硝酸咪康唑散体外经皮透过评价试验

硝酸咪康唑属抗真菌药,本品在4 mg/L浓度时可抑制大部分真菌生长,芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏感,隐球菌属、念珠菌属、球孢子菌属等亦对本品敏感。本试验通过离体透过性试验,以小型猪(巴马香猪)全皮皮肤为模型,考察硝酸咪康唑散体外经皮透过性。以市售产     

联苯苄唑乳膏体外经皮透过评价试验

目的通过离体透过性试验,评估受试联苯苄唑乳膏透过安全性的大小。方法以小型猪全皮皮肤为模型,应用改良的Franz立式扩散池,分别采用生理盐水、PEG400:生理盐水(1:2)混合液为接受液,于1、2、3、4、6、8、10 h定时取样,利用HPLC测定药物浓度。结果对照联苯苄唑乳膏样品和受试样品在生理盐水接受液的条件下,均不能透过离体的小型猪皮肤。在PEG400:生理盐水(1:2)接收液条件下,有微量透过,10 h的累积透过量受试联苯苄唑乳膏为(0.286±0.100)μg/cm2,对照联苯苄唑乳膏为(0.269±0.033)μg/cm2,二者经皮透过曲线基本一致。结论受试联苯苄唑乳膏和对照联苯苄唑乳膏在药物透过安全性大小上具有一致性。     

双黄连粉针在5种输液中的稳定性考察

本实验应用系数倍率法测定双黄连粉针与５种输液及青霉素配伍时黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量，并考察ｐＨ值变化。实验结果表明双黄连粉针可与其中４种输液配伍，亦可与青霉素配伍，不宜与含钾盐的复方葡萄糖注射液配伍。     

褶积变换—卡尔曼滤波法对复方水杨酸酊Ⅱ号3组分的分析

复方水杨酸酊Ⅱ号是临床上广泛用于治疗手癣、足癣的外用制剂，其处方组成为0．22rrd／L水杨酸、0．08rrd／L苯甲酸、0．1％mol／L利凡诺，溶剂为16，3mol／L乙醇。     

氟康唑胶囊的人体药动学及其生物等效性

目的对18名健康志愿者单剂量口服两种氟康唑胶囊后的血药浓度经时过程以及两者的生物等效性进行评价。方法采用LC／MS法测定人血浆中氟康唑浓度，18名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量600mg氟康唑受试制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果采用3P97计算两制剂的主要药动学参数：Cmax分别为（9315±1527）和（8928±1583）μg／L．Tmax分别为（1．9±0.7）和（2．0±0．7）h，t1／2分别为（32．4±6．1）和（32．6±6．4）h，用梯形法计算，AUC0-1、分别为（358749±75003）和（345997±78438）μg·h／L，AUC0-∞分别为（415346±101655）和（401636±100638）μg·h／L。结论两种氟康唑胶囊具有生物等效性。     

实验性糖尿病大鼠肾病进程的研究

本实验通过四氧嘧啶小剂量多次给药的方式造成大鼠糖尿病 ,考察其肾脏改变并探讨其意义。1　材料和方法试验用动物为沈阳药科大学动物室提供的体重 2 10～2 5 0 g雄性 Wister大鼠 10 0只 ,适应性饲养 7天 ,禁食 12小时候分成两组 :一组 90只作为糖尿病组 ,一组 10只作为对照组。糖尿病组动物分别于第零周、第二周、第六周皮下注射四氧嘧啶 (15 0 mg/ kg) ,对照组动物注射相应量的生理盐水 ,将血糖持续超过 2 0 0 mg/ dl的大鼠入选糖尿病模型鼠 ,动物自由摄食饮水。每隔两周用代谢笼集尿、眶后血管采血 ,用葡萄糖、氧化酶法测定血糖含量 ,用…     

盐酸米诺环素缓释原位凝胶的处方工艺研究

<正>缓释凝胶为溶剂敏感型原位凝胶,可将其注入到牙周袋内,通过基质的水合作用,使制剂固定黏附于牙周袋内,又通过基质的缓释性能,保证了其可在较长时间内释放活性成分,维持局部有效药物浓度。本文研究盐酸米诺环素缓释原位凝胶的材料筛选和工艺选择,并进行了处方优化。1仪器与试药1.1实验仪器:85-2A型恒温磁力加热搅拌器,SartoriusBS110S电子分析天平,光学显微镜。     

三交叉设计莫雷西嗪两剂型的药代动力学及人体生物等效性研究

莫雷西嗪（moricizine）,化学名为10-（3-吗啉丙酰基）-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐,为Ic类抗心律失常药。其主要作用是加速复极的第2、3相,从而缩短动作电位时间和相对延长有效不应期。临床用于治疗房性和室性早博、阵发性心动过速、心房颤动或扑动，可长期使用。笔者采用高效液相色谱法研究18名健康男性志愿者单次口服盐酸莫雷西嗪片和胶囊后的血药浓度，并计算主要药代动力学参数，旨在为临床血药浓度的监测和生物等效性研究提供测定方法。     

盐酸坦洛新处方工艺的探讨

目的:研究以海藻酸钠和羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备盐酸坦洛新亲水凝胶骨架缓释片并考察其释放行为.方法:采用相似因子法考察工艺因素和处方因素对体外释放度的影响.工艺因素包括片重和压片压力的选择,处方因素包括骨架材料和阻释剂的选择和用量.结果:随着片重的增加,药物释放显著降低;压片压力增加,释放度有一定的下降...