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61.
目的:考察小花棘豆(Oxytropis glabra DC)的化学成分。方法:采用硅胶、ODS、Spehadex LH -20柱色谱等多种方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从该药材中分离得到4个化合物,分别鉴定为山奈酚-3-O -β-D -葡萄糖苷(kaempeferol -3-O -β-D -glucopyr-anoside,1)、异鼠李素-3-O -β-D -葡萄糖苷(isothamnetin -3-O -β-D -glucopyranoside,2)、山奈酚-7-O -α-L -鼠李糖基-3-O -β-D -葡萄糖苷(kaempeferol -7-O -α-L -rhamnopyranoside-3-O -β-D -glucopyranoside,3)、咖啡酸(caffic acid,4)。结论:化合物2为首次从该植物中得到,其中化合物3、4为首次从该属植物中得到。 相似文献
62.
目的从蜘蛛香中制备缬草三酯。方法采用色谱方法和制备液相色谱法从蜘蛛香中分离制备缬草三酯,采用TLC、HPLC检测纯度,以碳谱、氢谱鉴定结构。结果制备液相色谱条件为:流动相甲醇-水(80:20);进样量1.0mL;流速20mL/min,制得12.1g纯度在98%以上的缬草三酯。结论本方法分离、纯化缬草三酯快速有效,适于工业生产。 相似文献
63.
目的 研究玉簪[Hosta plantaginea (Lam.)Aschers]花的化学成分。方法 利用溶剂法进行提取和萃取分部,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从中分离鉴定了6个甾体化合物,分别为(25R)-5α-螺旋甾烷-2α,3β-二醇(支脱皂苷元)(1), (25R)- 2α,3β-二醇-5α-螺旋甾烷-12-酮(曼诺皂苷元)(2),胡萝卜苷(3),支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(4),支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(5)和支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[O-α-L-呋喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃木糖基(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(6)。结论 6个化合物均为首次从该植物中得到。
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相似文献
64.
东北剌人参挥发油化学成分分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,将挥发油分成极性不同的两部位,分别用气相色谱-质谱联用仪(GC—MS)技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果]从东北刺人参挥发油乙醚(A)部位分离出了31个成分,鉴定了其中20个化合物,占挥发油总量的92.72%;挥发油乙酸乙酯(B)部位分离出了18个成分,鉴定了13个成分,占挥发油总量的91.66%。[结论]该实验挥发油得油率高,GC—MS方法简便、快速。 相似文献
65.
目的:优化制备去氢二异丁香酚中药化学对照品的工艺.方法:以去氢二异丁香酚提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过L9(34)正交试验确定最佳提取条件并放大到中试量.结果:采用80%乙醇,料液比10∶1回流提取药材2次,每次2h,提取物经无水乙醇、乙酸乙酯萃取后,经硅胶柱层析、重结晶,获得9 g对照品.结论:本工艺高效、简便、低成本,适用于去氢二异丁香酚对照品的制备. 相似文献
66.
[目的]获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,将挥发油分成极性不同的两部位,分别用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果]从东北刺人参挥发油乙醚(A)部位分离出了31个成分,鉴定了其中20个化合物,占挥发油总量的92.72%;挥发油乙酸乙酯(B)部位分离出了18个成分,鉴定了13个成分,占挥发油总量的91.66%。[结论]该实验挥发油得油率高,GC-MS方法简便、快速。 相似文献
67.
68.
HPLC-ELSD法测定清开灵注射液中19种氨基酸含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立用高效液相一蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定清开灵注射液中氨基酸含量的方法,增加清开灵注射液的质量控制指标.方法:Prevail C_(18)谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-5.0 mmol·L~(-1)七氟丁酸的0.5%三氟乙酸溶液(B),梯度洗脱;柱温20℃;漂移管温度120℃;气体流量2.6 L·min~(-1).结果:此法可对清开灵注射液中的19种氨基酸进行含量测定.结论:该法不需要对氨基酸进行衍生,操作简便、灵敏度高、结果准确可靠. 相似文献
69.
70.
目的首次对青藤碱进行微生物羟基化转化合成研究,并对转化条件进行优化得到最佳工艺。方法选取10株具有羟基化能力的菌株对青藤碱进行转化,采用TLC、HPLC-MSn方法检测原药及其转化物,优选出能使青藤碱羟基化的高活性菌株和最佳转化条件。结果10株菌株经过筛选,有三株菌可使青藤碱羟基化,经过复筛Cunninghamella M2为最佳活性菌株:在摇床转速180r/min下,最适培养时间为6d,初始pH为6.5,培养温度为28℃,最大底物投料浓度不大于200mg/L时,可使青藤碱羟基化率大于95%。结论Cunninghamella M2转化修饰青藤碱生成其羟基化物的专属性强、转化效率高。 相似文献