鳞毛蕨属植物化学成分和药理活性研究进展

鳞毛蕨属中主要的药用植物为传统驱虫药,应用历史悠久,始载于《神农本草经》;在国外作为驱虫药使用开始于1750年,后在英国、德国、日本和美国药典均有收录。除了传统的药理功效外,良好的抗病毒、抗肿瘤、抗菌、消炎、止血及子宫收缩等活性是当代研究者们关注的主要原因。化学研究表明该属植物的有效成分为其特征性成分——间苯三酚类化合物。以国内、外近期文献为依据,对鳞毛蕨属植物的化学及药理研究进展予以综述,并概述相关的合成、生物合成、分离和鉴定等方法。为进一步开展该属植物的化学成分和药理研究提供参考。     

松杉灵芝的化学成分研究

松杉灵芝GanodermatsugaeMurr.为担子菌纲多孔菌科灵芝属真菌。分布于黑龙江、吉林、甘肃等省,民间多当灵芝入药,具有扶正固体、滋补强壮功效,用于防治多种疾病。近年来有报道其具有增强脾脏NK细胞活性、促血浆IFN因子生成及保肝、抗肿瘤的作用[1]。为了进一步研究其活性成分,本实验对松杉灵芝子实体进行提取分离,从其醋酸乙酯部分分离得到6个化合物,其结构分别鉴定为:灵芝酸B(ganodericacidB,)、灵芝酸B甲酯(methyl gano-derateB,)、赤芝酸C甲酯(methyllucide-nateC,)、赤芝酸A(lucidnicacidA,)、赤芝酸A甲酯(methyllucidenateA,)、…     

松杉灵芝的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究松杉灵芝子实体的化学成分。方法采用硅胶、凝胶色谱法进行分离纯化,波谱法进行结构鉴定。结果从乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到8个三萜类化合物。结构鉴定为:灵芝醇A(ganoderiol A,Ⅰ)、灵芝酮三醇(ganodermanontriol,Ⅱ)、灵芝三醇(ganodermatriol,Ⅲ)、灵芝酸C(ganodericacid C,Ⅳ)、灵芝酸A(gan-odericacid A,Ⅴ)、赤芝酮A(lucidone A,Ⅵ),赤芝酸C(lucidenicacid C,Ⅶ)、赤芝酸LM1(lucidenic acid LM1,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从松杉灵芝中分离得到。     

藁本药材化学成分、质量控制及药效学研究

目的：对藁本药材的化学及药效学进行研究，确定藁木药材质量评价的指标并建立评价方法。方法：采用柱色谱的方法，从中国藁本及辽藁本的极及根茎中共分离得到17个化合物，根据藁本药材的功能主治设计了抗炎、镇痛、镇静等药效学实验，对藁本药材粗提物及单一化合物进行了实验，并将实验结果进行了比较，确定了能够代表藁本药材功能主治的指标成分，建立了该指标成分的HPLC定量分析方法，分析了20个产地的藁本药材。结果：藁本药物中主要成分阿魏酸是能够代表藁本药材功能主治的指标成分，而且在20个产地中均含有，可以做为评价藁本药材质量的指标成分。结论：中草药的质量控制问题是中草药现代化研究的瓶颈问题，本实验为此方面的研究提供了可借鉴的方法。     

灵芝三萜成分分析灵芝三萜成分分析

目的建立灵芝子实体、孢子粉、发酵菌丝体三萜成分的HPLC含量测定方法。方法以赤芝孢子酸A(ganosporeric acid A,1),赤芝酸A(lucidenic acid A,2),灵芝酸B(ganoderic acid B,3)和灵芝酸C(ganoderic acid C,4)为对照品;色谱柱:反相C₁₈;流动相:乙腈-水(37∶63);流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:UV 254 nm。结果进样量在0.2～1 μg有良好的线性关系,(1),(2),(3)和(4)的加样回收率分别为100.9%,101.2%,101.3%和101.7%。结论本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于灵芝子实体、孢子粉、发酵菌丝体及相关制剂的三萜类物质检查和含量测定。     

