原发性上尿路移行细胞癌术后膀胱癌

原发性上尿路移行细胞癌术后膀胱癌宋波，刘志平，金锡御，熊恩庆，杜瑞涛报告１７例继发于上尿路移行细胞癌术后膀胱癌（ＴｃｃＢ），分析其发生与手术方法及病理的关系和对预后的影响。临床资料原发性上尿路移行细胞癌手术３个月以后出现ＴｃｃＢ患者１７例。男１３例，...     

骨盆骨折后尿道损伤阳萎发生机理的临床研究

作者对51例骨盆骨折后尿道损伤及外伤后尿道狭窄患者，采用查阅病例、信访、面谈以及阴茎勃起强度测试带、TO—1000mA X线机、XJ—9200多普勒超声血流检测仪，血压袖套计、A—Cusonl28/xp10二维彩色多普勒超声显像仪、GS—O_2滚轴泵、Dantec Neu-pmatic—2000型二道肌电描记仪、SW—Ⅲ尿动力仪、复方罂粟碱检查方法；对发现16例（31.4％）阳萎患者中的10例进行了NPT检测、罂粟碱酚妥拉明试验、选择性灌注性海绵造影、PBI测定、BCR、尿动力学检查及部分采用彩超评定阴茎动脉血管功能状态的阴茎勃起功能检查。     

一氧化氮在急性缺血性肾衰中作用的实验研究

采用左肾动脉夹闭６０分钟再灌注致缺血性肾衰模型，观察再灌注后肾脏皮质、外髓、内髓中ＮＯ（ＮＯ稳定代谢产物）的动态变化；再灌注后加用ＮＯ底物（Ｌ－精氨酸）或ＮＯ生成抑制剂（Ｌ－ＮＮＡ）对肾脏ＮＯ生成及肾功能的影响。结果表明：再灌注后肾组织ＮＯ含量显著下降，再灌注２４小时无明显恢复。使用Ｌ－ＮＮＡ可进一步减少ＮＯ２生成，加重肾功能损害；Ｌ－精氨酸对肾脏ＮＯ２生成和肾功能均无显著改善。结果提示：再灌注后ＮＯ的生成减少，ＮＯ的生成抑制源于肾脏ＮＯ生成能力的损害，ＮＯ的减少可加重肾功能损害。     

核酶对mdr1 mRNA的体外切割

应用计算机对ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ二级结构进行模拟，设计针对ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ１９５９位ＧＵＣ的锤头状核酶（ＲＺ１）基因，定点克隆于质粒ｐＧＥＭＥＸ－１的ＢａｍＨ Ｉ和ＥｃｏＲ Ｉ位点上；将ｍｄｒ１ ｃＤＮＡ８６４ｂｐ的片段亚克隆于ｐＧＥＭＥＸ－１的ＨｉｎｄⅢ和ＥｃｏＲ Ⅰ位点上，在Ｔ３启动子作用下体外转录成ＲＺ１和８６４ｎｔ的ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ，ＲＺ１在体外将８６４ｎｔ的ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ切割成两个     

外伤性后尿道狭窄或闭锁并尿道直肠瘘的治疗(附16例报告)

报告１６例外伤性后尿道狭窄或闭锁并尿道直肠瘘的治疗，其中７例经会阴行瘘管切除，尿道端端吻合术；９例经腹会阴联合切口切除瘘管，行尿道直针吻合。１３例治愈，２例好转，总有效率达９３．７％。认为开放性手术仍然是治疗该病的最佳方法     

膀胱颈-尿道直针吻合法治疗复杂性后尿道狭窄

复杂性后尿道狭窄的外科治疗,是泌尿外科临床工作的难题之一。虽有多种手术方法介绍,常因狭窄位置高、狭窄段长,或其它局部病理情况,使尿道的修复不够理想。我们从1961年开始,采用膀胱颈-尿道直针吻合法修复复杂性后尿道狭窄,至今已13例。获得随访的病例均取得满意疗效。现总结报告如下:     

