抗MRSA抗生素FW99608的研究：Ⅰ．菌种分类、发酵和生物学活性

目的：研究菌株FIM99608的分类、发酵及其产生的次级代谢物抗生素FW99608的体外生物学活性。方法：采用伯杰系统分类法进行菌株分类鉴定，琼脂二倍稀释法进行抗生素的体外抗菌活性测定。结果：菌株FIM99608归于链霉菌属，编号为Strptomyces sp．FIM99608，抗生素FW99608时G^ 细菌(包括MRSA)的抗菌活性强和抗菌活性的钙离子依赖性均与迭托霉素相似。结论：Strptomyces sp．FIM99608不生的抗生素FW99608是强效抗MRSA抗生素。     

凝胶过滤色谱和Bradford法测定发酵类抗生素中蛋白残留量

目的以发酵类抗生素盐酸林可霉素为例,建立一个快速、简单、灵敏度高的可用于发酵类抗生素中蛋白残留量控制的方法.方法利用凝胶过滤色谱(GFC)首先将蛋白质与抗生素分离,收集蛋白组分,再利用蛋白检测方法Bradford法(考马氏亮兰染色法)对残留的蛋白进行定量;色谱柱为SuperdexTM Peptide HR 10/30;检测波长为214 nm;流速为1 mL·min-1;流动相为0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液;进样量为500 μL.结果本方法蛋白(BSA)的平均回收率大于90%,蛋白浓度在0-12 μg·mL-1之间符合曲线方程y=-0.002 4x2 0.064 2x 0.002 9,r2＝0.999 9; 检测限为3 ng·mL-1(相当于盐酸林可霉素中蛋白的残留量为7×10-7).结论本方法简便,快速,灵敏,可以用于控制发酵类抗生素中蛋白的残留量.     

药用真菌新型固体发酵工程与槐芪菌质的研制

目的研制抗乙肝病毒等新药槐芪菌质F.方法采用双向性发酵工程.结果槐耳菌和黄芪构成发酵组合所产槐芪菌质F所提成分有促进机体免疫功能、抗病毒与保肝功效.结论药性菌质的优良作用显示双向性发酵工程可能成为中药新药研制的新途径,各种菌质将成为中药的新领域.     

药用真菌新型固体发酵工程与槐芪菌质的研制

目的 研制抗乙肝病毒等新药槐芪菌质。方法 采用双向性发酵工程。结果 槐耳菌和黄芪构成发酵组合所产槐芪菌质所提成分有促进机体免疫功能、抗病毒与保肝功效结论 药性菌质的优良作用显示双向性发酵工程可能成为中药新药研制的新途径，各种菌质将成为中药的新领域。     

梅岭霉素发酵过程参数相关分析和优化

对新型微生物农药梅岭霉素的发酵过程进行研究。通过对发酵过程表征细胞代谢和工程特性的特征参数：氧消耗速率、二氧化碳生成速率、呼吸商、氧传递系数等进行实时在线检测，并利用参数相关分析的方法。对原有工艺不断调整，实现了梅岭霉素发酵过程的初步优化，使发酵效价从原来的150u／ml提高到520u／ml。     

庆大霉素原料药中次要组份的早期鉴别和发酵初探

庆大霉素是由庆大霉素 C1 、C2 、C2 a、C1 a为主要组份和若干个小组份组成的一个复合物 ;其鉴别方法除薄层层析 (TL C)外 ,目前国内外均采用高效液相色谱分析法 (HPL C) ,在对某厂生产的庆大霉素原料药经 TL C和 HPL C分析均发现明显多了个组份 ,从而影响产品主组份的含量 ,经早期鉴别该组份可能与西索米星同质 ;此外初步探讨了其产生的原因除该突变株本身特性外 ,还可能系在菌种发酵中溶解氧过低所致。     

医院获得性肺炎非发酵菌群感染的临床及药敏分析

：探讨医院工儿得性肺炎至肺炎致病菌的分布及耐药性。方法：对３６０例医院获得性肺炎１０５例患者痰及血标本中的１２４株非发酵蓖培养及药敏进行分析。结果;非发酵菌占总菌数４１．１％（１２４／３０２）。其中,铜绿假单胞菌５４株,不动杆菌４１株,嗜麦芽窄食单胞菌１２株。铜绿假单胞菌对哌拉西林、阿米卡星、头孢哌酮、头孢他啶、亚胺培南、氨曲南、环丙沙星敏感。不动杆菌对包曲松、亚胺培南、环丙沙星敏感。对嗜麦芽窄食     

重组人粒/巨噬细胞集落刺激因子下游处理研究(Ⅰ)

目的 在成功构建人粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)高效表达克隆的基础上,对表达产物进行实验室规模和中试规模的分离、纯化及对rhGM—CSF在溶液中的稳定性进行研究。方法 应用工程菌发酵、超声破菌、包涵体抽提、凝胶过滤层折、复性、离子交换等方法对rhGM—CSF进行纯化,并用GM—CSF依赖株TF-1细胞MTT法测定其生物学活性及应 用透析法测定其在溶液中的稳定性。结果 终产物纯度达99％,比活性达1.5×10~7u/mg蛋白。在偏硷性溶液中会发生降解,但降解后生物活性未见明显下降。结论 采用分子筛色谱和阴离子交换色谱对GM—CSF进行纯化,经从实验室规模放大至中试规模证明该工艺是简便可行的,得到了高纯度、高比活性的纯品。     

药用植物培养高产细胞系的选育

通过植物发酵培养获得有用的药用植物次生代谢物是解决药用植物资源问题的有效手段。然而，大多数有用的次生物质在植物细胞中含量极低。为此，在工业化生产中首先需要适时地对植物细胞进行选育和改良，以解决提高植物细胞中次生物质含量问题。本文对药用植物培养高产细胞系选育方法和研究作了概述，针对高产细胞系筛选、诱变育种和基因转移关键共性技术研究及对解决高产细胞系不稳定性问题进行了讨论。     

表达GST-NK4工程菌的发酵工艺研究

目的建立重组GST NK4融合基因工程菌的发酵工艺。方法采用摇瓶、发酵罐发酵,对影响工程菌生长和表达的条件如pH值、诱导时间及诱导剂浓度等进行优化。结果根据优化的条件,15L发酵罐发酵11h ,菌体收获量可达到湿重(2 4 .6±0 .98)g/L ,目的蛋白质的表达量占菌体总蛋白质的5 0 %左右。结论确定了周期短、产率高且稳定可靠的发酵工艺