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2.
目的:研究东北刺人参挥发油中抗真菌活性成分。方法:按新版中国药典中水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,采用试管内药基法研究其抗真菌活性,利用GC-MS分析其抗真菌活性成分。结果:东北刺人参挥发油抗真菌活性MIC为0.034%~0.063%,MFC为0.070%~0.126%,挥发油中水溶性成分共18个,已鉴定其中12个化合物,占挥发油总量的90.71%,其中萜烯醇类化合物占89.83%,橙花叔醇占38.40%,毕橙茄醇占28.44%。结论:东北刺人参挥发油中水溶性成分抗真菌活性更显强,主要化学成分为橙花叔醇和毕橙茄醇。 相似文献
3.
目的 优选出白鲜皮中对照品黄柏酮的最佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定黄柏酮含量,采用单因素水平考察乙醇溶剂浓度(65%~95%)、料液比(1:6~1:12)、提取时间(1~4h)、提取次数(1~4次)对黄柏酮提取率的影响;分别对乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等因素,设计四因素、三水平正交试验法,确定黄柏酮最佳的提取工艺.结果 在单因素考察中,乙醇的最佳浓度范围是75% ~95%,最佳的料液比范围是1:8 ~ 1:12,最佳的提取时间范围是1~3h,最佳的提取次数范围是1~3次.正交试验极差结果分析表明,所考察的因素中,对白鲜皮中黄柏酮提取率的影响程度,从大到小依次为:料液比>提取次数>溶剂浓度>提取时间;黄柏酮的最佳提取工艺为用8倍量95%的乙醇提取2次,每次1h.按照优化后的提取工艺,黄柏酮的提取率为4.192 mg/g.结论 本提取工艺可行,具有工艺流程简单、提取率高的优点. 相似文献
4.
目的建立藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Purospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈A-0.1%乙酸水溶液B(0-30min80%-90%A,30-32min90%-80%A);流速:1ml/min;检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸的线性范围为0.0408~0.4080mg/m L,回归方程Y=16023031X-54083(r=0.9991,n=5),平均回收率为99.7%,RSD=1.39%(n=9);新藤黄酸的线性范围为0.0372~0.3720mg/m L,回归方程Y=11893364X-34797(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.1%,RSD=1.00%(n=9)。结论本方法精密度高,重复性好,简便、可靠,可作为藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量检测方法。 相似文献
5.
目的 利用黄芪毛状根表达人胸腺素α1.方法 合成人胸腺素α1基因,构建重组载体pCAMBIA1301-hTα1,以黄芪下胚轴为外植体,通过发根农杆菌C58C1介导转入黄芪毛状根中,取潮霉素抗性毛状根用PCR法检测人胸腺素α1基因的整合,SDS-PAGE、Western印迹法分析人胸腺素α1基因的表达.结果 潮霉素抗性毛状根整合并表达了人胸腺素α1基因.结论 重组人胸腺素α1基因在黄芪毛状根中能够表达,为以黄芪毛状根为生物反应器工业化生产人胸腺素α1提供了实验基础. 相似文献
6.
目的 研究黄蜀葵花中金丝桃苷的提取、分离、纯化方法.方法 采用聚酰胺柱层析、梯度洗脱方法提取分离黄蜀葵花中的金丝桃苷,以氢谱和碳谱鉴定其结构,以薄层色谱法、HPLC法进行纯度检查.结果 制得的金丝桃苷经薄层色谱法检查无杂质斑点,经HPLC法检测其纯度98.5%以上.结论 所建立的分离、纯化方法简便,成本低. 相似文献
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