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581.
近几年来,美国高气压医学随着高压氧舱在治疗应用方面的增加,促进了危重病人进入高压氧舱内监护和治疗的需求。高气压医学专家认为,常压下精确的监护装置在舱内难于适用,而病人在治疗期间隔绝于舱内,立刻做出准确的治疗上的观察就很困难。这使得神经系统方面减压病的病人无法做出准确的测示。同时,精确的神经系统方面的检查仪在舱内甚至可失灵,而使得病人的病情受到低估。另外,危重病人在血流动力方面可能易变,因没有精密的监护装置,而发生了某些适宜于高压氧治疗的病人,不愿送入高压氧舱内治疗。美国高气压医学专家们把现代急救监护技术,电生理学和放射学应用于高压氧舱治疗之中, 相似文献
582.
国产万拉法新胶囊I期临床耐受性试验 总被引:1,自引:0,他引:1
为了考察国产万拉法新胶囊在健康人体的耐受性和不良反应,征集28名健康志愿受试,随机分为七组,接受万拉法新单剂量空腹顿服,结果发现万拉法新主要不良反应为恶心、头昏、出汗、厌食、口干、疲乏、呕吐、失眠等。大部分为轻度反应,未经处理,自行消失。试验中未出现谵妄、意识障碍、思维异常、人格解体等严重不良反应,与服药前相比,受试服药后的体温、心率、血压等体征和血、小便、大便常规,肝肾功能及心电图等均在正常范围内,说明健康受试对国产万拉法新胶囊耐受性较高,短期用药对人体正常生理代谢无明显影响。 相似文献
583.
国产万拉法新和阿米替林治疗抑郁症多中心双盲对照研究 总被引:26,自引:2,他引:24
目的 为了考察国产万拉法新治疗抑郁症的疗效、不良反应及其安全性。 方法 通过随机双盲双模拟和临床多中心试验 ,采用HAMD、HAMA和TESS量表在用药前及用药后 4、7、1 4、42天评定药物疗效及不良反应。 结果 国产万拉法新对抑郁症的整体疗效与阿米替林相当。在TESS中 ,植物神经、心血管系统、神经系统、“其它”等因子分均显著降低。万拉法新常见副反应为口干、便秘、出汗、厌食、失眠、恶心、头昏、头痛等 ,大部分无需处理。 结论 提示万拉法新是一种耐受性较好的新型抗抑郁药。 相似文献
584.
国产万拉法新胶囊Ⅰ期临床耐受性试验 总被引:20,自引:0,他引:20
目的 为了考察国产万拉法新胶囊在健康人体的耐受性和不良反应。方法 征集28史健康志愿受试者,随机分7组,接受万拉法新单剂量空腹顿服。结果 发现万拉法新主要不良反应为恶心,头昏、出汗、厌食、口干、疲乏、呕吐、失眠等。大部分为轻度反应,未经处理,自行消失,试验中未出现谵妄、意识障碍、思维异常、人格解全等严重不良反应,与服有相比,受试者服药后的体温、心率、血压等生命体征和血、小便、大便常规、肝肾功能及心 相似文献
585.
对安徽省合肥市48654人口进行了脑血管病死亡率、发病率及患病率的流行病学调查。调查发现脑血管病死亡率为167/10万人口;发病率290/10万人口;患病率394/10万人口,其特点为发病多、病程短、死亡率高。提示加强防治措施是减少脑血管病的关键。 相似文献
586.
急性应激诱导即时反应基因c-fos和c-jun的表达 Ⅰ:c-fos和c-jun表达的时效性 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究下丘脑和海马内c-fos和c-jun蛋白的表达与应激反应之间的时效关系。方法采用特异性抗体的原位免疫细胞化学方法,对游泳应激后不同时间点的大鼠下丘脑和海马内fos和jun蛋白阳性神经元的分布进行观察,用图像分析技术对大鼠下丘脑室旁核(PVN)、视上核(SON)和海马齿状回(DG)内的fos和jun阳性细胞的相对切面面积比和平均目标灰度进行分析。结果游泳应激结束后3h,室旁核和视上校及齿状区内可见密集深染的c-fos和c-jun阳性细胞,室旁核小细胞部,背内侧核等区域亦有疏密不一的阳性胞体。图像分析结果发现,游泳应激结束后3~8h内下丘脑PVN和SON及海马DG内fos和jun阳性胞体的相对切面面积比明显高于正常大鼠(P<0.01),而平均目标灰度则显著降低(P<0.01)。结论应激可以诱导下丘脑和海马等相关脑区c-fos和c-jun的表达,并且具有很强的时效关系。 相似文献
587.
588.
589.
590.
本院1991年1月至1995年12月共施行胆道手术138例,现分析报告如下。 1 临床资料 1.1 本组男48例,女90例。年龄14~88岁,平均48岁。以右上腹部疼痛、局部压痛、黄疸为主要表现,少数病人仅有右上腹部深压痛。本组入院时白细胞计数大于10.0×10~9/L54例,体温高于39℃40例, 相似文献