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41.
42.
藤茶抗炎、镇痛作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用足肿胀、耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性、碳粒廓清、小鼠扭体等实验方法,对藤茶水提物的抗炎镇痛作用进行了研究,结果表明藤茶水提物在所试剂量范围内(2g、4g、8g生药/kg/d)具有较明显的抗炎作用,但各剂量组对醋酸致小鼠扭体次数无明显的影响,对小鼠网状内皮系统的吞噬功能无明显影响。 相似文献
43.
桂枝汤在对两种不同体温状态模型大鼠呈现解热或升温作用的同时 ,对酵母诱导的发热大鼠 ,可显著抑制其下丘脑中AC活性 ,降低异常升高的cAMP含量 ;而对安痛定诱导的低体温大鼠 ,又可显著增强其下丘脑中AC活性 ,增加异常降低的cAMP含量。实验结果提示 :桂枝汤对体温的双向调节作用可能部分是通过影响AC活性 ,从而改变下丘脑细胞中cAMP含量来实现的 相似文献
44.
目的和方法 :采用放射性同位素法观察发热和低体温大鼠下丘脑腺苷酸环化酶 (AC)及磷酸二酯酶 (PDE)活性的经时变化。结果 :鲜酵母皮下注射后 4h引起体温明显升高 (P <0 0 1) ,并长时维持在高位水平 ,AC活性在造模后 3h达峰值 (P <0 0 5 ) ,其后活性下降并渐至正常 ,PDE活性在整个过程中略有上升 ;安痛定腹腔注射后 15min动物即呈现低体温状态 (P <0 0 1) ,AC活性在 15min时有一短暂上扬后至 4 5min降到最低点 (P <0 0 5 ) ,之后活性逐步回升 ,而PDE活性则在正常水平上下小幅波动。结论 :下丘脑AC活性的增强可能是动物体温升高的重要因素 ,而PDE活性并未相应显著升高则又造成了体温长时的偏高 ;在低体温模型中 ,AC活性的明显下降表明cAMP可能与动物的低温状态有关 相似文献
45.
目的:考查甘草皂苷与桔梗皂苷祛痰和抗炎作用的相互作用性质。方法:采用气管酚红排泌、二甲苯致耳肿胀及磷酯酶A2致足跖肿胀模型,运用改良的等高线法对两者合用的相互作用进行评价。结果:随着合用剂量的减少,相互作用评价结果呈现从拮抗到协同的趋势,在较低有效剂量范围内,表现为相加和协同的结果。结论:在固定配比下,合并效应与剂量大小密切相关。 相似文献
46.
白芷的药理作用研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
白芷是常用中药,含有香豆素类、挥发油等化学成分。白芷及其提取部位具有抗炎、镇痛、抗病原微生物、激动苯二氮受体、抗肿瘤、保肝及其他多种药理活性。综述了近5年来国内外对白芷及其有效成分药理作用的研究进展。 相似文献
47.
48.
目的探讨从大鼠不同部位采血对其血液生化值的影响。方法采用全自动生化仪对不同部位采血动物血液中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红索(TBil)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素(Urea)、肌酐(Cre)、葡萄糖(Glu)、总胆固醇(CHO)等生化值进行测定。结果(大鼠)腹主动脉及颈外静脉均与后腔静脉血液生化值在总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)上存在明显差异,表现为前者血清中总蛋白、白蛋白明显高于后者;大鼠眶静脉与股静脉血液生化值在多项指标上亦存在明显区别。结论建议在长毒试验动物血液生化测定中,对采血部位应进行规范与统一。 相似文献
49.
目的探讨不同存放温度对所测定血液样本生化值的影响。方法采用全自动生化仪对存放于不同温度条件下动物血液中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBil)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素(Urea)、肌酐(Cre)、葡萄糖(Glu)、总胆固醇(CHO)等生化值进行测定。结果血样不同温度存放相同时间,血清生化值出现不同程度变化。其中,存放温度对TP、ALB、ALT、CHO及TBil影响最为明显。结论建议在长毒试验动物血液生化测定中,对制备的血液样本存放温度应进行规范与统一。 相似文献
50.
目的观察米索前列醇对APP/PS1转基因小鼠海马和皮层损伤的保护作用并探讨其机制。方法实验动物设4组:转基因模型组和药物处理组APP/PS1转基因小鼠各10只,老年对照组为野生型C57小鼠10只,药物处理组给予米索前列醇,另两组给予羧甲基纤维素钠,均在小鼠24周龄时以200μg·kg-1的量开始灌胃给予,连续给药20周,每周连续5 d,每天1次;在指标测试阶段,另取10只8周龄野生型C57小鼠作为青年对照组。采用Morris水迷宫测试空间学习记忆能力,HE染色观察海马和皮层神经元形态变化,生化法检测海马和皮层SOD活性、MDA含量变化,免疫组织化学法检测海马和皮层Aβ表达情况。结果与老年对照组小鼠相比,转基因模型组小鼠寻台潜伏期明显延长,海马和皮层神经元出现明显核固缩,SOD活性明显下降,MDA含量明显增加,Aβ表达明显增多;给予米索前列醇后,APP/PS1转基因小鼠寻台潜伏期明显缩短,海马和皮层神经元核固缩明显减轻,SOD活性明显升高,MDA含量明显降低,Aβ表达明显减少。结论米索前列醇对APP/PS1转基因小鼠海马和皮层的神经损伤有显著保护作用,其机制可能与米索前列醇减轻APP/PS1转基因小鼠脑组织氧化应激有关。 相似文献