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61.
目的 建立健胃消炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长为230nm.结果 样品中芍药苷得到很好分离,芍药苷对照品的线性范围是0.1086~0.543μg,r=0.9999,平均加样回收率为97.9%,RSD为1.38%。结论 HPLC法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
62.
种类、放置时期和技术影响宫内节育器失败的系统评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价宫内节育器(IUD)种类、放置时期和放置技术对其失败率的影响。方法:用循证医学方法,检索7个数据库和9种相关杂志,纳入相关临床研究并予以质量评价,提取原始研究的数据和进行合并分析。对无异质性可合并的文献使用Meta分析,对不可合并的资料作定性系统评价。结果:纳入16项(共计23295例)研究,因文献间异质性大,仅进行定性系统评价。结果显示活性带铜IUD较惰性IUD的失败率低;在放置时期比较中,剖宫产后即时放置IUD的脱落率低于阴道分娩后放置者;人流后即时和哺乳期放置IUD的脱落率可能较高,但哺乳期放置因症取出率低;服务提供人员置器技术与脱落率相关。结论:活性IUD值得推广使用。对阴道分娩后放器者应该加强随访,哺乳期放置IUD的脱落率可能较高,但因症取出率低,为知情选择提供了依据。放置IUD应该由技术娴熟和有经验的服务提供者完成。因纳入分析的文献以回顾性病例分析和病例-对照研究为主,结论需要进一步论证。 相似文献
63.
目的:探讨3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的神经毒性机制及抗氧化剂维生素C是否具有MDMA神经毒性的保护作用.方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、MDMA组、MDMA给药前30 min给予维生素C组、MDMA给药后3 h给予维生素C组、MDMA给药后5 h给予维生素C组,MDMA和维生素C均为单剂量腹腔注射,剂量分别为20和250 mg·kg-1.1周后采用高效液相色谱法测定海马、枕叶皮层5-羟色胺(5-HT)的含量,原位杂交方法检测SERTmRNA,免疫组织化学法检测GFAP蛋白.结果:与正常对照组比较,MDMA组大鼠枕叶皮层、海马5-HT含量均明显下降(P<0.05),大鼠海马SERTmRNA的表达明显下降(P<0.05),而脑组织GFAP蛋白的表达显著升高(P<0.05).与MDMA组比较,提前30 min和MDMA后3 h给予维生素C两组的5-HT含量和海马SERTmRNA的表达无明显改变(P>0.05),而给予MDMA后5 h给予维生素C组的5-HT含量和海马SERTmRNA的表达明显增加(P<0.05);不同时间给予维生素C的3组大鼠脑组织GFAP蛋白的表达均较MDMA组显著降低(P<0.05).结论:MDMA对中枢5-HT系统具有明显的神经毒性;在给予MDMA后5 h给予维生素C对5-HT能系统有保护作用. 相似文献
64.
324例大泡性角膜病变病因分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析大泡性角膜病变的致病原因。方法回顾性分析2000年1月至2005年l2月间我院收治的大泡性角膜病变患者的临床资料,共324例(343只眼),男190例(202只眼),女134例(141只眼),对其致病原因和构成比进行分析。结果在大泡性角膜病变病因中:先天性因素37只眼(10.78%);后天性因素中机械性损伤226只眼(65.89%),其中手术源性损伤185只眼;角膜移植术后内皮细胞功能失代偿46只眼(13.41%);青光眼29只眼(8.45%);病毒性角膜炎5只眼(1.46%)。发病前有多次手术史者(包括2次及2次以上者)70只眼(20.41%)。结论后天机械性损伤是大泡性角膜病变最常见的原因,主要为手术源性损伤。 相似文献
65.
短期胰岛素泵强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较胰岛素泵(CSⅡ)和多次皮下注射胰岛素(MSⅡ)强化治疗在初诊2型糖尿病患者治疗中的作用.方法 对84例初诊2型糖尿病患者分别用两种方法治疗,比较治疗前后血糖、胰岛素用量和理想降糖所需时间的变化以及低血糖发生率.结果 两组在治疗后各时点血糖均显著下降;CSⅡ组血糖控制所需时间明显缩短,胰岛素用量少于MSⅡ组;低血糖发生率也减少.结论 CSⅡ与MSⅡ治疗初发2型糖尿病均可使血糖达标,前者在有些方面优于后者. 相似文献
66.
