断、监测、预防接种等相关防控工作仍有待完善。     

成组t检验可编程计算器的应用

成组ｔ检验可编程计算器的应用高晨１郑芳２胡志坚１陈国良３１．福建医科大学卫生统计学教研室（福州３５０００４）２．福建省交通通信总站３．福建省药品检验所关键词成组ｔ检验；可编程计算器实践中广泛应用的成组设计的两样本均数比较时，其统计量ｔ值用下式［１］ｔ...     

加权χ~2检验(Cochran检验)中可编程计算器的应用

加权χ２检验应用广泛，但用计算器直接计算繁琐，费时易错。本文采用ＣＡＳＩＯｆｘ－１８０ｐ（或３６００ｐ、３８００ｐ、３９００ｐ）计算器编制其程序，使计算效率提高２０倍以上。     

中国人群成人静脉血细胞分析参考范围调查的统计质疑

当代中国众多医院使用进口全自动血液分析仪 ,一次性较快测定许多指标。为方便应用这些仪器 ,往往在仪器说明书中注明相应指标的健康人群参考值。为此提出两个问题 :(1)健康人群参考值是单指标参考值范围还是多指标参考值范围 ?对于多指标参考值范围 ,是用确定单指标参考值范围统计方法 ,还是用多指标参考值范围统计方法确定的 [1-9] ?对于多指标参考值范围的 ,若用确定单指标参考值范围统计方法 ,则扩大误诊范围。如总参考值范围取 95 % ,若只观测 1个指标 ,其参考值范围就是 95 % ,误诊范围为 1- 0 .95 =0 .0 5 ;若同时观测 12个指标 ,每…     

皮层热灼联合多软膜下横切治疗癫痫的临床观察

癫痫患者中20%构成难治性癫痫(又称顽固性癫痫),其外科治疗总有效率可达65%￣97%[1]。我科36例此类患者采用联合性皮层热灼术(BCFC)及多处软膜下横切术(MST)治疗,近期随访癫痫控制效果良好,无并发症。现将结果报告如下。一、资料和方法1.临床资料:我科自2003年10月至2005年11月     

依立卢

[通用名称] fasudil hydrochloride injection,盐酸法舒地尔注射液 [药理作用] 本品是异喹啉磺胺衍生物,不仅能抑制细胞内游离钙离子的活动,而且还能抑制蛋白激酶A,G,C和肌球蛋白轻链激酶,即抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化,使血管平滑肌舒张,扩张血管.动物实验表明,本品可缓解及预防狗迟发性脑血管痉挛,改善狗迟发性脑血管痉挛模型的大脑皮质血流[1],对两侧颈总动脉闭塞引起的大鼠脑缺血模型,可增加缺血部位的脑局部血流量[2],部分增加脑局部葡萄糖利用率,可抑制一过性两侧颈总动脉闭塞引起的沙鼠脑缺血模型的迟发性神经细胞变性[3].     

F′检验中的一个新q′检验公式的提出

本文分析加权Ｆ′检验中的ＭＳ′误差计算公式，认为该式在Ｆ′检验的两两比较的ｑ值计算的具体运用中，有欠妥之处，故提出商榷的意见。     

加权X^2检验（Cochran检验）中可编程计算器的应用

加权Ｘ＾２检验应用广泛，但用计算器直接计算繁琐、费时易错。本文采用ＣＡＳＩＯｆａ－１８０ｐ（或３６００ｐ、３８００ｐ、３９００ｐ）计算器编制其程序，使计算效率提高２０倍以上。     

我院6年药物不良反应报告及用药趋势分析

目的：对我院1998年1月至2003年12月自发呈报的484例药物不良发应(ADR)报告及用药趋势进行分析。方法：采用回顾性调查的方法对ADR报告进行分类。结果：抗生素引起的ADR居首位；ADR中引起皮肤及附件损害最多，为33．45％；ADR中60岁以上老人最多，为40．70％。结论：应加强ADR知识的宣传，将药品不良反应监测放在与治疗作用同等重要的位置上，对近年来发生不良反应较高的药品予以重视，尽可能避免或减少ADR的重复发生，达到用药有效安全的目的。     

沙美特罗与低剂量氟替卡松联合控制中、重度儿童哮喘的临床观察

目的探讨长效β2受体激动剂沙美特罗与低剂量糖皮质激素氟替卡松联合吸入能否在临床上对中、重度儿童哮喘达到“全球哮喘防治创议”(GINA)规定的“哮喘成功管理目标”。方法对122例中、重度哮喘儿童分别吸入舒利迭50μg/100μg及舒利迭50μg/250μg,初始剂量日2次,病情好转稳定3个月后中度哮喘患儿逐步减量至50μg/100μg,日1次维持;重度哮喘患儿病情稳定3个月后减至舒利迭50μg/100μg,日2次,总疗程6~8个月。结果至疗程结束时,79例中度及43例重度哮喘儿童的日间及夜间症状改善总有效率达100%;88.3%以上哮喘患儿达到GINA方案中规定的“哮喘成功管理目标”;全部患儿对舒利迭的吸入具有良好的依从性;仅有2.4%患儿出现轻度震颤的不良反应。结论长效β2受体激动剂沙美特罗/低剂量糖皮质激素氟替卡松,以舒利迭50/100μg及50μg/250μg两种剂量,分别治疗中、重度儿童哮喘能达到GINA规定的哮喘成功目标,不良反应较少。