胰岛素提高离体肿瘤细胞化疗的敏感性

目的研究胰岛素对肿瘤细胞化疗的增敏作用;方法MTT比色法;结果胰岛素促进PLA-801D细胞的增殖(P＜0.001).与PLA-801D作用后胰岛素的浓度无明显变化(P＞0.05).经胰岛素作用后能提高Vp-16及DDP对PLA-801D的抑制率(P＜0.001),且这种增敏作用在胰岛素去除时更明显.胰岛素作用不同时间对Vp-16及DDP的增敏作用无明显影响;胰岛素的浓度对Vp-16的增敏作用无影响,对DDP的增敏作用在胰岛素低浓度时更明显.结论胰岛素对Vp-16和DDP有一定增敏作用.     

注射用脱氧氟尿苷临床验证报告

目的验证和比较5'-DFUR(注射用脱氧氟尿苷)和5-FU(5-氟尿嘧啶)抗肿瘤疗效和安全性.方法解放军总医院抗肿瘤临床药理基地组织国内三家医院进行临床验证研究,从1999年12月至2001年2月对121例晚期恶性肿瘤患者进行5'-DFUR单药或联合化疗.结果119例病人可评价疗效,单药有效率13.6%(3/22),各病种之间未见到差异.联合化疗中,对照组有效率为11.6%(5/43),治疗组有效率为20.4%(11/54),两组之间未见到差异,既往治疗与否与疗效无明显相关性.单药主要不良反应为白细胞下降、恶心呕吐、乏力、腹泻、口腔溃疡等.联合化疗不良反应主要为骨髓抑制,恶心呕吐、乏力、神经毒性及口腔粘膜损伤等,治疗组和对照组无明显差别.结论注射用脱氧氟尿苷(5'-DFUR)单药对乳腺癌、胃肠道肿瘤具有一定的疗效,联合其它化疗药物对于乳腺癌、胃肠道肿瘤也具有一定的疗效,但与5-FU对照组之间无明显差异,不良反应主要为白细胞下降、恶心呕吐、乏力、腹泻、口腔溃疡等.     

胰岛素提高肿瘤细胞对足叶乙甙化疗敏感性的体外研究

目的:旨在探讨胰岛素能否提高离体肿瘤细胞对足叶乙甙化疗敏感性。方法:将胰岛素直接作用于体外培养的人乳腺癌细胞株(MBA-MD-543),运用四氮唑盐,直接细胞计数等方法观察化疗药物足叶乙甙(Vp-16)与胰岛素对MBA-MD-543细胞株活细胞数及其活力,细胞总数等的影响。结果:胰岛素(4.0~32 mU.ml-1,8~18 h)使MBA-MD-543细胞株的细胞总数、活细胞数增加,在调整细胞密度一致的情况下,与单独的Vp-16作用组相比,Vp-16对胰岛素处理后的MBA-MD-543的抑制作用明显增强(P<0.01)。结论:在体外,胰岛素可诱导人乳腺癌细胞株MBA-MD-543增殖,胰岛素对Vp-16有一定的化疗增效作用,其用药时机和浓度的选择是实现增效的关键。“提高癌细胞的生长代谢水平,继之给予化疗,可提高化疗药物细胞毒作用”是可行的。     

康莱特注射液对肺癌细胞化疗增敏的实验研究

目的康莱特注射液联合化疗药物DDP抑制人肺腺癌细胞95D生长的体外实验研究，同时寻找康莱特联合化疗药物作用的最佳时机。方法体外对人肺腺癌95D细胞通过采用MTT比色的方法，研究康莱特对DDP的化疗增敏作用。结果康莱特单药对人肺腺癌95D的生长有抑制作用，联合DDP的抑制率高于单药组；康莱特先于DDP加入对95D的抑制最强。结论康莱特体外对肺癌细胞有抗肿瘤和化疗增敏作用；康莱特先于DDP加入对95D的抑制最强。为康莱特的临床应用提供线索。     

康莱特注射液对肺癌细胞化疗增敏的实验研究

OBJECTIVETo investigte the effects of KLT on drug sensitivity of DDP to PLA-801D in vitro,and find the best time of combination.METHODMTT assay.RESULTS1.Various concentration of KLT and DDP could inhibit the proliferation of PLA-801D. 2.KLT could advance     

