赫赛汀与健择以序贯方式联合应用对乳腺癌细胞抑制作用的研究

目的:探讨赫赛汀与化疗药物健择联合作用于乳腺癌细胞时,在进行化疗的同时何时应用赫赛汀疗效最好及赫赛汀对于化疗药物作用的影响,从而为临床治疗提供实验依据。方法:利用MTT法测定单纯赫赛汀组、单纯化疗组以及不同时间点的赫赛汀结合化疗组对人乳腺癌细胞(MDA-MB543)的抑制率。结果:赫赛汀与健择联合作用时,各序贯方式与单药健择相比无明显差别(P=0.447),健择作用6h后应用赫赛汀的序贯方式有拮抗作用的趋向,其抑制率(40.18%)低于单药(42.91%),其他序贯方式略高于单药,以两药同时使用时抑制率最高(48.78%)。赫赛汀对于健择的抑制率的影响,各种序贯方式均使健择对于细胞的抑制作用减弱,即发挥拮抗作用,尤其健择作用6h后应用赫赛汀的序贯方式抑制率为26.40%,明显低于单药健择的42.91%(P<0.01);先赫赛汀后健择的序贯方式拮抗作用略弱于先健择后赫赛汀的序贯方式。结论:赫赛汀与健择联合没有明显提高健择对乳腺癌细胞的毒性作用,两药同时使用的序贯方式略优于其他序贯方式及单药健择;在各种序贯方式中,赫赛汀对健择起拮抗作用,健择使用后6h应用赫赛汀此拮抗作用最强,先健择后赫赛汀及同时使用的序贯方式的拮抗作用较弱。     

生活方式与肿瘤预防

在我国城市人口中，恶性肿瘤已成为第一位的死因。在发达国家中，肿瘤已占常见死亡原因的20％以上。据世界卫生组织预测21世纪肿瘤将是人类的第一大杀手。目前，全球每年约有700万人被肿瘤夺去生命，攻克肿瘤一直是全人类的迫切愿望。尽管治疗手段日新月异，但恶性肿瘤的病死率仍居高不下，肿瘤的发病率在我国更是呈上升趋势。恶性肿瘤，已成为个人、家庭及社会的沉重负担，     

中晚期癌症患者抗PD-1单抗治疗前后PD-1、CTLA-4和Ki-67的变化与疗效的关系

目的:探究中晚期癌症患者抗PD-1单抗治疗前后抑制性免疫检查点的变化与疗效的关系。方法:采集22例将接受抗PD-1单抗治疗中晚期癌症患者的外周血,于每次免疫治疗前收集,每人至少3次。通过流式细胞的方法检测PD-1、CTLA-4和Ki-67在T淋巴细胞上的表达情况。结果:通过两周期评价结果将患者分为有效组和无效组,组间比较发现PD-1、CTLA-4和Ki-67表达有统计学意义;绘制变化趋势图发现PD-1和Ki-67在有效组有先上升后下降的趋势,CTLA-4在无效组有持续上升的趋势。结论:通过动态检测抑制性免疫检查点分析其变化趋势与早期患者免疫治疗疗效相关。     

胰岛素提高离体肿瘤细胞化疗的敏感性

目的研究胰岛素对肿瘤细胞化疗的增敏作用;方法MTT比色法;结果胰岛素促进PLA-801D细胞的增殖(P＜0.001).与PLA-801D作用后胰岛素的浓度无明显变化(P＞0.05).经胰岛素作用后能提高Vp-16及DDP对PLA-801D的抑制率(P＜0.001),且这种增敏作用在胰岛素去除时更明显.胰岛素作用不同时间对Vp-16及DDP的增敏作用无明显影响;胰岛素的浓度对Vp-16的增敏作用无影响,对DDP的增敏作用在胰岛素低浓度时更明显.结论胰岛素对Vp-16和DDP有一定增敏作用.     

注射用脱氧氟尿苷临床验证报告

目的验证和比较5'-DFUR(注射用脱氧氟尿苷)和5-FU(5-氟尿嘧啶)抗肿瘤疗效和安全性.方法解放军总医院抗肿瘤临床药理基地组织国内三家医院进行临床验证研究,从1999年12月至2001年2月对121例晚期恶性肿瘤患者进行5'-DFUR单药或联合化疗.结果119例病人可评价疗效,单药有效率13.6%(3/22),各病种之间未见到差异.联合化疗中,对照组有效率为11.6%(5/43),治疗组有效率为20.4%(11/54),两组之间未见到差异,既往治疗与否与疗效无明显相关性.单药主要不良反应为白细胞下降、恶心呕吐、乏力、腹泻、口腔溃疡等.联合化疗不良反应主要为骨髓抑制,恶心呕吐、乏力、神经毒性及口腔粘膜损伤等,治疗组和对照组无明显差别.结论注射用脱氧氟尿苷(5'-DFUR)单药对乳腺癌、胃肠道肿瘤具有一定的疗效,联合其它化疗药物对于乳腺癌、胃肠道肿瘤也具有一定的疗效,但与5-FU对照组之间无明显差异,不良反应主要为白细胞下降、恶心呕吐、乏力、腹泻、口腔溃疡等.     

