灵芝三萜化学成分研究进展

灵芝为担子菌纲,多孔菌科(Polyproraceae)灵芝属(Ganoderma)真菌赤芝(Ganoderma lucidum)和紫芝(G.japonicum)的总称。灵芝属真菌国内有二十多种,包括赤芝、黄芝、紫芝、黑芝、薄盖灵芝、树舌等,多分布于云、贵、冀、吉、苏、浙、闽等省。灵芝在我国已有悠久的药用历史,始载于《神农本草经》,具有补中益气、滋外强壮、扶正固本、延年益寿等功效,列为名贵药材。由于野生灵芝生长分散、采集困难等原     

光质对灵芝菌丝体生长及三萜酸量影响的研究

目的 研究光质对灵芝菌丝体生长及三萜酸量和组分的影响。方法 采用新型LED冷光源设置不同光质处理,动态观测灵芝菌丝体生长、总三萜酸量及三萜酸组分的变化情况。结果 不同光质处理灵芝菌丝体形态、生长速度、生物量和总三萜酸量及单体三萜酸在组分、相对量及各组分间的比例都有所变化。蓝光处理菌丝体在整个培养期始终保持稳定增长;红光处理菌丝体前期生长速度及生物量最大,但是中后期生长速度显著下降,生物量增加缓慢,次于蓝光;绿光处理菌丝体前中期生长速度及生物量均最小,然而培养后期增加明显,干物质迅速积累。灵芝三萜酸在菌丝体培养第7天时已大量产生,随培养时间延长种类增多,组分量降低。绿光和蓝光处理对提高灵芝菌丝体三萜酸种类和量均有明显优势。结论 光质对灵芝菌丝体生长及三萜酸量和成分均有显著影响,蓝光对促进灵菌丝体生长及三萜酸积累综合优势明显。     

番荔枝科植物抗癌有效成分研究

“番荔枝科植物抗癌有效成分研究”是由中国医学科学院基金资助的两个课题“番荔枝科植物中Acetogenins类有效成分研究”和“哥纳香属和紫玉盘属植物中抗癌有效成分研究”以及高等学校博士学科点专项科研基金资助课题“抗癌有效成分哥纳香甲素及其衍生物的合成和构效关系研究”及国家自然科学基金资助项目“哥纳香甲素及其衍生物的不对称合成和抗癌活性研究”等四项课题组成。我们详细调查了广西、海南、云南等省番荔枝科植物的品种、资源分布等情况,为深入研究番荔枝科植物的抗癌活性成分、为番荔枝科植物的开发利用奠定了基础。对该科番荔枝属、紫玉盘属、哥纳香     

土荆芥化学成分的研究

从土荆芥Chenopodium ambrosioides的全草中分离得到12个化合物,通过波谱解析,化合物结构分别鉴定为山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（kaempferol-7-O-α-L-rhamnopyranoside,1）,山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷（kaempferol-3,7-di-O-α-L-rhamnopyranoside,2）,万寿菊素（patuletin,3）,槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（quercetin-7-O-α-L-rhamnopyranoside,4）,蚱蜢酮（grasshopper ketone,5）,4-hydroxy-4-methyl-2-cyclohexen-1-one（6）,丁香脂素（syringaresinol,7）,苄基-β-D-葡萄糖苷（benzyl β-D-glucopyranoside,8）,dendranthemoside B（9）,反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（N-trans-feruloyl tyramine,10）,N-3-羟基-4-甲氧基苯乙基反式阿魏酸酰胺（N-trans-feruloyl 4’-O-methyl dopamine,11）,N-p-香豆酰酪胺｛4-hydroxy-N-[2-（4-4-hydroxyphenyl）-ethyl]benzamide,12｝。其中化合物 3,6~8,10,12 为首次从该属中分离得到。化合物2~12 为首次从该植物中分离得到。     

地黄的化学成分研究

目的 研究地黄Rehmannia glutinosa块根的化学成分。方法 通过正相硅胶、Sephadex LH-20以及反相HPLC柱色谱方法对地黄的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从地黄块根乙醇提取物中分离得到29个化合物,分别鉴定为1, 2, 5, 6-四氢-1-甲基-2-氧代-4-吡啶乙酸（1）、5-deoxyantirrhinoside（2）、5-deoxylamiol（3）、去乙酰野芝麻苷（4）、栀子新苷（5）、genipin-gentiobioside（6）、genameside C（7）、6β-hydroxy-2-oxabicyclo [4.3.0] Δ^8-9-nonen-1-one（8）、焦地黄素D（9）、焦地黄素E（10）、地黄苷（11）、sculponiside（12）、2-phenylethyl-O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside（13）、毛蕊花糖苷（14）、红景天苷（15）、leucosceptoside A（16）、焦地黄苯乙醇苷D（17）、deacyl-martynoside（18）、焦地黄苯乙醇苷A₁（19）、焦地黄苯乙醇苷B₁（20）、3, 4-dihydroxy-β-phenethyl-O-α-L- rhamnopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galacopyranosyl-(1→6)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside（21）、1-(4-methy-2-furanyl)-2-(5- methyl-5-ethenyl-2-tetrahydrofuranyl)-propan-1-one（22）、2-methoxy-4-methylphenyl-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D- glucopyranoside（23）、rhamnopyranosyl vanilloyl（24）、syringicacid-4-O-α-L-rhamnopyranoside（25）、(7R, 8S, 7′R, 8′S)-4, 9, 4′, 9′-tetrahydroxy-3, 3′-dimethoxy-7, 7′-epoxylignan 9-O-β-D-glucopyranoside（26）、1-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-β-carboline- 3-carboxylic acid（27）、异直蒴苔苷（28）、直蒴苔苷（29）。结论 29个化合物包括9个环烯醚萜类（2～10）、11个苯乙醇苷类（11～21）和9个其他类型（1、22～29）化合物,其中化合物1为新化合物,命名为地黄啶,化合物2～8和24～29为首次从该属植物中分离得到。经体外活性筛选发现化合物1、4、13、15、24、25、27和28对D-半乳糖胺诱导的人肝细胞HL-7702损伤有较明显的保护作用。     