绝经前后女性压力性尿失禁尿动力学比较分析

目的比较绝经前后成年女性压力性尿失禁(SUI)的尿动力学特点,探讨绝经前后压力性尿失禁发生机制的差异.方法对116例经临床确诊的成年女性压力性尿失禁患者行腹压漏尿点压测定(ALPP)以及尿道压力图测定,按是否绝经分为未绝经组66例和绝经组50例,比较两组尿动力学特点.结果未绝经组的ALPP值、最大尿道关闭压(MUCP)较绝经组高,控制面积(CA)较绝经组大(P<.05);而两组功能尿道长度(FUL)的差异无显著性(P＞0.05).结论绝经前后女性压力性尿失禁有不同的尿动力学特点,提示女性压力性尿失禁的发生机制在绝经前后存在一定差异.     

腺病毒介导HO-1基因转染肾小管上皮细胞及对PBMC增殖影响的实验研究

目的 观察Ad-HO-1感染对HK-2细胞存活率的影响,探讨表达目的蛋白血红素氧化酶-1(HO-1)的HK-2细胞能否有效降低外周血单个核细胞(peripheral blood monoeuclear cell,PBMC)增殖反应活性.方法 Ad-HO-1按感染强度(multiplicity of infection,MOI)100、200和400分别转染人肾小管上皮细胞株(HK-2)3 h,转染2 d后观察绿色荧光蛋白的表达,转染2、4 d后进行活细胞计数(台盼蓝染色法).激光共聚焦法检测HO-1和GFP蛋白在HK-2中的表达,Western Blot检测HK-2细胞HO-1蛋白表达,3H-TdR法检测HK-2转染后抑制PBMC增殖能力.结果 重组腺病毒Ad-HO-1(MOI200)感染HK-2细胞2 d后90%的细胞表达绿色荧光,2、4 d时活细胞百分率与对照组无显著差异.激光共聚焦检测表达GFP的细胞均表达HO-1蛋白,位置分布基本一致.Western blot检测显示HK-2感染Ad-HO-1后有能与HO-1单抗特异性结合的蛋白免疫印迹条带,对PBMC增殖能力有显著抑制作用.结论 Ad-HO-1能介导HO-1目的蛋白的表达,具有抑制PBMC增殖的生物学活性.     

BKcaα1基因在DI大鼠膀胱中的表达

目的 研究逼尿肌不稳定(Detrusor instability,DI)大鼠膀胱中大电导钙激活钾α1通道(Big conductance calcium activated potassium channelα1,BKcaα1)基因的表达,探讨BKcaα1通道在逼尿肌不稳定发生中的作用.方法 建立Wistar大鼠DI模型,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组织化学染色技术,检测BKcaα1基因在DI大鼠膀胱中的表达.结果 BKcaα1基因在DI大鼠膀胱中的表达降低.结论 BKcaα1通道反馈调节逼尿肌的收缩,可能与DI的发生有关.     

晚期氧化蛋白产物的分离纯化和鉴定

目的分离纯化以人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)为原料生成的晚期氧化蛋白产物(advanced oxidation protein products,AOPP),即AOPP-HSA,并对其进行鉴定,以寻求一种制备高纯度且具生物活性的AOPP-HSA的方法.方法采用HSA-HOCl孵育法体外制备AOPP-HSA粗纯品,经凝胶层析和离子交换高压液相层析(high performance liquid chromatography,HPLC)两步层析分离纯化其中的AOPP-HSA,并经紫外和荧光光谱、SDS-PAGE、单核细胞TNF-α分泌实验鉴定其结构特征和生物学活性.结果分离的蛋白质纯度达99.4%,分子质量为700×103,是含有双酪氨酸的蛋白交联聚合物,能够显著刺激单核细胞TNF-α的分泌.结论采用上述两步层析方法能够由粗纯品中成功分离出高纯度并具生物活性的AOPP-HSA,为AOPP的进一步研究奠定了基础.