CD4^＋CD25^＋调节性T细胞在非小细胞肺癌中的研究进展

非小细胞肺癌的发病率逐年升高,但现有治疗的有效率低,预后差。肺癌的发生发展及转归与机体免疫功能状态,尤其是细胞免疫功能密切相关。肺癌患者往往都存在不同程度的免疫抑制。调节性T细胞（regulatory T cells,Treg）是一类具有免疫调节功能的T细胞亚群。本文回顾近年来Treg细胞在非小细胞肺癌肿瘤免疫及化疗方面的研究进展。     

Gwe治疗对慢性肝炎患者血清补体溶解免疫复合物能力的影响

探讨Ｇｗｅ口服液对慢性迂延型肝炎患者血清补体溶解免疫复合物能力的影响。方法：以健康献血员为对照,采用改良的天野氏比色法,测定１８例慢性迁延型肝炎患者服用Ｇｗｅ前后１个月左右的ＣＭＳＣ。结果：患者的ＣＭＳＣ下降为８４．３％,经Ｇｗｅ治疗后恢复正常。     

DCF方案与FOLFOX方案治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察比较DCF方案与FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应.方法 86例晚期胃癌患者随机分为DCF方案组与FOLFOX方案组,两组均以每3周为1个周期,至少化疗2个周期.近期疗效及不良反应按WHO标准进行评价.结果 DCF方案组44例,有效率为47.73%,FOLFOX方案组42例,有效率为45.24%,两组疗效比较差异无显著性.两组在骨髓抑制、脱发及神经毒性方面差异有显著性.结论 DCF方案与FOLFOX方案治疗晚期胃癌疗效相当,而不良反应不同.     

参七汤对小鼠肺癌组织基质金属蛋白酶9表达影响的实验研究

目的研究中药参七汤对肺癌小鼠肺组织中基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达的影响,初步探讨其预防肿瘤复发及转移的作用机制。方法T739近交系小鼠60只,按照体重相近配对原则,分为西药化疗组、中药干预组及荷瘤对照组,每组各20只小鼠。西药化疗组给予腹腔注射环磷酰胺溶液,连续5d;中药干预组给予参七汤灌胃,连续21d;各组均于造模后第22d处死小鼠,用免疫组化法观察各组小鼠肺组织MMP-9表达的变化。结果参七汤可以改善肺癌小鼠的全身一般情况,MMP-9阳性表达在西药化疗组（阳性指数3级以上者15%）及中药干预组（阳性指数3级以上者30%）均显著低于荷瘤对照组（阳性指数3级以上者75%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论中药参七汤可显著下调肺癌小鼠肺组织MMP-9的表达,推测参七汤可预防肿瘤的复发及转移。     

参七汤对小鼠肺癌组织基质金属蛋白酶9表达影响的实验研究

目的 研究中药参七汤对肺癌小鼠肺组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响,初步探讨其预防肿瘤复发及转移的作用机制.方法 T739近交系小鼠60只,按照体重相近配对原则,分为西药化疗组、中药干预组及荷瘤对照组,每组各20只小鼠.西药化疗组给予腹腔注射环磷酰胺溶液,连续5 d;中药干预组给予参七汤灌胃,连续21 d;各组均于造模后第22 d处死小鼠.用免疫组化法观察各组小鼠肺组织MMP-9表达的变化.结果 参七汤可以改善肺癌小鼠的全身一般情况,MMP-9阳性表达在西药化疗组(阳性指数3级以上者15%)及中药干预组(阳性指数3级以上者30%)均显著低于荷瘤对照组(阳性指数3级以上者75%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中药参七汤可显著下调肺癌小鼠肺组织MMP-9的表达,推测参七汤可预防肿瘤的复发及转移.     

