原发性小肠癌的预后因素分析

目的探讨原发性小肠癌的诊断、治疗方法及其主要预后因素。方法回顾性分析我院1978年-2009年间收治并经病理证实的33例原发性小肠癌的临床资料,所有数据采用Kaplan-Meier法进行生存率分析,利用log-rank检验进行统计学差异性比较,应用Cox比例风险模型进行预后多因素分析。结果除患者的构成和肿瘤的生长部位对生存率无明显影响外,肿瘤分期、病理类型和分化程度以及治疗方法对生存率都有重要影响,P值均0.01,差异具有显著性。结论虽然小肠癌患者的生存率总体较低,但早期诊断并行根治性手术可望改善预后,提高无病生存率,化疗对延长生存率作用不大,其价值有待商榷。     

胃肠癌合并糖尿病护理干预效果观察

胃肠癌是我国目前最常见的消化道恶性肿瘤，全国平均年世界标化人口调整死亡率为13．3／10万。对本院胃肠外科从2003年9月至2006年8月收治的393例胃肠癌中60例合并糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析，另随机抽取60例无糖尿病胃肠癌患者为对照组，探讨糖尿病组通过围手术期护理干预的效果。     

姜黄素在体外对人大肠癌细胞株生长和凋亡的影响

目的：本实验通过姜黄素在体外对大肠癌CX-1细胞株的抗肿瘤作用研究，探讨姜黄素抗大肠癌的作用机理及其分子机制。实验方法：采用细胞生长抑制试验检测不同浓度姜黄素对大肠癌CX-1细胞的生长抑制作用，设立实验组和对照组。光镜下观察对照组和实验组CX-1细胞的生长情况、形态学改变及凋亡过程；透射电镜技术观察对照组和试验组CX-1细胞的超微结构，特别是观察试验组细胞的凋亡结构；通过流式细胞仪测定一定浓度姜黄素处理CX-1细胞不同时间的凋亡率，并与对照组细胞的凋亡率比较，已显示姜黄素作用时间与凋亡率二者之间的关系；免疫组化常规SABC法检测一定浓度姜黄素作用前后CX-1细胞内抑制凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白bax蛋白含量的变化情况。结论：①在体外，姜黄素能抑制人大肠癌CX-1并诱导产生凋亡，其机制与细胞内的抑凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白bax的蛋白含量密切相关。②姜黄素对人大肠癌CX-1细胞具有明显的细胞毒作用。③姜黄素在大肠癌治疗中可能成为一种有希望的凋亡诱导剂。     

恩度联合化疗治疗晚期消化道癌的安全性观察

目的 评价恩度联合化疗用于治疗晚期食管癌、胃癌、大肠癌的安全性.方法 晚期食管癌1例.晚期胃癌4例,晚期肠癌2例,给予恩度10 mg/m<'2,静脉滴注d1-14,联合紫杉醇/草酸铂/5-Fu,CPT-11/5-Fu,FOLFOX4或FOLFIRI等方案,给药后监测毒副反应.结果 7例主要毒副反应表现为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、转氨酶升高,均为可逆性.无严重治疗相关毒副反应.结论 恩度联合化疗用于治疗晚期消化道癌毒副反应可耐受,安全性良好,值得进一步观察疗效.     

11β-羟类固醇脱氢酶在人肠癌中的表达

目的:观察11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD)在肠癌中的表达。方法:12例确诊肠腺癌患者,术后立即取肿瘤组织和癌旁正常组织标本,采用半定量RT-PCR、Western-blotting等技术,以自身配对,研究11β-类固醇脱氢酶在肠癌中表达。结果:11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD)两种同工酶在肠腺癌中表达不相同,在肿瘤组织中11β-HSD2表达明显减少,11β-HSD1在肿瘤与正常组织中表达无明显差异。结论:11β-HSD2可能与肠癌变有关。     

奥沙利铂为主的联合化疗治疗晚期胃肠癌的临床观察

胃癌在我国的发病率和死亡率高居各种恶性肿痛的首位[1],大肠癌在我国的发病率和死亡率处于逐年上升的趋势,就诊时大部分为晚期,以往化疗疗效差。寻找有效化疗方案是亟待解决问题。奥沙利铂(L-OHP)是一种新型第三代铂类化合物,单一用药显示很强抗肿瘤活性。     

肠胃清治疗晚期胃肠癌及对外周血MDR1mRNA的影响

目的观察中药肠胃清对晚期胃肠癌的疗效及对外周血多药耐药基因MDR1mRNA的影响,探讨肠胃清化疗增效的作用机制。方法将21例胃癌和33例大肠癌患者,随机分为观察组28例和对照组26例。观察组采用肠胃清口服液加化疗治疗,对照组单纯化疗治疗。观察患者治疗前后临床证候、生存质量和MDR1mRNA变化情况;比较两组生存期和毒副反应。结果观察组临床证候、生存质量改善情况优于对照组(P<0.05),生存期较对照组长(P<0.05),治疗后毒副反应较对照组轻(P<0.05);观察组治疗后外周血MDR1mRNA和CK20mRNA水平均低于对照组(P<0.05)。结论中药肠胃清对胃肠癌化疗有增效作用,其机制可能与逆转肿瘤耐药有关。     

质量关注

警惕非法药品广告短信 日前,全国很多市民收到内容相似的手机短信,一种名为"海福康口服液"的产品宣称,"经过上千例肝癌、肺癌、胃癌、肠癌等中晚期癌症病人亲身验证,服用该口服液后癌细胞不扩散、不复发、不转移".     

小干扰RNA靶向抑制埃兹蛋白对肠癌细胞生物学行为的影响

目的：探讨细胞膜与细胞骨架连接的埃兹蛋白（Ezrin）对肠癌细胞生长和侵袭转移能力的影响。方法：选取肠癌细胞系（Lovo，SW 480）作为研究材料，采用小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）方法下调Ezrin的表达，分别通过实时荧光定量PCR和Western印迹法检测siRNA对Ezrin mRNA和蛋白表达水平的下调及下调作用随干扰时间的变化。根据Western印迹法检测结果，选取Ezrin蛋白表达最低的时间点检测干扰后肠癌细胞生物学行为的改变。运用CCK-8法检测2株细胞干扰前后增殖能力的改变，流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡，Transwell实验检测肠癌细胞侵袭和转移能力的变化。结果：实时荧光定量PCR和Western印迹结果显示，Ezrin siRNA对Ezrin mRNA和蛋白表达水平均有显著的下调作用。下调Ezrin蛋白后，2株肠癌细胞S期细胞比例略有下降，G1期细胞比例略有上升，与对照组比差异无统计学意义（P〉0．05）；2株细胞凋亡指数增加，与对照组比差异有统计学意义（P〈0．05）；肿瘤细胞的运动侵袭能力下降，穿过人工基底膜的细胞数量明显减少，与干扰前比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：Ezrin在肠癌生长和侵袭转移过程中发挥重要作用，有可能成为抑制肠癌发生发展的新靶点。     

人肠癌在纯系小鼠肾包膜下移植生长的实验观察

介绍应用新鲜人肠癌组织块，在免疫力正常小鼠（ＢＡＬＢ／Ｃ纯系小鼠）肾包膜下进行异体移植的方法。观察手术及术后第６、８、１０、１２、１５天时移植物体积大小。结果：５例肠癌３２个移植物均移植成功，术后第６、８天移植物呈阳性生长，术后第８天移植物体积达最大值，后渐缩小。术后第８天平均体积较手术时增大了７．２５个镜下单位（Ｘ－±Ｓｘ－７．２５±０．９２）。