陵水暗罗枝、叶中的阿朴菲生物碱

目的：对陵水暗罗Polyalthia nemoralis枝、叶中的阿朴菲生物碱进行分离和鉴定，并测细胞毒活性。方法：采用硅胶和凝胶柱色谱方法进行分离纯化，利用波谱数据和理化常数鉴定化合物的结构；MTT法测试细胞毒活性。结果：从乙醇提取物中分离鉴定了5个阿朴菲生物碱，分别为是bidebiline A(1)，annobraine(2)，lanuginosine(3)，鹅掌楸碱(liriodenine，4)，oxostephanosine(5)。结论：化合物2，5为首次从该属中分到，1，3，4首次从该植物中分离得到；化合物3～5对多种癌细胞生长有抑制作用。     

白花油麻藤不同极性部位对^60Coγ射线辐射小鼠外周血象的保护作用

目的观察白花油麻藤不同极性部位对骨髓抑制小鼠外周血象的影响，初步明确其促进造血的有效活性部位。方法6Gy^60Coγ射线亚致死量辐射造成骨髓抑制小鼠模型，灌胃给予白花油麻藤各部位药液，于给药后1、3、7、14、21、28d检测其外周血白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）。结果辐射后小鼠外周血WBC、RBC、HGB、PLT较正常组明显下降，给予白花油麻藤各部位治疗后，其下降趋势减缓，与模型组比较，白花油麻藤95％部分和水部分可显著促进辐射小鼠外周血WBC、RBC、HGB、PLT的恢复（P〈0．05）。结论白花油麻藤50％乙醇提取物的95％洗脱部分和水洗脱部分可明显促进辐射所致骨髓抑制小鼠外周血象的恢复，可能是白花油麻藤促进造血的有效活性部位。     

p-甲基-哥纳三醇衍生物的合成及体外抑制肿瘤细胞活性

目的寻找高效低毒的哥纳三醇类抗肿瘤化合物.方法以α-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应,合成了18个8-位取代的p-甲基-哥纳三醇衍生物,他们的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析证实.经MTT法筛选了对A2780,HCT-8,Bel742,KB瘤株的抗肿瘤活性.结果 15个化合物(7,8b～h,9b～h)为新化合物.结论体外对多种瘤株(A2780,HCT-8,Bel742,KB)均显示了不同强度的抑制活性.     

A、B环多个含氧基团的螺甾烷衍生物

百合科万年青(Rohdea japonica Ro-th)根茎沿用作强心的生药。作者从中分得两种甾体化合物Ⅰ、Ⅱ,并证明与同科有关的东喜马拉雅山植物橙花开口箭(Campyl-andra aurantiaca Baket)所得化合物BR-1和-2相同。鲜万年青根茎的甲醇提取物经水-丁醇和水-丁醇-乙酸乙酯分配提取,然后用硅胶柱层析(CHCl_3-MeOH-H_2O,MeCOEt-H_2O)得两种甾体化合物Ⅰ、Ⅱ. Ⅰ、白色粉末(稀甲醇),mp.240～241℃,[α]D—98°,C_(27)H_(40)O_9(M~     

唐松草甙:天然的含硝基的新甙

从唐松草(Thalictrum aquilegifolium)植物中分离到一个新的含硝基的唐松草甙(Thalictoside)。将全草的甲醇提取物溶于5%醋酸水溶液中,以乙酸乙酯提取,提取液浓缩后滤去沉淀物,硅胶层析,苯-乙酸乙酯(1:10)洗脱,得无色唐松草甙(Ⅰ)结晶(0.01%)熔点102～103°,[α]_D~(25)—48.8°(甲醇)。(Ⅰ)用10%HCl-甲醇(1:2)水解得D-(+)葡萄糖和浅黄色的油状甙元(Ⅱ),后者对FeCl_3显紫红色,质谱(m/eM~+167)     

抗真菌多肽Lipopeptin A的结构

作者从一种类似于Streptomyces violaceochro-mogenes的链霉菌(Streptomycete)中分得一种多肽化合物Lipopeptin,A,它有明显的抗真菌活性,体外能抑制大肠杆菌的多肽糖元的合成以及抑制稻梨孢(Pi-ricularia oryzae)的蛋白杂糖元(Proteoheteroglycan)的合成。Lipopeptin A(1)C_(54)H_(84)N_(10)O_(19),熔点206～208°(分解)[α]_D~(20)—45.4°(甲醇)质谱(FD-MS)m/e 1199     

P-甲基-哥纳三醇衍生物的合成及体外抑制肿瘤细胞活性

目的寻找高效低毒的哥纳三醇类抗肿瘤化合物。方法以α-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应,合成了18个8-位取代的P-甲基-哥纳三醇衍生物,他们的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析证实。经MTT法筛选了对A2780,HCT-8,Bel742,KB瘤株的抗肿瘤活性。结果15个化合物(7,8b～h,9b～h)为新化合物。结论体外对多种瘤株(A2780,HCT-8,Bel742,KB)均显示了不同强度的抑制活性。     

紫芝中的一个新甾醇

 目的 研究紫芝Ganoderma sinense子实体的化学成分。方法 通过反复硅胶柱色谱进行分离纯化,利用多种波谱技术鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了5个化合物,分别为：麦角甾-7,22-二烯-2β,4α-二醇（ergosta-7, 22-dien-2β, 4α-diol,1）、麦角甾-7,22-二烯-2β,3α,9α-三醇（ergosta-7, 22-dien-2β, 3α, 9α-triol,2）、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β,9α-四醇（ergosta-7, 22-dien-3β, 5α, 6β, 9α-tetraol,3）、麦角甾-7, 22-二烯-3β-棕榈酸酯（ergosta-7, 22-dien-3β-yl palmitate,4）、5-羧基糠醛（5-formylfuran-2-carboxylic acid,5）。结论 化合物1为新化合物,其余化合物均为首次从紫芝中分离得到。     

桑叶中的黄酮类化合物

为了研究桑叶的化学成分与生物活性之间的相关性, 采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C₁₈等色谱方法分离纯化, 通过核磁共振谱、质谱等波谱分析手段鉴定化合物结构。从长穗桑的95%乙醇提取物中分离到4个Diels-Alder类加合物, 分别鉴定为mulberrofuran F₁ (1)、mulberrofuran F (2)、chalcomoracin (3) 和kuwanon J (4); 2个查耳酮类化合物, 鉴定为morachalcone A (5) 和isobavachalcone (6); 3个黄酮类化合物, 鉴定为 norartocarpetin (7)、kuwanon C (8) 和6-geranylapigenin (9)。化合物1和6为首次从该种植物中分离, 化合物4～5、7～9为首次从桑叶中分离得到, 其中化合物1为新化合物。采用MTT法对化合物1～5进行了抗肿瘤活性筛选, 结果显示化合物1～3对人肿瘤细胞A549、Bel7402、BGC823、HCT-8以及A2780具有抑制作用。