厚果崖豆藤化学成分的研究

厚果崖豆藤 Millettia pachycarpa Benth.,为豆科崖豆藤属植物 ,又名少果鸡血藤 ,味苦辛、热 ,有毒 ,具有杀虫、攻毒、止痛之功效。分布于西南、江西、福建、广东、广西等地 ,主治疥疮、癣、癞、痧气腹痛 ,小儿疳积等疼痛。广东省连县等地民间用以治疗乙型肝炎 [1～ 3 ]。我们从厚果崖豆藤根部分离得到 5种异黄酮类化合物 ,经理化分析和波谱分析 ,鉴定为去氢鱼藤素 ( dehydrodeguelin, ) ,鱼藤素 ( deguelin, ) ,灰叶素 ( tephrosin, ) ,降香素 ( formononetin, )和毛蕊异黄酮 ( calycosin, )。这 5个化合物均为首次从该植物中分离得到。1…     

云木香化学成分研究Ⅱ

目的:为了研究菊科风毛菊属植物云木香的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和反相RP-18柱色谱等手段进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定了8个化合物,1β-hydroxycolartin(1),5α-hydroxy-β-costic acid(2),11α,13-dihydroxydehidrocostuslactone(3),11,13-dihydro-7,11-dehydro-13-hydroxy-3-desoxyzaluzanin C(4),8α-hydroxyl-11β-11,13-dihydrodehydrocostuslactone(5),soulangianolide A(6),丁香树酯醇(syringaresinol,7),东莨菪内酯(scopoletin,8).结论:化合物1～4,6～8为首次从该属植物中分离,化合物5为首次从该植物中分离.     

常用清热解毒类中药提取物的蛋白酪氨酸激酶抑制活性筛选

目的:筛选具有蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)抑制活性的中药提取物。方法:以酶联免疫吸附试验方法,对本所筛选中心样品库中部分清热解毒类中药提取物进行了酪氨酸激酶抑制活性的筛选,对抑制活性大于80%的样品进行了复筛,并计算得到其IC50值。结果:多数清热解毒类中药如牡丹皮、黄柏、葛根、黄连、黄芩、金银花、苦参、赤芍、秦皮和栀子的水提物和醇提物显示较好的PTKs抑制活性。结论:清热解毒类中药可能具有PTKs抑制活性。     

无叶假木贼地上部分化学成分的研究

目的 研究无叶假木贼Anabasis aphylla的化学成分。方法 采用硅胶、薄层制备、葡聚糖凝胶以及制备型HPLC色谱进行分离纯化,利用MS、IR和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 分离得到15个化合物,分别鉴定为顺式咖啡酰二十烷醇酯（1）、反式咖啡酰二十烷醇酯（2）、反式咖啡酰十三烷醇酯（3）、反式咖啡酰十六烷醇酯（4）、反式咖啡酰十八烷醇酯（5）、反式咖啡酰二十二烷醇酯（6）、反式咖啡酰二十四烷醇酯（7）、反式阿魏酰二十烷醇酯（8）、反式阿魏酰二十二烷醇酯（9）、反式阿魏酰二十四烷醇酯（10）、4-羟基苯乙酮（11）、正十三碳酸（12）、正十四碳酸（13）、胡萝卜苷（14）、β-谷甾醇（15）。结论 化合物1为新化合物,2～13为首次从假木贼属植物中分离得到。     

桂枝茯苓胶囊提取物的体外抗肿瘤活性及机制

 目的 比较桂枝茯苓胶囊不同溶剂提取物的体外抗肿瘤活性,并探讨其可能的机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝法观察桂枝茯苓胶囊不同溶剂提取物对HeLa和C33A 2种人宫颈癌细胞株增殖的影响,以酶联免疫吸附法测定蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases, PTKs)活性,用二苯代苦味肼基 (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 清除率方法测定体外抗氧化活性。结果 桂枝茯苓胶囊的多种溶剂提取物具有良好的人宫颈癌细胞生长抑制活性。对HeLa细胞的抑制强度最大者为正丁醇部分-30%乙醇洗脱物 (提取物9),IC₅₀为（7.09±1.25）μg·mL^-1,对C33A细胞的抑制强度最大者为乙酸乙酯部分-丙酮洗脱物 (提取物5),IC₅₀为（5.14±0.70）μg·mL^-1。结论 桂枝茯苓胶囊提取物在体外显示不同的抗肿瘤活性,抑制蛋白酪氨酸激酶活性以及抗氧化作用可能是其提取物抗肿瘤作用的机制之一。