生物制剂治疗中重度斑块型银屑病的成本-效果分析

目的:评估IL-17A抑制剂、TNF-α抑制剂和IL-23抑制剂治疗中重度斑块型银屑病的成本-效果，以期为临床用药选择提供参考。方法:本研究从银屑病患者角度，根据三期临床试验数据构建Markov模型，分析银屑病患者在治疗期间运用各种生物制剂所产生的医疗成本以及累积健康效果。成本及健康效用值参数来自已发表的文献以及各公开统计数据。结果指标主要包括累积医疗成本、质量调整寿命年(QALY)和增量成本-效果比(ICER)。通过单因素敏感性分析以及概率敏感性分析(PSA)验证了模型结果的稳定性。结果:在一年的治疗时间下，两种IL-17A抑制剂中，依奇珠单抗比司库奇尤单抗组提供了额外的0.04 QALYs,总费用节约了21099.91元；依奇珠单抗相比于阿达木单抗在减少医疗费用18977.40元的情况下增加额外0.46 QALYs,具有绝对的成本-效果优势；古赛奇尤单抗比依奇珠单抗和阿达木单抗分别多提供0.09 QALYs和0.59 QALYs,但其增量成本-效果比(ICER)远大于三倍的人均GDP的阈值，因此古赛奇尤单抗相比于依奇珠单抗和阿达木单抗不具备成本-效果优势。基于当前我国的各项卫生服务...     

不同干燥方法对六味地黄生物制剂延长果蝇寿命的影响

目的:检测不同干燥方法对六味地黄生物制剂延长果蝇寿命的影响.方法:以果蝇的平均寿命、最高寿命和半数死亡时间为指标,对不同干燥方法的效果进行比较.结果:真空冷冻干燥组对果蝇寿命的影响与未干燥组没有显著性差异,减压干燥组和喷雾干燥组与未干燥组有显著性差异.结论:真空冷冻干燥法能够较大限度地保持六味地黄生物制剂延长果蝇寿命的时间.     

灌注化疗配合热疗治疗恶性浆膜腔积液的疗效评价

以往临床上采取引流浆膜腔积液后注入化疗药物或生物制剂治疗恶性胸腔积液,旨在消灭肿瘤细胞,使脏壁层浆膜腔粘连,但因积液控制耗时较长,完全缓解率较低,而影响患者生存质量。下面我们介绍浆膜腔灌注化疗药物配合局部热疗的疗效。     

我国几种发展迅速的生物制剂及临床应用

进入20世纪90年代以来,尤其是近几年我国对生物制剂的研究和应用取得了很大的进展.     

活血逐水法配合生物制剂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

阐述活血逐水法配合生物制剂治疗恶性胸腔积液的临床运用,从而对活血逐水法配合生物制剂在恶性胸腔积液的治疗中所起到的作用进行初步探讨.将60例中医辨证为血瘀水停型恶性胸腔积液的患者随机分为治疗组(中药+、重组结构人肿瘤坏死因子)和对照组(单纯用重组结构人肿瘤坏死因子),每组各30例,14天为一个疗程.两组在治疗效果上有明显差异,说明活血逐水法配合生物制剂在治疗恶性胸腔积液中有较好的疗效,值得临床推广.     

银屑病的治疗进展

银屑病自然人群的患病率约为2％^[1]。银屑病的病因尚不清楚，是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传性疾病，其发生机制与一种免疫介导有关^[2]。银屑病不单单是一表皮疾病^[3]，是一种多因素诱导的、多基因遗传的慢性炎症性疾病^[4]。目前治疗银屑病药物繁多，笔者对近期国内常用治疗银屑病的药物作一综述。     

2008年全球首次批准新药

2008年，全球共首次批准了26个新分子实体和4个新生物制剂，另外还批准了2个重要新疫苗。本文按获批时间，就这些新药情况分别作一简要介绍。一、新分子实体（一）依曲韦林（etravirine／Intelence）2008年1月，美国食品与药品管理局（FDA）经优先审批程序批准了Tibotec制药公司开发的一个抗艾滋病新药依曲韦林片剂，     

六味地黄丸联合生物制剂对肾癌术后的干预作用

肾癌是泌尿系统常见的肿瘤之一，且近一半的肾癌患者首次就诊时已属晚期，约40％的患者术后复发或转移，未接受治疗者3年存活率低于5％，预后不良。由于。肾癌细胞中含有多药耐药基因MDR21及过量表达的P170糖蛋白，对放化疗和激素治疗不敏感；生物治疗为肾癌的治疗带来了希望，但其临床多出现发热、乏力、食欲减退、骨髓抑制等不良反应。     

让高科技生物制剂帮您恢复自然、健康的睡眠

许多人有睡眠障碍：入睡困难、睡眠中醒后难以再入睡、感到梦多、睡醒后疲劳、头晕。追本溯源,真正的病根是什么？