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61.
金纳多对突发性耳聋病人血浆TXA2PGI2和血清sICAM-Ⅰ的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察金纳多对突发性耳聋病人血浆TXA2 、PGI2 和细胞粘附分子 (sICAM -Ⅰ )的影响。方法 将 15 2例突发性耳聋患者随机分为两组 ,金纳多治疗组 86例 ,对照组 6 6例 ,检测各组治疗前后血浆TXA2 、PGI2 含量和血清sICAM -Ⅰ含量。结果 突发性耳聋病人金纳多治疗组有效率为 89 5 3% ,对照组为 74 2 4 % (P <0 0 1) ,经金纳多治疗后血浆TXA2降低 ,PGI2 升高和血清sICAM -Ⅰ含量下降 ,均优于对照组 (P <0 0 5 ;0 0 1)。结论 金纳多具有提高PGI2 ,降低TXA2 和sICAM -Ⅰ含量 ,改善突发性耳聋病人的血液循环的作用 相似文献
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63.
64.
目的:筛选具有中枢黑素皮质素受体3和4(melanocortin 3 and 4 receptors,MC3R,MC4R)高亲和活性和选择性的新化合物(α-促黑激素类似物)。方法:从大鼠下丘脑及周围组织中提取富含MC3R和MC4R的膜蛋白,进行放射标记的α-促黑激素([125I]-NDP-α-MSH)配体与MC3R,MC4R的结合实验,求出受体最大结合容量(Bmax)和平衡解离常数(Kd)。用10 nmol.L-1浓度的与MC3R和MC4R高亲和活性的已知激动剂(PT141)和已知阻滞剂(SHU9119)及各受筛化合物进行竞争结合或抑制实验,比较并找出与MC3R和MC4R具有高亲和活性的新化合物。结果:饱和实验求出Bmax=64.81 pmol.g-1蛋白,Kd=0.768 2 nmol.L-1。受筛化合物中LK-FS024与MC3R和MC4R的亲和活性最高,与PT141几乎相同(相对结合率为97%)。结论:LK-FS024与MC3R和MC4R有较高亲和活性,可能是一个具有较好药理研究价值的α-MSH类似药。 相似文献
65.
目的:探讨发卡结构小片段RNA(small hairpin interfering RNA,shRNA)干扰人ERG(human ether-α—go-go—related gene,HERG)钾通道治疗裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤的疗效和作用机制。方法:用真核转录载体mU6pro构建针对herg基因的发卡状RNA干扰质粒(shRNA-herg)。18只BALB/c裸小鼠皮下接种成神经细胞瘤SH—SY5Y细胞,建立裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤模型,当瘤体积达到100mm^3时随机分成3组,分别为生理盐水组(Ⅰ)、对照质粒组(Ⅱ)、干扰质粒组(Ⅲ)。各组瘤内分别注射生理盐水、对照质粒、干扰质粒,以后每7d注射1次,连续15d。观察各组肿瘤生长情况,RT—PCR测定肿瘤组织herg基因mRNA含量变化,免疫组化检测肿瘤组织中HERG钾通道蛋白变化。结果:经治疗后,第Ⅲ组肿瘤生长受到明显抑制,Ⅱ、Ⅲ组抑瘤率分别为3.04%和29.78%(P〈0.05)。肿瘤组织内berg基因mRNA含量、HERG钾通道蛋白,Ⅲ组较Ⅰ、Ⅱ组表达减弱。结论:构建的shRNA干扰质粒可通过靶向性抑制herg基因及其编码的HERG钾通道蛋白的表达,有效地抑制人成神经细胞瘤的生长。 相似文献
66.
目的获得与hERG钾通道特异性结合的功能性亲和肽。方法以hERG1a亚基第3个细胞外环(L3)为靶蛋白分子,对噬菌体随机七肽库进行亲和筛选,ELISA法检测噬菌体克隆与靶蛋白的亲和性,使用全自动膜片钳技术观察亲和肽的活性。结果与结论经过3轮亲和筛选后,随机挑选15个噬菌体克隆对其亲和性做ELISA鉴定,均显示较强的阳性结果。将上述阳性克隆进行DNA测序得到3种不同小肽序列。电生理学研究表明,合成的3个小肽均能显著抑制hERG钾电流,为靶向hERG钾通道抗肿瘤研究提供了新的研究思路。 相似文献