多成分多靶点是对中药作用机制的表面认识

对中药方剂的作用机制研究，是中药科学发展的必然要求，是促进中药国际化应用的重要基础，应用现代科学理论和技术方法探索中药的作用机制，成为中药研究的重要内容。“多成分多靶点”的作用模式是近年来对中药作用机制的一种认识，对中药的研究发挥了一定的指导作用。本文根据近年来中药作用机制研究的进展和国内外对药物作用机制的研究趋势，认为中药作用机制实际上是两个复杂系统的相互作用，即药物有效成分组成的复杂物质体系和病理条件下药物作用靶点组成的复杂生物体系。正是由于这两个复杂体系的相互作用才达到了药物治疗疾病的目的。因此，本文通过大量资料分析认为，多成分多靶点解释中药的作用机制并不能反映中药的作用特点和机制，尤其不能反映药物多成分的有机组合和病理情况下的多靶点相互关联性的变化。中药的作用是由多种有效成分有机组合的物质组合与多种疾病相关靶点综合影响而相互作用产生的，这两个复杂体系的相互作用，可以用中药有效成分组来描述。     

多成分多靶点是对中药作用机制的表面认识

对中药方剂的作用机制研究，是中药科学发展的必然要求，是促进中药国际化应用的重要基础，应用现代科学理论和技术方法探索中药的作用机制，成为中药研究的重要内容。“多成分多靶点”的作用模式是近年来对中药作用机制的一种认识，对中药的研究发挥了一定的指导作用。本文根据近年来中药作用机制研究的进展和国内外对药物作用机制的研究趋势，认为中药作用机制实际上是两个复杂系统的相互作用，即药物有效成分组成的复杂物质体系和病理条件下药物作用靶点组成的复杂生物体系。正是由于这两个复杂体系的相互作用才达到了药物治疗疾病的目的。因此，本文通过大量资料分析认为，多成分多靶点解释中药的作用机制并不能反映中药的作用特点和机制，尤其不能反映药物多成分的有机组合和病理情况下的多靶点相互关联性的变化。中药的作用是由多种有效成分有机组合的物质组合与多种疾病相关靶点综合影响而相互作用产生的，这两个复杂体系的相互作用，可以用中药有效成分组来描述。     

滇桑茎皮中的Diels-Alder加合物

目的:研究滇桑茎皮中的Diels-Alder加合物.方法:应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从滇桑茎皮95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:kuwanon G(1),sanggenol M (2),mulberrofuran J(3),guangsangon B(4),guangsangon L(5),kuwanon X(6),kuwanon P(7),mulberrofuran O (8),mulberrofuran Q (9).结论:化合物1～9均为首次从该植物中分离得到.抗炎活性筛选结果表明,化合物4,5显示出较好的抗炎活性.     

鹅掌柴属化学成分与药理活性研究进展

鹅掌柴属Schefflera植物是五加科Araliaceae无刺乔木或灌木,广泛分布于两半球的热带与亚热带区域,在中国主要分布于西南与东南地区。该属中多种植物可以药用,常被用于治疗风湿痹痛、跌打肿痛、骨折、头痛、牙痛、腰痛、脘腹疼痛等多种疼痛。该属植物的化学成分主要是三萜及其皂苷类,除此还有长链化合物、甾体及其苷类、倍半萜、有机酸、苄苷类、单糖及寡糖、木脂素、醌类、二萜等。药理活性主要表现在镇痛抗炎、抗肿瘤、抗菌抗病毒、受体结合活性、抗过敏、抗疟疾等方面。为了更好的开发利用本属药用植物,该文综述了该属植物的化学成分与药理活性的研究进展。     

滇桑茎皮中化学成分的研究

目的研究滇桑茎皮中的化学成分。方法应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从滇桑茎皮95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为桑树苷C(mulberroside C,1)、oxyresveratrol(2)、2′,4′,7-trihydroxy-(2S)-flavone(3)、norartocarpetin(4)、moracin P(5)、betulinic acid(6)、sitosteryl3β-glucoside6′-O-pal mitate(7)、lupeol(8)、正丁酸(9)、β-daucosterol(10)、β-sitosterol(11)。结论化合物1~11均为首次从该植物中分离得到;抗肿瘤筛选结果表明,化合物9显示出一定的抗肿瘤活性。