感冒通片中人工牛黄的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
感冒通片为临床治疗感冒的常用药物 ,其主要成分之一为人工牛黄。笔者在日常检验中发现 ,各省在进行人工牛黄的含量测定方面存在差异。本文按照河南省药品标准汇编 ( 1 985~ 1 996年 )、北京市药品标准 ( 1 996年版 )、广东省药品标准 ( 1 987年版 )、山西省药品标准 ( 1 990年版 )对感冒通片中的人工牛黄进行了含量测定实验 ,为选择最佳测定方法 ,准确反映药品质量提供了依据。1 实验材料样品 1 ,感冒通片 ,广州明兴制药厂 980 5 1 0 ;样品 2 ,解放军90 78工厂 970 730 ;样品 3,解放军 90 78工厂 990 40 1。日本岛津UV- 2 40型紫外分光… 相似文献
67.
目的 研究伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法 选取老年T2DM患者106例,依照治疗方案不同分为对照组、观察组,每组53例。两组均给予常规干预,对照组采用格列齐特联合伏格列波糖治疗,观察组采用伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗。对比两组疗效、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、餐后2h血糖(2hPG)、低血糖发生率。结果 观察组总有效率(96.23%)高于对照组(81.13%)(P<0.05);治疗后,观察组FBG,HbA1C,2hPG水平均低于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率(3.77%)低于对照组(20.75%)(P<0.05)。结论 伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗老年T2DM患者疗效显著,可促进患者血糖水平改善。 相似文献
68.
69.
生物信息学方法优化依硫磷酸联合方案治疗骨髓增生异常综合征的应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 采用生物信息学方法分析依硫磷酸治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的机制,据此优化依硫磷酸联合方案治疗MDS.方法 (1)生物信息学方法:利用开放性的人类基因组表达数据库和互联网平台.①分析依硫磷酸调控人类基因组表达谱的变化和MDS人类基因组表达谱的特点;②筛选依硫磷酸可能作用的靶基因,据此预测联合用药的可行性;③采用人类基因组表达谱相似性分析的方法,预测可能具有治疗MDS作用的药物.(2)临床研究:以传统方法治疗无效的MDS患者(WHO分型)为对象,共18例患者(男17例,女1例),其中难治性贫血(RA)7例,难治性贫血伴环型铁粒幼细胞增多(RARS)2例,难治性血细胞减少症伴有多系发育异常(RCMD)9例,中位年龄79岁.采用依硫磷酸联合重组人红细胞生成素(rhEPO)方案治疗,具体用药为:依硫磷酸静滴0.4 g/d,每周5 d,连续4周,rhEPO皮下注射6000IU,每周3次.停药2周后评估疗效.结果 依硫磷酸对人类基因组2.6%的基因具有调控作用,其中主要是凋亡、细胞周期和分化有关的基因,包括促进EPO通路下游功能基因ELKI表达和抑制细胞周期D1表达的作用.依硫磷酸联合EPO方案治疗MDS,红系、粒系和血小板反应率分别为83.3%、66.7%和55.6%.结论 在筛选依硫磷酸调控的靶基因和优化骨髓增生异常综合征治疗方案方面,生物信息学方法具有方便、快捷、经济和有效的优点,可作为一种补充手段用于MDS发病机制和临床治疗的研究. 相似文献
70.
目的探讨足三里异丙嗪穴位注射治疗肺癌化疗后顽固性恶心呕吐的效果。方法选取我科2015年12月—2017年12月应用培美曲塞和奈达铂肺腺癌化疗患者69例。在化疗期间给予胃复安20 mg肌肉注射预防化疗胃肠道反应但仍出现顽固性恶心呕吐症状,将这些患者随机分为2组,其中实验组在患者出现顽固性恶心呕吐后给予足三里穴位注射异丙嗪25 mg,对照组则肌肉注射异丙嗪25 mg。观察2组患者治疗后有效率、起效时间、缓解时间及不良反应情况。结果实验组总有效率显著高于对照组(P0.05),实验组完全有效率及部分有效率明显多于对照组(P0.05)。相较于对照组,实验组起效时间短(P0.05),止吐缓解时间长(P0.05)。2组患者在嗜睡、口干、腹胀、锥体外系症状等并发症方面无显著统计学差异。结论对于肺腺癌化疗后顽固性恶心呕吐的患者,足三里异丙嗪穴位注射,具有起效快、持续时间长、疗效好、无明显不良作用等优点,适合应用于临床。 相似文献