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51.
额窦巨大骨瘤1例魏晓莉,毛忠华,沙金霞患者,男,16岁。右眼球前突、下移半年,视力下降1月。于1988年4月23日入院。检查:全身状况良好,右眼裂较左侧小,右眼球向前向下向外移位,右眶上缘可触及约2.0x 1.5cm2大小的肿物,质硬,固定,无压痛;...  相似文献   
52.
阿片精神依赖和复发的神经生物学研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
阿片依赖是一种慢性复发性脑部疾病,阿片类物质的正性强化效应或奖赏效应是造成阿片依赖的主要原因。阿片依赖不仅涉及阿片受体作用系统本身,还与多种神经递质及受体系统的代偿性适应有关,如多巴胺、兴奋性氨基酸、5-羟色胺和促肾上腺皮质激素释放因子等神经递质及其受体系统。  相似文献   
53.
简易动态心电图临床应用价值探讨石卫晨,曾朝荣,孙安琼,肖阳,兰永乔,魏晓莉(成都市第七人民医院心内科成都610021)1991年9月至1993年12月,我科用简易动态心电图(DCG)检测380例患者,其中男281例,女199例。平均年龄58.6岁(1...  相似文献   
54.
糖尿病血管病理机制   总被引:2,自引:0,他引:2  
糠尿病一般均涉及到微血管并发症。代谢因素及血管动力学因素的增加多种血管网包括肠系膜血管丛内细胞因子和生长因子的表达,这些因素可能都与糖尿病血管并发症的产生和发展有关。例如血管紧张素和内皮素等均能刺激细胞因子释放,而其抑制剂则能通过抑制生长激素表达而产生器官保护作用,葡萄糖依赖的因素如高级糖基化产物也可以与相应受体作用引起各种细胞因子过度表达;因此某些细胞因子的特异性抑制剂就有可能成为防治糖尿病血管并发症的药物。  相似文献   
55.
G蛋白信号调节(RGS)是蛋白新近发现的能调节G蛋白功能的蛋白家族。RGS能通过加速鸟苷三磷酸(GTP)水解抑制G蛋白信号,即其GTP酶活化蛋白(GAP)功能。此外,RGS还能通过其RGS区域和非RGS区域产生非GAP功能。此类蛋白的组织分布特异,受到信号传递物质的调节并能在活细胞产生特定功能,也因而 而成为新的药理和治疗靶点。以RGS蛋白为靶点的药物分为5类:增强内源性激动剂功能的药物;阻断外源性G蛋白偶联受体(GPCR)激动剂脱敏的药物;增强外源性激动剂功能的药物,RGS蛋白效应器信号抑制剂;RGS激动剂。  相似文献   
56.
三阳花口服液是传统的补肾壮阳中药复方制剂,由沙苑子、韭菜子等中药组方。该制剂具有湿补肝肾、固精止遗之功效,适用于肾虚精亏所致的各种症状。经实验证明该制剂有促进幼年小鼠性器官生长发育的作用,为进一步探讨本药的药理作用,我们观察了该药对实验性  相似文献   
57.
过敏性鼻炎是耳鼻喉科常见的疾患,脱敏疗法对大多数患者并不理想,而抗组织胺类药物易引起耐受性。目前发达国家已普遍采用曲安缩松混悬液(TRIAMCINOLONE ACE-TONIDESUSPENSION—一种长效皮质类固醇)肌肉注射,优点是疗效好,副作用少而轻,患者仅需4周注射一次,43.75%的病人只需注射一针,症状即消失。  相似文献   
58.
金纳多对突发性耳聋病人血浆TXA2PGI2和血清sICAM-Ⅰ的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察金纳多对突发性耳聋病人血浆TXA2 、PGI2 和细胞粘附分子 (sICAM -Ⅰ )的影响。方法 将 15 2例突发性耳聋患者随机分为两组 ,金纳多治疗组 86例 ,对照组 6 6例 ,检测各组治疗前后血浆TXA2 、PGI2 含量和血清sICAM -Ⅰ含量。结果 突发性耳聋病人金纳多治疗组有效率为 89 5 3% ,对照组为 74 2 4 % (P <0 0 1) ,经金纳多治疗后血浆TXA2降低 ,PGI2 升高和血清sICAM -Ⅰ含量下降 ,均优于对照组 (P <0 0 5 ;0 0 1)。结论 金纳多具有提高PGI2 ,降低TXA2 和sICAM -Ⅰ含量 ,改善突发性耳聋病人的血液循环的作用  相似文献   
59.
目的:筛选具有中枢黑素皮质素受体3和4(melanocortin 3 and 4 receptors,MC3R,MC4R)高亲和活性和选择性的新化合物(α-促黑激素类似物)。方法:从大鼠下丘脑及周围组织中提取富含MC3R和MC4R的膜蛋白,进行放射标记的α-促黑激素([125I]-NDP-α-MSH)配体与MC3R,MC4R的结合实验,求出受体最大结合容量(Bmax)和平衡解离常数(Kd)。用10 nmol.L-1浓度的与MC3R和MC4R高亲和活性的已知激动剂(PT141)和已知阻滞剂(SHU9119)及各受筛化合物进行竞争结合或抑制实验,比较并找出与MC3R和MC4R具有高亲和活性的新化合物。结果:饱和实验求出Bmax=64.81 pmol.g-1蛋白,Kd=0.768 2 nmol.L-1。受筛化合物中LK-FS024与MC3R和MC4R的亲和活性最高,与PT141几乎相同(相对结合率为97%)。结论:LK-FS024与MC3R和MC4R有较高亲和活性,可能是一个具有较好药理研究价值的α-MSH类似药。  相似文献   
60.
目的:研究药物敏感虫株伯氏疟原虫K173株及其在本芴醇压力下的本芴醇抗性株之间基因表达的差异状况,克隆抗性相关基因,方法:采用mRNA差异显示技术寻相关基因,并用Northern杂交证实,结果:采用24种引物组合进行mRNA差异显示,克隆到30余个差异表达基因片段,对其中8个进行了Northern杂交鉴定及测序,结果表明,与敏感株相比,克隆CB52在本芴醇抗性株中表达明显增多,而在氯喹抗 株中的表达有所减少,说明克隆CB52确与本芴醇抗性相条新基因序列,结论:克隆CB52基因表达水平的改变与伯氏疟原虫本芴醇抗性的产生相关,疟原虫原本芴醇的抗性机制在基因水平同于氯喹抗性。  相似文献   
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