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1.
目的总结分析对慢性肾衰竭患者以心理护理干预的效果。方法选取齐齐哈尔市第一医院在2018年1月~2019年12月期间收治的98例慢性肾衰竭患者为研究对象,按照随机数字法进行分组,分为两组,对照组和观察组,每组49例。其中进行常规护理干预的设为对照组,而进行心理干预的设为观察组,对比两组患者护理前后的SDS和SAS评分以及对于护理的满意度,分析护理效果。结果护理后,观察组的SAS评分、SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组所达到患者对护理人员的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过采取心理护理干预,慢性肾功能衰竭患者在一定程度上改善了负面情绪,且缓和了护患关系,提高了护理满意度,使得患者更好地配合医生的指导,该护理方法值得应用。  相似文献   
2.
二硫键的正确配对维持了多肽和蛋白类药物的正确折叠方式和高级结构的形成,对产品的质量控制至关重要。为了确保二硫键正确配对,二硫键分析是多肽和蛋白质药物表征中必不可少的重要部分。质谱分析技术可用于二硫键分析,然而,胰岛素及其类似物中存在两对没有酶切位点的二硫键,常规的碰撞诱导解离(CID)和高能诱导裂解(HCD)无法实现该复杂二硫键的准确定位。本研究通过3种方法综合定位该复杂二硫键,包括酶切加关键肽段源内碎裂(ISD)法、酶切加部分还原烷基化法、完整蛋白源内碎裂和电子转移解离(ETD)裂解法,并且考察了门冬胰岛素、赖脯胰岛素和甘精胰岛素的适用性,为胰岛素及其类似物二硫键连接方式的质量控制提供了新途径,也为含该类复杂二硫键多肽或蛋白类生物制品的二硫键定位提供借鉴。  相似文献   
3.
目的:对不同企业甘精胰岛素有关物质分析用系统适用性试验进行研究,发现存在的问题,提示企业完善质量标准,更科学有效地控制产品质量。方法:采用高效液相色谱法及液质联用方法对不同企业有关物质分析用系统适用性试验进行研究评价,发现存在多种问题。结果:部分企业系统适用性溶液中所用的“0A-甘精胰岛素”的结构经LC-MS/MS确认后,发现与理论序列不同,部分企业采用酶切方法制备系统适用性溶液,存在杂质较多、操作步骤复杂、溶液易浑浊等问题。结论:建议企业提高对系统适用性试验的重视程度,加强研究,完善质量标准,科学有效地进行药品质量控制。  相似文献   
4.
玫瑰的妙用     
一提起玫瑰,相信很多朋友会联想到“浪漫的情缘、缠绵的爱意、女人的细腻和温情”等等。人们对不同颜色的玫瑰都赋予了太多太多的含义。不知玫瑰除了象征爱情的坚贞之外,还具有很高的药用价值。  相似文献   
5.
6.
7.
目的:建立采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定人胰岛素及其类似物全序列的方法。方法:该方法以人胰岛素为主要研究对象,首先对其进行还原烷基化前处理,后进行UPLC-MS/MS分析。采用ACQUITY UPLC peptide BEH C18(100 mm×2.1 mm, 1.7μm, 300?)色谱柱,流动相A为0.1%甲酸/水溶液,流动相B为0.1%甲酸/乙腈溶液,梯度洗脱(0~10 min, 3%B→60%B;10~10.5 min, 60%B→95%B;10.5~14 min, 95%B;14~14.5 min, 95%B→3%B;14.5~20 min, 3%B),流速0.3 mL·min-1,柱温50℃;采用电喷雾离子源正离子(ESI~+)扫描,通过优化质谱参数,对人胰岛素及其类似物进行“top-town”全序列的测定分析,并对人胰岛素的序列测定方法进行了深入的研究,同时考察该方法对门冬胰岛素和赖脯胰岛素的适用性。结果:该方法能够较好地覆盖人胰岛素A和B链的全序列,通过b/y离子分析,5个高强度b/y离子的离子强...  相似文献   
8.
正摘要目的应用冠状动脉CT评价左心室射血分数(LVEF)和容积参数并进行分级,检测该方法是否可增强疾病危险度分级并鉴别死亡事件风险。材料与方法本研究获  相似文献   
9.
正摘要目的通过分析布莱根妇女医院(BWH)应对2013年4月15日波士顿马拉松爆炸案过程中放射学检查利用率和急诊放射学检查周转时间,以寻找改进急诊处理计划的机  相似文献   
10.
目的:优化甘精胰岛素注射液有关物质分析方法,论证现行标准规定限度科学性,并对主要有关物质进行鉴别。方法:采用Thermo scientific Bio-Basic-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以氯化钠-磷酸盐缓冲液-乙腈(18.4 g∶250 mL∶250 mL,加水至1 000 mL)为流动相A,氯化钠-磷酸盐缓冲液-乙腈(3.2 g∶250 mL∶650 mL,加水至1 000 mL)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温35℃。利用该方法收集含量最大有关物质组分并利用LC-MS方法进行鉴别。分析色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18 Column(100 mm×2.1 mm, 1.7μm, 300?),以0.1%甲酸水溶液为流动相A,0.1%甲酸乙腈溶液为流动相B,进行梯度洗脱,柱温为50℃。质谱数据采集条件为MS~E模式,一级质谱能量40 V。结果:该RP-HPLC有关物质分析方法,方法学验证结果良好,能够有效分离并准确测定样品中的有关物...  相似文献   
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