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41.
目的:研究心肌内直接注射血管形成素-1(Ang 1)重组腺病毒促进血管生长的作用及对心肌梗死范围的影响。方法:用硝基四氮唑蓝大体标本染色观测血管形成素-1对高位双重结扎兔冠状动脉前降支后造成的急性心肌梗死范围的影响,并用免疫组化方法观察了血管生长情况,48只雄性新西兰白兔随机分为实验组,单纯培养基(DMEM)组与半乳糖苷酶Z(LacZ)重组腺毒组,分别于冠状动脉结扎后心肌内直接注射血管形成素-1重组腺病毒,DMEM与LacZ重组腺病毒。第14天与第28天各组分别处死8只,以观测心肌梗死与及血管新生情况。结果:在结扎冠状动脉前降支后14天,实验组与对照组梗死心肌范围及新生毛细血管数目均无明显差异,术后28天的结果显示实验组心肌梗死范围显著小于对照组,而新生毛细血管密度明显视于对照组(P<0.01)。结论:血管形成素-1能促进兔实验性心肌梗死区新生血管形成,减轻心肌梗死程度。 相似文献
42.
江苏地区汉族人群八个短串联重复序列基因座遗传多态性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解江苏地区汉族人群D14S306、D1S818、D3S1338、LPL、F13B、F13A01、FESFPS和vWA等八个短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性,并获得该群体的遗传学数据。方法:采用Chelex—100法从江苏地区无亲缘关系的汉族个体血标本122份中提取DNA。特异引物聚合酶链反应。产物经6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染检测。结果:这八个STR基因座在江苏地区汉族人群均具有遗传多态性,并符合Hardy—Weinberg定律,它们的个人识别率范围从F13B的0.6869到vWA的0.9285,非父排除率范围从F13B的0.2499到vWA的0.6026不等。结论:为应用这八个STR遗传标记在中国江苏地区汉族群体中进行亲子鉴定和个人识别提供了概率计算依据和群体遗传学数据。 相似文献
43.
目的 探讨应用胸腔镜技术建立小型猪慢性心肌缺血模型的效果及可行性.方法 23只中国实验小型猪,雄性,体重20~30 kg,平均(29.3±4.3)kg,年龄8~11个月,平均(9.3±1.8)个月.在完全胸腔镜下将Ameroid环置于回旋支主干,术前及术后6周分别进行冠状动脉造影及超声心动图检查.结果 23只猪中20只顺利完成手术,手术时间25~125 min,平均(46±9)min.术中出血量30~60 ml,平均(55±12)ml.术后6周内因肺部感染、二次造影时心律失常及麻醉意外死亡3只.术后6周行冠状动脉造影显示,7只动物回旋支完全闭塞,13只狭窄大于85%.超声心动图心肌收缩及舒张功能明显下降,术前射血分数(65.0±6.3)%,短轴缩短率(36.2±4.3)%;术后6周射血分数(41.0±9.3)%,短轴缩短率(34.2±2.3)%,均低于术前水平(P<0.05).结论 应用胸腔镜技术放置Ameroid环可以有效建立小型猪慢性心肌缺血模型. 相似文献
44.
原发性纵隔生殖细胞瘤伴肺内转移1例张传生叶玉坤汪栋韩开宝陈仕林病人男,21岁。刺激性咳嗽、胸闷,右胸痛20天。查体未见明显异常。X线胸片示右上纵隔肿瘤。胸部CT见右上纵隔肿瘤9cm×6cm,密度不均,边缘较清楚。纤维支气管镜检查见右肺中叶开口呈外压改... 相似文献
45.
目的探讨EGFR、p53、Bcl-2表达,Ki-67标记指数(Ki-67Li)与胸腺瘤WHO组织学分型、分期及预后的关系。方法应用免疫组化染色方法检测46例胸腺瘤患者EGFR、p53、Bcl-2的表达和Ki-67标记指数。结果胸腺瘤EGFR、p53、Bcl-2阳性表达率分别为34.8%、56.5%、54.3%,Ki-67标记指数平均值为11.0%。EGFR、p53、Bcl-2蛋白表达与胸腺瘤WH0组织学分型均无明显关系;B2、B3、C型与A、AB、B1型之间Ki-67标记指数表达差异有显著性(P〈0.05);Bcl-2蛋白表达与胸腺瘤Masaoka分期和预后均无关系(P〉0.05);EGFR、p53蛋白的过度表达和Ki-67标记指数与胸腺瘤Masaoka分期明显相关(P〈0.05);Ki-67标记指数与预后有关(P〈0.05)。结论EGFR、p53蛋白的过度表达和Ki-67标记指数与胸腺瘤Masaoka分期明显相关,反应其侵袭性,Ki-67标记指数还与组织学分型相关,并可作为估计胸腺瘤预后的参考指标。 相似文献
46.
