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支气管哮喘患者人群慢性肾脏病流行病学调查 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 了解支气管哮喘患者人群慢性肾脏病流行病学现状。 方法 选择≥14岁的支气管哮喘患者为研究对象进行问卷调查、体格检查和肾脏损伤及相关危险因素检测。根据相关疾病诊断标准对资料进行分析。 结果 郑州市14岁以上支气管哮喘患者人群蛋白尿、血尿和估算肾小球滤过率(eGFR)下降患病率为别为9.41%、10.37%和3.03%,均高于普通人群。CKD患病率高达17.38%,女性显著高于男性(21.47%比13.99%,χ2 = 6.060,P = 0.014);CKD1~5期患病率分别为8.61%、5.10%、3.03%、0.48%和0.16%。在哮喘分期中,急性发作期CKD患病率为24.42%,显著高于慢性持续期和临床缓解期(χ2 = 12.445,P = 0.002);急性发作期蛋白尿和eGFR下降患病率均高于其他两期(χ2 = 19.619,P < 0.01和χ2 = 9.305,P = 0.010)。 结论 支气管哮喘人群具有较高的肾脏损伤发生率,尤其在急性发作期,应重视此人群肾损害的评估。 相似文献
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原发性肺透明细胞癌在组织病理学分类中是大细胞肺癌的亚型,占原发性肺癌发病率的比重较低,资料报道约为0.8%-3、4%。搜索国外文献,近十几年原发性肺透明细胞癌的临床资料报道较少,为探讨肺透明细胞类癌的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点、治疗及预后。现对本院呼吸科的1例肺原发性透明细胞癌老年男性患者进行临床病理分析。 相似文献
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神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘疾病。本病传统的治疗方法是糖皮质激素(以下简称激素)加免疫抑制剂,但疗效差。由于体液免疫反应在视神经脊髓炎的发病机制中起重要作用。近年来针对体液免疫治疗NMO较少。本文通过对3例按照 相似文献
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吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂对慢性阻塞性肺疾病患者的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂(信必可)治疗对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能进行性下降及气流阻力严重程度,以及患者急诊就诊率、住院率和住院天数的影响.方法 选择82例符合入选标准的稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者,随机分为治疗组(42例)和对照组(40例),治疗组在常规治疗基础上,加用糖皮质激素/长效β2受体激动剂(160/4.5/μg,2次/d,长期吸入);对照组仅给予常规治疗.在两年的临床研究期间,观察记录两组患者急诊就诊率、住院率和住院天数,入组前及临床观察结束后对患者进行呼吸功能测定及支气管舒张试验.结果 经2年的临床观察,治疗组患者FEV1进行性降低的程度显著低于对照组,深吸气量较对照组有明显改善(P值均<0.05);治疗组两年期间的急诊就诊率、住院率及住院天数均低于对照组(P值均<0.05).结论 长期吸入糖皮质激素并长效β2受体激动剂能够延缓患者肺功能的进行性下降,并能降低患者的急性加重次数及住院时间,减轻患者的家庭及社会负担. 相似文献
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目的 比较观察术后辅助化疗和易瑞沙用于Ⅲa期非小细胞肺癌(NSCLC)的术后辅助治疗的疗效.方法 入组76例Ⅲa期行完全性切除术的NSCLC,选择口服易瑞沙治疗33例,选择术后辅助化疗43例.治疗结束后分别观察两组的生存情况.结果 易瑞沙组1、2年生存率分别为93.9%和51.5%,化疗组分别为88.4%和48.8%,... 相似文献
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在医学免疫学教学中引入双语教学有极重要的意义,但是医学免疫学双语教学还存在很多制约发展的瓶颈。Blackboard教学平台以课程为核心,能够构建强大的虚拟学习环境,利于实现教学模式的转变,促进学生自主学习的兴趣,提高教学质量。通过利用Blackboard平台开展双语教学,在实践中发现Blackboard教学平台有诸多优势,可以解决困扰医学免疫学双语教学工作的许多问题。 相似文献
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目的:构建靶向肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的小干扰RNA(siRNA)真核表达载体,观察其对人肺腺癌A549细胞中TNF-α和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:依据GenBank中人TNF-α(NM000594)序列和siRNA靶序列设计原则,设计并合成一对针对TNF-α的特异性序列(siTNF-α)和一对无关序列(siCon)。退火合成DNA双链,再分别重组入pRNAT-U6.1载体,经过PCR和DNA测序鉴定。将构建好的重组载体pRNAT-U6.1-siTNF-α、pRNAT-U6.1-siCon及空载体pRNAT-U6.1用脂质体介导转染A549细胞株,分别采用RealtimePCR和Westernblot方法检测细胞中TNF-α和TGF-β1mRNA和蛋白的表达水平。结果:PCR和DNA测序鉴定证实载体构建成功;转染pRNAT-U6.1-siTNF-α的A549细胞中TNF-α和TGF-β1mRNA和蛋白表达水平均低于其他3组(FmRNA=478.663,4.081;F蛋白=123.420,6.312,P均<0.05)。结论:成功构建了靶向TNF-α基因的siRNA真核表达载体,该载体能够有效沉默A549细胞中TNF-α的表达,TGF-β1基因表达亦受到抑制。 相似文献