阿立哌唑与氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症效果观察

目的比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的效果。方法将2009年12月至2010年09月收治的60例难治性精神分裂症患者随机分为对照组和试验组两组,对照组使用阿立哌唑进行治疗,试验组采用氟哌啶醇进行药物治疗,治疗周期为12周,采用阳性及阴性症状量表和副反应量表进行疗效评定和副反应分析。结果对照组患者的治疗效果明显优于试验组患者的治疗效果。阿立哌唑治疗难治精神分裂症患者的总有效率达到66.7%,氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症患者的总有效率达到50.3%。两组患者在阳性与阴性症状量表以及副反应量表上的统计数据具有统计学意义(P<0.01)。结论阿立哌唑较氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的效果更加明显,尤其是对阴性精神分裂症症状的效果更加有效。     

重组甘精胰岛素注射液Beagle犬毒代动力学研究

目的：重组甘精胰岛素为新型药物。为观察该药长期皮下注射后毒代动力学参数及动物各组织器官病理改变。以便指导临床安全用药，特进行本试验。方法：设重组甘精胰岛素注射液大、中、小剂量组和溶媒对照组皮下注射给药，大、中、小剂量分别为0．26mg/k、0．13mg/k、0．065mg/k，对照组为等容的溶媒。皮下注射。1次／天。连续12周。观察指标包括实验动物一般体征、精神状态、毛发、体重、脏器系数、肾功能、肝功能、     

麝香滴眼液在家兔眼内组织中的分布及药代动力学研究

目的:研究麝香滴眼液家兔点眼后的眼内组织分布及药代动力学。方法:27只家兔给药后0.083、0.167、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0和12 h安乐处死取出眼球,分离出房水、玻璃体、角膜和虹膜睫状体,以气相色谱法测定眼内各组织中药物浓度,用3p97计算药动学参数。结果:泪液、角膜、房水、虹膜睫状体和玻璃体组织中最高药物浓度分别为(107.52±67.07)、(2.15±1.49)、(0.034±0.007 6)、(2.87±1.50)和(0.013±0.004 5)μg/g或μg/mL;各组织中药物t1/2分别为(8.08±3.08)、(2.87±2.24)、(3.37±0.68)、(4.69±1.32)和(8.37±2.70)h;AUC(0→t)分别为(114.57±37.41)、(11.57±7.16)、(0.18±0.056)、(2.86±0.42)和(0.079±0.017)μg/(h.g)或μg/(h.mL)。结论:麝香滴兔眼后易于渗透到眼内各组织,且浓度较高。     

口服加替沙星在大鼠体内的排泄

目的:观察大鼠单剂量口服加替沙星后的体内排泄情况.方法:选取20只Wistar大鼠,随机分为尿液、粪便和胆汁排泄组,分别单剂量(63 mg/kg)灌服加替沙星后,收集72 h内尿液、粪便和胆汁排泄量.采用HPLC法测定尿液、粪便和胆汁中加替沙星浓度.结果:大鼠单剂量灌服加替沙星后尿液中排出量为17%,粪便中排泄量为11.2%,胆汁中排泄量为2%.结论:加替沙星口服后主要由尿液、粪便排泄.     

心脏瓣膜置换患者抗凝治疗的健康教育

目的 探讨心脏瓣膜置换患者抗凝治疗健康教育的有效手段，提高远期手术疗效。方法 把1995～2000年成功接受瓣膜置换术的264例患者出现的出血／栓塞发生率与2001～2004年接受该类手术同时进行严密有计划健康教育和随访指导的231例患者出现的出血／栓塞发生率进行统计比较。结果 第1组出血／栓塞发生率为12．9％，第2组出血／栓塞发生率为3．5％，卡方检验P〈0、01，有显著统计学意义。结论 对心脏瓣膜置换抗凝治疗的患者进行科学系统有效的健康教育，是巩固手术疗效，减少术后并发症的有力保证。     

