应重视生物制剂长期治疗炎症性肠病的安全性问题

生物制剂治疗炎症性肠病(IBD)已有10余年的历史,其中应用时间较长的是英夫利昔单抗(infliximab),其他生物制剂包括阿达木单抗(adalimumab)、certolizumab pegol、那他珠单抗(natalizumab)等.目前,多项长期临床试验观察已证实,生物制剂对大部分IBD患者(包括儿童)能起到长期维持缓解、促进组织愈合、降低住院率与手术率的作用.但不可否认,仍有部分患者在长期使用生物制剂过程中因发生不良反应或疗效降低而被迫停药.因而,生物制剂长期应用的安全性问题应引起临床医生的高度重视.     

结核病患者居家化疗的督导护理

结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病.该菌能侵入人体各器官,主要侵犯肺脏,称为肺结核病.对结核病人采用化学和生物制剂的抗结核药物治疗又称为化学疗法,是现代结核病最主要的治疗方法,其他方法治疗均为辅助治疗.     

幼年脊柱关节病的诊断及生物制剂治疗进展

血清阴性脊柱关节病(seronegative spondyloarthropathies)又称脊柱关节病(spondyloarthropathies,SpA),属风湿性疾病中的一大类,指以中轴、外周关节及关节周围组织慢性进展性炎症为主要表现的一组疾病,包括:强直性脊柱炎、赖特(Reiter)综合征、反应性关节炎、银屑病关节炎、 炎症性肠病关节炎、幼年型脊柱关节病(JSpA)以及未分化脊柱关节病等.     

红斑狼疮的发病机制、治疗现状及进展

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样。此病能累及身体多系统、多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。皮质激素及免疫抑制剂具有强有力的抗感染作用和免疫抑制作用,能缓解急性期症状,逆转病情,是治疗SLE的基础药。来氟米特（爱若华）为异唑类免疫抑制剂;生物制剂是类克,对于红斑狼疮具有很好的疗效,目前大多数系统性红斑狼疮的病情都能控制。现综述如下。     

大剂量甲基强的松龙与生物制剂治疗强直性脊柱炎的短期临床疗效观察

目的评价大剂量甲基强的松龙（MP）与生物制剂治疗强直性脊柱炎（AS）患者的临床疗效和安全性。方法48例难治性AS患者随机分为两组,激素组27例分别给予MP250～500mg/d,静脉冲击治疗,连用3d,其余4d停用激素,每周重复1次,治疗3次,同时继续给予NSAIDs和DMARDs,MP治疗结束后用小剂量醋酸泼尼松20mg/d维持,6周后开始减量,20周后撤除激素。生物制剂类克组21例患者分别在第0、2周每周静脉输注1次英夫利昔单抗（infliximab）0.2g,同时继续给予NSAIDs和DMARDs。两组分别在治疗前及治疗第3周后进行评估。主要疗效指标为达到AS疗效评价标准20（ASAS20）的患者比例,次要疗效指标为达到ASAS40的患者比例。结果激素组和类克组治疗后其他各项疗效指标和实验室指标均有显著改善,且两组之间差异无统计学意义（p〉0.05）。达到ASAS20的患者比例分别为81.48%（22例）和80.95%（17例）（p〉0.05）。达到ASAS40的患者比例分别为59.26%（16例）和66.67%（14例）（p〉0.05）。治疗期间激素组9例（33.33%）类克组5例（23.8%）患者发生与治疗相关的不良反应,所有不良事件均为轻中度、暂时性的,均给予对症治疗或治疗结束后好转。结论短期大剂量的MP和生物制剂治疗均可作为快速改善AS症状体征炎性指标及活动范围和生活质量的药物,且激素可以弥补生物制剂用药的禁忌及价格昂贵等问题,作为一种价格相对廉价的药物,但能否真正控制病情进展有待更多的研究证实。     

狼疮肾炎的生物靶向治疗

狼疮肾炎已成为终末期肾病的主要病因之一.近年随着对此病发病机制研究的深入开展,狼疮肾炎的生物治疗逐渐兴起,且取得了重大突破.本文对狼疮肾炎的生物靶向治疗进行了述评,并对其治疗前景进行了展望.     

液体制剂检查机

全自动灯检机及检漏机是控制和提高液体制剂产品质量的核心关键设备,为世界先进制药企业所广泛使用。上海卫元机械有限公司凭借多年的制药设备销售所积累的经验,结合制药企业现有的需求,引进了世界领先的日本日立公司及日本京都制作所旗下IDK公司的制药检测设备。为液体制剂（包括无菌水针、生物制剂、口服液、滴眼液）及冻干制剂等产品的检测提供全套解决方案。     

生物制剂治疗类风湿关节炎的研究进展

类风湿关节炎(RA)是一类常见致残性自身免疫性疾病,传统的治疗药物主要有非甾体抗炎药、糖皮质激素等,但仍有部分病人病情无法控制,最终导致关节进行性破坏。近年来,多种生物制剂的出现为难治性RA的治疗带来了希望,可以有效控制风湿病活动和改善患者生活质量。该文就生物制剂在RA中的治疗进展作一综述。     

银屑病的生物制剂治疗研究进展

银屑病是一种常见的以表皮过度增生为特征的慢性复发性非感染性炎症性的皮肤病;也是一种在多基因遗传背景下,由多种致病因子刺激机体免疫系统而引起的由T细胞介导为主的免疫相关性自身免疫紊乱性皮肤病。该病病因复杂,病程较长,且易反复发作。虽治疗药物繁多,疗法多样,但疗效并不能确定,目前仍以改善患者症状为主。从生物制剂治疗的角度,对其临床相关的研究进展进行系统归纳总结,以期为其临床治疗提供参考。     

白细胞介素17A及其受体拮抗剂治疗银屑病的不良反应

【摘要】 白细胞介素17A在银屑病的发生发展中具有关键作用。目前,有多种白细胞介素17A及其受体拮抗剂在多个国家上市并应用于银屑病的治疗,取得了明确疗效。然而,该类生物制剂在临床试验阶段及上市后,仍然有多项不良反应报道,包括上呼吸道感染、念珠菌感染、中性粒细胞减少和炎症性肠病等,严重者甚至可危及生命。本文综述3种白细胞介素17A及其受体拮抗剂司库奇尤单抗、ixekizumab和brodalumab的临床安全性。