RMP基因在体内对肝癌细胞株SMMC-7721的生长抑制作用

目的探讨RMP基因在体内抑制肿瘤细胞生长的作用及其机制。方法通过体外构建真核表达载体pGPU6-Neo-RMP-484、pFLAG-CMV-4-RMP以及稳定表达细胞株shRNA-SMMC-7721、RMP-SMMC-7721,并测定RMPmRNA表达的变化,荷瘤裸鼠皮下注射各组肝癌细胞,观察移植瘤的大小及病理变化。结果成功构建了真核表达载体及稳定表达细胞系。实验组移植瘤体积、质量、病理及肿瘤相关蛋白的表达量均有明显变化。结论RMP基因在体内能有效地抑制肝癌细胞的生长,为RMP对肝癌的基因治疗/基因干预提供了有价值的靶点及体内分子机制的实验依据,为深入研究奠定了基础。。     

胃癌组织中黏附分子整合素CD11c的表达及其与预后的关系

目的 探讨黏附分子家族的成员CD11c在胃癌组织中的表达及其与预后的关系.方法 采用免疫组织化学染色法检测125例胃癌患者癌组织CD11c的表达.结果　CD11c在胃癌中的表达高于胃炎和胃息肉组织.CD11c与患者性别、年龄、病理分级、胃癌部位无关(P＞0.05);与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、组织类型、复发和TNM分期明显相关.肿瘤直径＜5 cm组CD11c的表达水平(12.4±6.8)高于肿瘤直径≥5 cm组(7.7±4.6),差异有统计学意义(t=3.98,P＜0.01).浸润深度与CD11c表达水平显著关联,未侵入肌层组胃癌的CD11c表达水平(15.4±8.5)显著高于侵入肌层组(9.5±5.6),差异有统计学意义(t=3.1,P＜0.05).淋巴结转移与CD11c表达水平显著关联,未有淋巴结转移的CD11c表达水平(15.3±6.6)显著高于淋巴结转移组(8.6±5.1),差异有统计学意义(t=5.44,P＜0.01).未复发组的CD11c表达水平(12.3±7.4)高于复发组(9.0±5.3),差异有统计学意义(t=2.90,P＜0.01).分化型组的CD11c表达水平(9.3±5.3)低于低分化型组(12.6±7.8),差异有统计学意义(t=2.68,P＜0.01).CD11c表达随肿瘤临床分期的递增而降低,各组间差异有统计学意义(P＜0.01).多因素COX模型分析,在调整了性别、年龄、肿瘤大小、是否侵及深肌层、分化程度后,与CD11c细胞低表达组比较,高表达组有降低胃癌死亡风险的趋势(RR=0.51,95%CI=0.22～1.16).结论　CD11c表达与胃癌预后有关,可以作为反映患者免疫状态和预后的指标之一.

Abstract：

Objectiye To investigate the expression of CD11c in gastric carcinoma and the clinical significance. Methods The expression of CD11 c in gastric carcinoma, gastritis tissue and gastric polyp was detected by using immunohistochemical assay. Results The expression level of CD11c in gastric carcinoma was higher than that in gastritis tissue and gastric polyp. There was no significant difference in the CD11 c expression among gender, age, pathological grade, primary area (P ＞ 0. 05 ). There was significant difference in the CD11c expression among tumor size, invasive depth, lymph node metastasis, histological type, recurrence and clinical stage. The expression of CD11c in tumor size ＜5 cm group ( 12.4 ±6. 8 ) was higher than that in tumor size ≥ 5 cm group (7.7 ± 4. 6), ( t = 3.98, P ＜ 0. 01 ). The expression of CD11c in non-invasion group ( 15.4 ± 8.5 ) was obviously higher than that in invasion group (9.5 ±5.6), ( t = 3.1 ,P ＜ 0. 05 ). The expression of CD11c in non-lymph node metastasis group ( 15.3 ± 6. 6 )was obviously higher than that in lymph node metastasis group ( 8. 6 ± 5. 1 ), ( t = 5. 44, P ＜ 0. 01 ). The expression of CD11c in non-recurrence group ( 12.3 ±7.4) was higher than that in recurrence group (9. 0± 5.3), ( t= 2.90, P ＜ 0. 01 ). The expression of CD11 c in differentiation group ( 9. 3 ± 5.3 ) was lower than that in low differentiation group ( 12. 6 ± 7. 8 ), ( t = 2. 68, P ＜ 0. 01 ). There was significant diference among groups of clinical stage (P ＜0. 01 ). The multivariate Cox analysis revealed that the risk of death in high expression group was significantly lower than that in low expression group (RR =0. 51, 95% CI=0. 22-1.16). Conclusion Detection of the CD11c expression in gastric carcinoma is beneficial to the judgment of the prognosis of gastric carcinoma and the choice of individualized treatment.     

肺炎支原体脑炎24例临床分析

目的 探讨儿童肺炎支原体脑炎的临床特点.方法 采用特异性免疫凝聚试验检测外周血清和/或脑脊液肺炎支原体IgM抗体阳性者24例,对其临床资料进行回顾性分析.结果 肺炎支原体脑炎多发于学龄期儿童,临床表现为发热,头痛,呕吐,抽搐,性格改变,肌力下降,脑电图异常等.血清肺炎支原体-IgM抗体阳性23例,脑脊液阳性10例,两者均阳性9例;经治疗患儿痊愈出院,未发现后遗症.结论 儿童肺炎支原体脑炎可以神经系统症状首发.若怀疑中枢神经系统感染,脑脊液改变类似病毒性脑炎改变时应考虑肺炎支原体脑炎可能,血清或脑脊液肺炎支原体.IgM抗体检测可明确.     

