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91.
92.
目的:研究盐酸氨溴索颗粒与盐酸氨溴索片的人体生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服盐酸氨溴索颗粒(受试制剂)或盐酸氨溴索片(参比制剂)60mg后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算二者的药动学参数,并评价其生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线符合口服吸收一室模型。二者药动学参数分别为:t1/2Ke(4.05±1.89)、(4.39±2.14)h;tma(x2.00±0.48)、(1.75±0.71)h;cma(x154.59±65.64)、(153.95±70.21)ng·mL-1;AUC0~2(4954.96±419.86)、(951.63±463.38)ng·h·mL-1;AUC0~∞(1098.64±469.63)、(1158.98±505.57)ng·h·mL-1。盐酸氨溴索颗粒的相对生物利用度为(100.35±14.82)%,经方差分析、双单侧t检验及(1-2α)置信区间法统计分析,各药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索颗粒与盐酸氨溴索片具有生物等效性。 相似文献
93.
目的探索全科护士执业能力的培训途径,为动态调配护理人力资源打基础。方法由科护士长制定培训计划。各病区选择上一年收治病例前五名病种为查房对象,结合以问题为基础的形式,组织科际间护理业务查房。对参加培训者进行"学习前后专科理论知识测验"和"护理业务培训形式认可度"的问卷调查。结果培训前后专科理论知识的测验成绩比较差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。护理人员对护理业务培训形式认可度的调查中,"科际间护理业务查房"的认可度最高,且认可度与技术职称等级之间比较有统计学意义(P<0.01),护士职称的认可度占46.9%、护师职称认可度占67.6%和主管护师以上职称认可度占94.1%。结论"单病种结合以问题为基础"的科际间护理业务查房,其学习氛围轻松,理论密切联系实际和指导实践,能激发护士的学习热情,较快地提高了护理人员对跨科专科理论知识的了解和掌握,普遍受到护理人员的欢迎,尤其得到高年资护士的欢迎。 相似文献
94.
[目的]了解心脏外科ICU病人的睡眠质量及其影响因素,对影响因素进行归因系数分析。[方法]100例心脏手术病人,采用VSH睡眠质量评分表(Verran and Snyder-Halpern,VSH)和采用改良的ICU环境应激因素评分表(ICUESS)进行问卷调查。数据采用Logistic回归分析进行统计学分析。[结果]与手术前2d比较,VSH8项指标中睡眠中断、睡眠长度、睡眠潜伏期、睡眠深度、达到休息的程度、醒来方式、主观感觉睡眠质量ICU中的得分均比手术前高(P﹤0.01)。睡眠干扰因素评分表中有14项对睡眠有影响(回归系数﹥1),影响睡眠的因素(回归系数)依次为口渴;鼻腔或口腔内有管道,感到不舒服;没有穿衣服,隐私被暴露;不能表达自己的意愿;双手被固定不能随意地挪动;不知道手术是否顺利完成;思念亲人等。[结论]心脏外科ICU病人的睡眠质量差,护理人员应给于充分重视;影响睡眠的因素是多方面的,这些因素大部分可以通过护理模式的改变来解除或缓解。 相似文献
95.
目的:测定盐酸氟桂利嗪的人体药代动力学及生物利用度。方法:12名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服重庆制药七厂研制的盐酸氟桂利嗪胶囊与河南新乡市新辉制药厂生产的盐酸氟桂利嗪胶囊25mg后,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果:两种盐酸氟桂利嗪胶囊制剂的体内药时数据符合 相似文献
96.
目的:果糖二磷酸钠镁是由二磷酸果糖钠盐的钠部分被镁取代而形成,鉴于1,6-二磷酸果糖和镁盐在心肌缺血治疗已取得较肯定疗效的基础上,本实验研究果糖二磷酸钠镁对急性心肌缺血的保护作用及可能的作用机制,同时与1,6-二磷酸果糖、硝酸甘油、硫酸镁比较。方法:70只雄性Wistar大鼠心肌冠状动脉结 相似文献
97.
目的:比较左旋氧氟沙星(LVFX)点眼和球结膜下注射后家兔眼各组织的药物浓度及药代动力学参数.方法:将0.3%LVFX滴入或球结膜下注射入兔眼,在不同时点取角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体、玻璃体等组织,用高效液相色谱法测定组织中的药物浓度.结果:球结膜下注射LVFX后,不但在角膜、虹膜-睫状体中具有更高的药物浓度,而且在晶状体和玻璃体内也有较高的药物浓度,与滴眼组相比较,有显著差异(P<0.01或P<0.05).结论:球结膜下注射LVFX较滴入法更有利于治疗严重的眼部感染. 相似文献
98.
目的:探讨复方苦参液对大肠癌裸鼠皮下移植瘤的抑瘤情况及相关作用机制。方法:30只裸鼠建立大肠癌皮下移植瘤动物模型,随机分为3组:空白对照组(注射生理盐水)、低浓度治疗组和高浓度治疗组.观察3组第3,7,14,21日皮下移植瘤生长情况及裸鼠体质量的变化;治疗结束时取肿瘤组织及心、肝、肺、肾等行病理组织学检查,免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)和CD34,TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果:复方苦参液对裸鼠移植瘤的生长有明显抑制作用,与对照组相比,瘤体质量明显降低、体积减小(P〈0.05),坏死面积显著增加,细胞增殖降低(P〈0.05),血管生成减少(P〈0.05),凋亡指数明显升高(P〈0.05),但对裸鼠体质量无明显影响,心、肝、肺、肾等组织未见明显病理学改变。结论:复方苦参液具有抑制入大肠癌裸鼠皮下移植瘤生长的作用,可能与其抑制血管生成和诱导细胞凋亡有关。 相似文献
99.
目的:比较2种辛伐他汀片的人体生物等效性。方法:20名健康受试者随机交叉单剂口服国产辛伐他汀片(受试制剂)与进口辛伐他汀片(参比制剂)40mg后,以高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法测定血药浓度,利用3p97程序计算药动学参数和生物利用度。结果:2种辛伐他汀片在人体内药-时曲线符合一室模型,受试制剂与参比制剂药动学参数分别为:Cmax(13.23±4.41)、(12.68±4.43)ng.mL-1,tmax(1.64±1.20)、(1.54±1.28)h,AUC0~12(47.48±22.96)、(44.49±18.47)ng.h.mL-1,AUC0~∞(50.87±24.06)、(47.11±19.54)ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(106.72±15.20)%。结论:2种辛伐他汀片具有生物等效性。 相似文献
100.
目的:探讨兔静脉滴注莫昔沙星后的眼内组织分布及药动学参数。方法:30只兔,随机分为10组(各组3只6眼),静脉滴注给予莫昔沙星,给药后0.125、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0h取泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织,高效液相色谱法测定各组织中药物浓度,3p97计算药动学参数。结果:给药后泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织中Cmax分别为(31.90±11.22)、(3.27±0.48)、(3.71±0.54)、(2.93±0.53)、(3.62±0.24)、(1.21±0.16)μg.g-1/μg.mL-1;t1/2β分别为(2.57±0.90)、(3.09±0.42)、(2.30±0.49)、(1.89±0.80)、(3.30±0.52)、(3.30±0.43)h;AUC0→t分别为(135.18±44.34)、(12.06±0.96)、(7.51±1.03)、(8.51±2.19)、(12.99±2.42)、(6.47±0.52)μg.h.g-1/μg.h.mL-1。结论:兔静脉滴注莫昔沙星后在眼内各组织中有较高的药物浓度,且维持时间较长。 相似文献