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16例接受膀胱镜检的患者分为临床碱化组和临床对照组;将20只家兔匀分为动物碱化组和动物对照组。碱化组均给予pH7.15的1%丁卡因溶液,对照组给予pH5.1的1%丁卡因溶液。结果,临床碱化组麻醉效果优于临床对照组(P<0.05)。但临床对照组药液在血液中达峰时间(Tpeak)快;峰浓度(Cmax)及血药浓度的各个时点均高于临床碱化组(P均<0.01)。两组中分布半衰期,消除半衰期无显著性差异。表现分布容积(Vd),药时曲线下面积(AUC)和清除率(CL)有显著性差异(P均<0.01)。动物碱化组丁卡因在血中浓度低,而在膀胱组织中浓度高(P均<0.01)。认为碱化丁卡因具有效果好,毒性低和清除快的优点,用于临床尿道粘膜表面麻醉安全有效。 相似文献
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粉防己碱与利多卡因抗心律失常作用比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探索粉防己碱的抗心律失常作用并与利多卡因相比较。方法:采用5个化学物质诱导的动物实验性心律失常模型。结果:粉防己碱和利多卡因在同等剂量(20mg/kg)时均可明显降低氯仿诱发的小鼠室颤发生率(P<0.05),但利多卡因利用强于粉防己碱;在Cacl2或BaCl2诱发大鼠心室颤动模型上,粉防己碱和利多卡因在同等剂量(10mg/kg)明显提高存活率(P<0.05);两药的作用强度无明显差异;粉防己碱和利多卡因在同等剂量(10mg/kg)明显提高哇巴因或乌头碱诱发大鼠心律失常的剂量(P<0.05)。结论:粉防己碱和利多卡因具有抗实验性室性心律失常作用。两药作用强度接近。 相似文献
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静注左氧氟沙星在兔血与眼组织中的药动学 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究家兔静脉注射左旋氧氟沙星(LVFX)后在血液与眼组织中的分布以及药代动力学参数.方法:用高效液相色谱法测定给药后不同时点家兔血液和眼内各组织的药物浓度.结果:角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体和玻璃体内峰浓度值(Cmax)分别为(10.7±0.8)、(3.0±0.2)、(18.4±1.4)、(2.4±0.2)和(1.6±0.2)μg·g-1或mg·L-1.其血液和各组织中消除半衰期(T1/2β)分别为(3.2±0.4)、(9.2±2.9)、(9.1±1.9)、(7.7±1.1)、(6.2±1.3)和(5.5±1.0)h.结论:LVFX静脉注射后具有良好的眼内通透性,在眼组织中存留时间长,有助于维持眼内组织的有效血药浓度. 相似文献
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果糖二磷酸钠镁(Sodium magnesium fructose diphosphata)系1.6-二磷酸果糖的镁盐产品,其药理作用具有镁离子(Mg2 )作用特点,又具有1,6-二磷酸果糖的药效。因此,现将其一般药理及对心血管的研究简报如下。 相似文献
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CAR-T是一种基因改造后的细胞免疫治疗手段,T细胞输入体内后可持续活化增殖,非限制性识别并杀伤肿瘤细
胞。嵌合CD19受体的CAR-T在急性淋巴细胞白血病中的平均有效率接近80%,但在实体肿瘤中却未观察到明显疗效。肿瘤抗
原识别不佳及肿瘤微环境抑制是影响疗效的主要原因,提升抗原的特异性既能增加疗效也能避免脱靶效应的发生。本文主要综
述肿瘤抗原的特点及其在CAR-T治疗实体瘤中的应用现状,重点分析神经节苷酯(disialoganglioside,GD2)、EGFRvⅢ、CEA抗原
特点及应用情况,探讨如何对抗原进行精准选择,其中基因突变后产生的新抗原最有成为特异性抗原的潜力。 相似文献
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曲昔匹特(Trosipide简称TRO)为一新型治疗胃炎和胃溃疡药物。对各种试验性溃疡均有抑制作用。能增强胃粘膜的血流量。促进组织的修复。本品与H2受体阻断剂不同,对胃酸分泌无影响,主要是能增强胃粘膜的防御因子,促进胃溃疡部位的修复。但国内尚无有关药代动力学报道。现将西南合成制药股份有限公司研制的曲昔匹特胶囊生物利用度及其药代动力学报道如下。 相似文献
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法莫替丁咀嚼片的人体生物等效性研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 :比较法莫替丁咀嚼片、普通片的人体生物等效性。方法 :20名健康志愿受试者随机、交叉、单剂量口服法莫替丁咀嚼片和普通片 ,用高效液相色谱法测定血药浓度 ,以3p97计算机软件计算两种制剂的药动学参数并比较生物等效性。结果 :口服咀嚼片和普通片后 ,两者的体内药 -时曲线符合二室模型 ,Cmax 分别为 (156 30±105 63)、 (156 83±99 62)ng/ml ,Tmax 分别为(2 28±0 66)、(2 28±0 77)h ,AUC(0~24 ) 分别为 (857 55±517 39)、(912 94±638 17) (ng·h)/ml,咀嚼片的相对生物利用度为(93 93±14 49) %。结论 :经方差分析和单、双侧t检验 ,表明法莫替丁咀嚼片与普通片具有生物等效性 相似文献