细胞因子诱导的杀伤细胞的基础研究新进展

细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞是人外周血单个核细胞在体外经多种细胞因子刺激后获得的一群异质细胞,它具有增殖能力强、杀瘤活性高和杀瘤谱广、临床应用不良反应小的特点,是肿瘤过继免疫治疗中更为有效的杀瘤效应细胞。本文综述了CIK细胞的生物学特性、作用机制等基础研究的最新进展。     

特异性DNA探针检测细胞因子诱导的杀伤细胞在患者体内的生存时间

目的 观察应用荧光原位杂交技术(FISH)研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在性别错配的女性受者体内生存时间.方法 通过细胞采集仪采集男性供者的单个核细胞,经多种细胞因子体外诱导培养成CIK细胞,输注给女性受者.治疗数月后,用Y染色体特异性DNA探针测定女性受者体内淋巴细胞上Y染色体的表达.结果 流式细胞仪检测第14天时CIK细胞高表达CD3+ CD56+为55.4％.CSP X探针定位于Xp11.1-q11.1,杂交信号为绿色,CSP Y探针定位于Yp11.1-q11.1,杂交信号为红色,女性细胞染色体XX显示两个绿色荧光信号,男性细胞染色体XY 显示1个绿色信号,1个红色荧光信号.在女性受者体内淋巴细胞上有Y染色体的表达,表达比例为0.5％ ～3.0％.结论 Y染色体特异性DNA探针可以确定CIK细胞在患者体内的生存时间.     

细胞因子诱导的杀伤细胞在感染性疾病免疫治疗中的作用

细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK细胞)是体外采用多种细胞因子扩增的异质性细胞群,具有增殖活性高、杀瘤活性高、非MHC限制性、安全性高等特点。此外,CIK细胞治疗可明显改善肿瘤患者免疫抑制状态,提高机体的免疫功能。CIK细胞在乙型肝炎、丙型肝炎、EB病毒相关的移植后淋巴组织增生性疾病等非肿瘤性疾病中也有应用研究的相关报道。CIK细胞过继免疫治疗有助于提高机体免疫功能,可有效抑制肝炎病毒复制、降低肝炎病毒载量、减轻肝脏炎症。本文就CIK细胞在感染相关性疾病治疗中的应用作一综述。     

CIK细胞辅助治疗Ⅲ期胃癌

目的 分析细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)辅助治疗Ⅲ期胃癌的临床意义.方法 对 88 例Ⅲ期胃癌根治术后行6周期化疗患者资料进行回顾性分析,其中43例患者于辅助化疗结束后接受CIK细胞治疗至少3个周期为CIK治疗组,45例患者单纯化疗为对照组.对CIK细胞治疗前后T细胞亚群检测结果进行随访观察,对2组总生存期与无瘤生存期进行比较.结果 第1次CIK细胞治疗后2周时,CD3+细胞与CD4+/CD8+ 比值显著升高,2个月时又下降到接近治疗前水平,而CIK细胞连续治疗3周期后2个月CD3+细胞与CD4+/CD8+ 比值均维持在高水平.CIK治疗组与单纯化疗组的中位生存期分别为(42.0±2.6)个月与(36.0±2.9)个月,2组中位无瘤生存期分别为(34.0±2.7)个月与(25.0±2.8)个月,2组总生存期与无瘤生存期比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 采用CIK细胞辅助治疗Ⅲ期胃癌可以改善患者免疫功能,延缓肿瘤复发,延长患者生存期.     

胃癌患者血清中exosome的水平及临床意义

目的探讨胃癌患者血清中外体(exosome)的水平及其临床意义。方法用ELISA法检测77例胃癌患者、34例体检健康者血清中EXOSC2(exosome component 2)的含量,以评估血清中exosome的水平,并分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。结果胃癌患者血清中EXOSC2含量为[670.92(572.49,1 287.59)]pg/mL,健康对照组为[585.49(493.63,862.10)]pg/mL,两组间差异有统计学意义(P0.05)。胃癌患者中,淋巴结转移组血清中exosome水平明显高于无淋巴结转移组(P0.01);Ⅲ、Ⅳ期exosome水平明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P0.05);低分化组水平明显高于高分化组(P0.05)。胃癌患者不同年龄、性别、肿瘤浸润深度、有无远处转移和肿瘤大小间exosome水平差异无统计学意义(P0.05)。结论胃癌患者血清中exosome水平的升高与肿瘤淋巴结转移、TNM分期及分化程度有关,测定血清中exosome的水平有助于判断胃癌的进展。     

肿瘤生物样本资源库建立与管理的新策略

肿瘤生物样本资源库作为基础研究向临床应用转化的平台,在医学研究、临床诊断、转化医学和流行病学研究中发挥着重要作用。建立符合国际标准、统一化、规模化与共享化的肿瘤生物样本资源库有利于开展恶性肿瘤的系列研究。本文就肿瘤生物样本资源库建立的必要性、规范化建设与管理以及未来发展趋势进行综述,为构建肿瘤生物样本资源库提供新策略。