浅析老年人心功能不全的特点和处理原则

老年人心功能不全在许多方面和一般病人相似，但常有以下特点： （1）老年人常有多种疾病并存，而各种疾病间的相互影响可掩盖或加重心脏病的症状和体征或产生与心功能不全类似的症状，导致诊断上的困难。     

2种盐酸氨溴索制剂的人体生物等效性研究

目的:研究盐酸氨溴索颗粒与盐酸氨溴索片的人体生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服盐酸氨溴索颗粒(受试制剂)或盐酸氨溴索片(参比制剂)60mg后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算二者的药动学参数,并评价其生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线符合口服吸收一室模型。二者药动学参数分别为:t1/2Ke(4.05±1.89)、(4.39±2.14)h;tma(x2.00±0.48)、(1.75±0.71)h;cma(x154.59±65.64)、(153.95±70.21)ng·mL-1;AUC0～2(4954.96±419.86)、(951.63±463.38)ng·h·mL-1;AUC0～∞(1098.64±469.63)、(1158.98±505.57)ng·h·mL-1。盐酸氨溴索颗粒的相对生物利用度为(100.35±14.82)%,经方差分析、双单侧t检验及(1-2α)置信区间法统计分析,各药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索颗粒与盐酸氨溴索片具有生物等效性。     

β-胡萝卜素的血药浓度测定法及人体生物等效性

建立了分光光度法测定人血清中β－胡萝卜素的浓度。样品用正己烷提取后，在450nm处测定。β－胡萝卜素的线性范围0．25～4μg／ml，最低检出浓度0．0625μg／ml，平均回收率96．11±3．09％（n＝9）。应用本法对12名健康志愿者自体交叉口服不同厂家的β－胡萝卜素片剂和胶囊剂后的血药浓度进行了测定，结果表明，2种制剂的t1／2Ke分别为4．33d和4．82d，各个体AUC（0～22d）的均值分别为18．51和16．13μg／（ml·d），β－胡萝卜素片剂的相对生物利用度为114．76％，经统计分析，2种制剂具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定人血清中二甲胺四环素的浓度及其药代动力学研究

建立了反相高效液相色谱法测定二甲胺四环素的血药浓度。柱C18；以己腈-0．lmol／L枸橼酸溶液（15：85）为流动相，在353nm处测定。以土霉素为内标，血样在pH6．5条件下用乙酸乙酯提取；用二甲胺四环素与内标的峰高比进行定量。线性范围0．5～7μg／ml（Y=0．9994），最低检测限50ng／ml；平均回收率92．84％；日间RSD＜5％。应用本法研究了8名健康志愿者单次口服200mg盐酸二甲胺四环素胶囊后的药代动力学，符合二室开放模型，于2．4h达血峰浓度3．42±0．63μg／ml；AUC为77．12±16．89mg．h／L；t1/2为20．61±3．22h。     

果糖二磷酸钠镁改善心肌缺血大鼠的能量代谢

目的　探讨果糖二磷酸钠镁 (FDPM )抗大鼠心肌缺血损伤的作用是否与改善能量代谢有关。方法　大鼠左冠状动脉结扎 4h制备急性心肌梗死模型 ,于结扎后 5min分别自股静脉ivFDPM (4 5 ,90 ,15 0mg·kg- 1) ,硫酸镁 (10mg·kg- 1) ,1,6 二磷酸果糖钠 (130mg·kg- 1) ,硝酸甘油 (5mg·kg- 1)及等容量生理盐水 ,高效液相色谱法测定心肌缺血区能量物质含量 ,定磷法测定ATP酶活性。结果　FDPM(4 5 ,90 ,15 0mg·kg- 1)能增加缺血区心肌ATP ,ADP ,AMP及总腺苷酸含量和能荷 ;提高缺血区心肌Na+ ,K+ ATP酶、Ca2 + ATP酶和Mg2 + ATP酶活性 ;其具有 1,6 二磷酸果糖钠和硫酸镁的类似作用特点。结论FDPM通过增加缺血区心肌能量物质含量及提高ATP酶活性而产生心肌缺血保护作用。