注射用脱氧氟尿苷与5-氟尿嘧啶对照治疗恶性肿瘤121例

目的:验证和比较注射用脱氧氟尿苷(5'-DFUR)和5-氟尿嘧啶(5-FU)抗肿瘤疗效和安全性.方法:121例晚期恶性肿瘤患者进行5'-DFUR单药(n=22)或联合化疗(n=99),后者随机分为治疗组(n=54)和5-FU对照组(n=45).5'-DFUR用法为3 000mg·m-2,静脉滴注,d1～d5;5-FU用法为750mg·m-2,静脉滴注,d1～d5;单药和联合化疗组均给药21～28d为1个周期,2个周期为1个疗程.结果:可评价疗效119例患者,单药组有效率13.6%(3/22),各病种之间差异无显著性.联合化疗中,对照组有效率为11.6%(5/43),治疗组有效率为20.4%(11/54),两组之间差异无显著性,既往治疗与否与疗效无明显相关性.单药组主要不良反应为白细胞下降、恶心呕吐、乏力、腹泻、口腔溃疡等.联合化疗组的不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、乏力、神经毒性及口腔黏膜损伤等,治疗组和对照组差异无显著性.结论:5'-DFUR单药和联合其他药物对乳腺癌、胃肠道肿瘤均有一定疗效,但与5-FU对照组之间差异无显著性.     

康莱特注射液对肺癌细胞化疗增敏的实验研究

目的康莱特注射液联合化疗药物DDP抑制人肺腺癌细胞95D生长的体外实验研究，同时寻找康莱特联合化疗药物作用的最佳时机。方法体外对人肺腺癌95D细胞通过采用MTT比色的方法，研究康莱特对DDP的化疗增敏作用。结果康莱特单药对人肺腺癌95D的生长有抑制作用，联合DDP的抑制率高于单药组；康莱特先于DDP加入对95D的抑制最强。结论康莱特体外对肺癌细胞有抗肿瘤和化疗增敏作用；康莱特先于DDP加入对95D的抑制最强。为康莱特的临床应用提供线索。     

康莱特注射液对肺癌细胞化疗增敏的实验研究

OBJECTIVETo investigte the effects of KLT on drug sensitivity of DDP to PLA-801D in vitro,and find the best time of combination.METHODMTT assay.RESULTS1.Various concentration of KLT and DDP could inhibit the proliferation of PLA-801D. 2.KLT could advance     

养阴减毒汤防治急性放射性食管炎的疗效观察

目的观察中药养阴减毒汤对急性放射性食管炎的防治效果。方法60例确诊为肺癌或纵隔肿瘤并采用放疗的患者随机分为研究组与对照组。研究组自放疗始口服养阴减毒汤剂(1剂/d,200 ml/次,2次/d)至放疗结束。对照组自放疗始至结束口服维生素C片(100 mg/次,3次/d),放疗第5天始强地松片(5 mg/次,3次/d)、阿莫西林胶囊(500 mg/次,3次/d)连服1周,放疗3周后再重复用药1周。两组病例均采用电子直线加速器高能X线常规分割外照射,照射野包括食管在内,放疗总剂量≥40 Gy,食管照射长度≥10 cm。结果研究组急性放射性食管炎的发生时间为放疗后(14.86±0.34)d,较对照组(13.55±0.26)d延迟(P<0.01),发生急性放射性食管炎分级为2、3级的病例分别为5、0例,与对照组的16、6例比较差异有统计学意义(P<0.05)。养阴减毒汤剂的总有效率为95.2%,显效率为12.0%,均高于对照组(P值均<0.05)。结论养阴减毒汤能推迟放射性食管炎的发病时间,减少发病率,减轻症状,对急性放射性食管炎有一定的防治作用。     

多西他赛诱导HL60细胞凋亡的实验研究

目的：探讨多西他赛诱导HL60细胞凋亡的作用机制。方法：应用形态学方法、流式细胞术、DNA凝胶电泳和Annexin V标记等方法检测细胞凋亡的发生，应用RT-PCR检测凋亡相关基因Fas、bcl-2和c-myc表达的变化。结果：多西他赛对HL60细胞的生长有明显的抑制作用。多西他赛使细胞分裂阻滞于G2M期，并诱导肿瘤细胞发生凋亡：具有典型的凋亡形态，细胞固缩，核染色质呈周边凝聚，形成凋亡小体，胞膜完整；DNA凝胶电泳呈凋亡特有的ladder带；FCM检测出现Sub-G1峰，0．1μmol／L多西他赛作用72h的apo％最高为33．46％；凋亡相关基因Fas转录水平比用药前增强，bcl-2和c-myc无明显变化；结论：多西他赛可诱导HL60细胞凋亡，可能主要与促进Fas基因表达有关。