依维莫司治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察依维莫司治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法选取2013年6月至2014年6月解放军总医院收治的晚期 NSCLC 患者18例,给予依维莫司口服或者联合化疗,直至疾病进展或不良反应难以耐受,观察疗效及不良反应。结果18例患者中完全缓解0例,部分缓解0例,稳定10例,进展2例,疾病控制率为55.5%,主要不良反应为口腔炎、咳嗽、腹泻,发生率分别为27.7%、16.6%、16.6%。结论依维莫司口服或者联合化疗可用于治疗晚期 NSCLC,且不良反应可耐受。     

非小细胞肺癌疫苗治疗的现状

肺癌是目前全球肿瘤相关性死亡的首要原因,严重威胁人们的健康与生活。以酪氨酸蛋白激酶抑制剂（tyrosinekinaseinhibitor,TKI）类为代表的靶向治疗在部分患者中显示了一定程度的优越性,但仍没能改变肺癌5年生存率过低的现状。肿瘤的免疫治疗近几年发展迅速,几种癌症疫苗的临床疗效已得到证实,但总体来说这种主动特异性免疫治疗尚处于起步阶段。本文对已进入Ⅲ期临床研究的非小细胞肺癌疫苗进行了总结。     

重组嵌合受体anti-erbB2 scFv-CD28-ξ全基因合成及其真核表达载体的构建

目的 通过合成嵌合受体anti-erbB2 scFv-CD28-ξ的基因并建立其真核表达载体,为进一步研究增强NK细胞抗瘤活性创造条件.方法 在DNA2.0和Gene20liga软件辅助下对目的基因密码子及RNA二级结构进行优化并在序列的两端分别引入HindⅢ和EcoRI限制酶切位点,根据基因序列分析的结果化学合成长度为50～70bp的单链oligo,利用PCR将合成的oligo拼接成完整的序列,将合成好的序列装入PMD-18T载体并转染至感受态细胞DH5α,测序验证重组克隆中基因序列.完整的序列经Hind m和EcoRI酶切后连接至目的载体PCDNA3.1(+)中,并转染COS-7细胞.结果 合成DNA片段长度为1 803bp,经测序验证与目的基因嵌合受体anti-erbB2 scFv-CD28-ξ大小、序列一致.结论 构建其真核表达载体PCDNA3.1(+)后转染COS-7细胞,实现了anti-erbB2 scFv-CD28-ξ基因在COS-7细胞中的体外转染及瞬时表达.     

55例大肠癌患者化疗前后淋巴细胞亚群变化

目的分析55例大肠癌患者化疗前后21项淋巴细胞亚群变化情况。方法用三标荧光抗体对55例大肠癌患者化疗前后外周血进行标记,流式细胞仪检测并分析。结果CD3^＋、CD3^＋CD8^＋、NKT（CD3^＋CD16^＋或56^＋）、CD29^＋、CD25^＋、CD3^＋HLADR^＋细胞化疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）;而CD3^＋CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值、NK（CD3^＋CD16^＋或56^＋）、CD19^＋、CD4^＋CD29^＋、CD4^＋CD25^＋、HLADR^＋、CD3^＋HLADR^-、45RA^＋、45RO^＋、CD4^＋CD45RO^＋、CD4^＋CD45RA^＋、CD28^＋、CD8^＋CD28^-和CD8^＋CD28^＋细胞化疗前后变化无统计学意义（P〉0．05）。结论FOLFOX4方案化疗4周期后第12天大肠癌患者外周血淋巴细胞较化疗前未显示明显细胞免疫抑制状态。     

重组嵌合受体anti-erbB2 scFv-CD28-ζ全基因合成及其真核表达载体的构建

目的通过合成嵌合受体anti-erbB2scFv-CD28-ζ的基因并建立其真核表达载体,为进一步研究增强NK细胞抗瘤活性创造条件。方法在DNA2.0和Gene2Oliga软件辅助下对目的基因密码子及RNA二级结构进行优化并在序列的两端分别引入HindⅢ和EcoRI限制酶切位点,根据基因序列分析的结果化学合成长度为50～70bp的单链oligo,利用PCR将合成的oligo拼接成完整的序列,将合成好的序列装入PMD-18T载体并转染至感受态细胞DH5α,测序验证重组克隆中基因序列。完整的序列经HindⅢ和EcoRI酶切后连接至目的载体PCDNA3.1（＋）中,并转染COS-7细胞。结果合成DNA片段长度为1803bp,经测序验证与目的基因嵌合受体anti-erbB2 scFv-CD28-ζ大小、序列一致。结论构建其真核表达载体PCDNA3.1（＋）后转染COS-7细胞,实现了anti-erbB2 scFv-CD28-ζ基因在COS-7细胞中的体外转染及瞬时表达。