47.
目的为降低胸腔镜肺叶切除术的手术费用,探讨在不使用切割闭合器、超声刀、结扎锁等昂贵一次性耗材的条件下,完全胸腔镜(totally thoracoscopic surgery,TTS)肺叶切除术的可行性。方法 2008年6月~2011年7月,用传统开胸手术器械行36例全胸腔镜下肺叶切除术,包括肺恶性肿瘤23例,肺良性肿瘤9例,支气管扩张3例,肺囊肿1例。右肺下叶14例,右中叶4例,右上叶3例,左下叶10例,左上叶5例。患侧胸壁做3个1.5~2.0 cm小孔,胸腔镜下用普通针线缝扎肺血管和支气管,用普通器械采取切开缝扎方式分离不全肺裂。结果手术时间170~365 min,平均242.3 min。出血220~1100 ml,平均426.3 ml,无死亡,无并发症。术后住院时间4~14 d,平均6.6 d。结论不使用昂贵耗材,在完全胸腔镜下行肺叶切除术,不仅可行,而且也能达到同样的治疗效果,并且可以节省大量的医疗费用。 相似文献
48.
缺血性心脏病(IHD)是一种在世界范围内高发的疾病,近年来其治疗研究的进展突飞猛进,其中应用干细胞治疗该病的报道越来越多,而如何提高该治疗手段的疗效成为许多医疗工作者关注的焦点.基质细胞衍生因子1(SDF-1)是目前已知的唯一与干细胞动员有关的趋化因子,它可以通过与其特异性受体CXCR4结合激活一系列信号通路,从而在组织缺血后起到炎症调节、促进干细胞动员、诱导血管再生的作用,引起了研究者们极大的兴趣.本文介绍了SDF-1/CXCR4轴在不同类型缺血性心脏病中的病理生理变化及临床应用. 相似文献
49.
50.
ANG-1基因重组腺相关病毒获取及转染猪骨髓干细胞的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:构建携带血管形成素-1(ANG-1)基因腺相关病毒(AAV)载体,通过病毒包装和纯化及滴定,获得高纯度高感染性的病毒液,并转染到乳猪骨髓干细胞中,获得有效表达,为进行血管再生的基因治疗研究奠定基础.方法:利用PCR技术,获取目的基因ANG-1,通过重组DNA技术得到ANG-1与pUC119的重组质粒,采用SalⅠ和BglⅡ双酶将pUC119中的目的基因ANG-1基因片断切出,再克隆到质粒pSNAV2.0中.用Lipofectamine将pSNAV ANG-1质粒转染293细胞后,用G418选择培养获得293/AAV2ANG-1细胞株,产生了有传染性的病毒颗粒,纯化并进行病毒DNA颗粒滴度测定.分别将绿色荧光蛋白(GFP)基因重组腺相关病毒(rAAV2GFP)及rAAV2ANG-1感染猪骨髓干细胞,并对转染效率及转染后表达情况进行初步研究.结果:测序证实ANG-1与GenBank提供的原始序列完全一致.重组载体经酶切鉴定与PCR筛选证实重组质粒和预期结果完全一致,在新的重组质粒中,ANG-1有一套CMV启动子和PolyA终止子系统.293细胞包装病毒效果良好,携带ANG-1的感染性AAV滴度为9×1011v.g/ml,用Western杂交法检测显示猪骨髓干细胞中表达ANG-1.1×106v.g/ml rAAV2GFP感染CD34阳性细胞48h后55%左右的细胞有明显的荧光.结论:ANG-1基因AAV构建成功,并能在骨髓干细胞中有效表达,为严重缺血性疾病基因治疗的研究奠定了基础. 相似文献