泰素帝体外诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的:泰素帝体外诱导人肿瘤细胞凋亡及其机制的研究。方法:应用形态学方法、流式细胞术、DNA凝胶电泳、Annexin V标记等方法检测细胞凋亡的发生,应用RT-PCR检测凋亡相关基因Fas、bc l-2、c-myc表达的变化。结果:泰素帝可诱导人肺腺癌细胞系A549和人早幼粒性白细胞株HL60发生凋亡,凋亡率分别为15.69%和33.46%;凋亡相关基因Fas转录水平比用药前增强,bc l-2和c-myc无明显变化。结论:凋亡为泰素帝抑瘤的机制之一。泰素帝诱导肿瘤凋亡可能主要与促进Fas基因表达有关。     

恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞体外扩增后亚群的变化

目的:观察23例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞在体外经扩增培养后总CD3 、CD3 CD4 、CD3 CD8 淋巴细胞及CD3-CD16 56 (NK细胞)、CD3 CD16 56 (NKT细胞)的变化,初步观察淋巴细胞体外扩增培养后回输患者的生物安全性。方法:体外大规模诱导和扩增恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞及单个核细胞,然后应用流式细胞术测定扩增前后CD3 、CD3 CD4 、CD3 CD8 、CD3-CD16 56 、CD3 CD16 56 细胞在淋巴细胞中所占百分比的变化。结果:CD3 、CD3 CD8 、CD3 CD16 56 细胞比例较培养前明显增加(P<0.01),而CD3 CD4 和CD3-CD16 56 细胞比例则明显的降低(P<0.01)。所有患者细胞回输治疗后无明显的毒副反应。结论:在本研究体系下体外诱导扩增培养肿瘤患者自体外周血NK细胞及致敏淋巴细胞效率较高,细胞毒性细胞比例增高较大,具有良好的生物安全性。     

自体NK、T混合淋巴细胞扩增后回输对肿瘤免疫的影响

目的:观察22例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞在体外经细胞因子扩增并回输前后肿瘤免疫状态的变化。方法:体外诱导扩增恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞及单个核细胞,收获细胞后每2周回输1次,回输前用流式细胞术测定静脉血CD3 、CD3 CD4 、CD3 CD8 、CD3-CD16-CD56 、CD3-CD16 CD56-、CD3-CD16 CD56 、CD3 CD16-CD56 、CD3 CD16 CD56-、CD3 CD16 CD56 ,观察回输前后上述指标的变化。结果:回输后2周外周血CD3 、CD3 CD8 、CD3 CD4 细胞与回输前相似;NK样标志细胞(CD16 /CD56 )比回输前明显增加(P<0.01);连续多次回输(2周间隔)后与上述结果相似;未见不良反应。结论:自体NK、T混合淋巴细胞(NK-Tm)扩增后回输可提高机体抗肿瘤细胞免疫功能,安全性良好。     

NK、T混合淋巴细胞与顺铂以不同时序联合作用于肺癌细胞的体外研究

目的:探讨NK、T混合淋巴细胞(NKTm)与顺铂联合应用于肺巨细胞癌PLA-801D细胞的最佳时序方案,为临床治疗提供实验依据。方法:按加入NK、T混合淋巴细胞(NKTm)和顺铂的时序不同分为7个时序组,每个时序组中设单顺铂组,单NK、T混合淋巴细胞(NKTm)组及联合组,MTT法分别测定各组对PLA-801D细胞的抑制率。结果:各时序组中联合组的抑制率高于单顺铂组和单NK、T混合淋巴细胞(NKTm)组(P<0.01),各时序组联合应用的Q值均大于1.15,且先用NK、T混合淋巴细胞(NKTm)4 h后再用顺铂组的Q值最大(Q=2.297)。结论:体外研究表明,NK、T混合淋巴细胞(NKTm)与顺铂联合应用具有协同效应,先用NK、T混合淋巴细胞(NK-Tm)后4 h再用顺铂为最佳时序方案。     

NK、T混合淋巴细胞抑制肿瘤细胞的体外研究

目的:探讨人外周血淋巴细胞诱导扩增的NK、T混合淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤特性。方法:MTT法测定培养后NK、T混合淋巴细胞对PLA-801D、A549、LS-174 t及MDA-MB-231肿瘤细胞系的抑制率,对PLA-801D进行不同效靶比及不同作用时间抑制率的测定。结果:NK、T混合淋巴细胞对4种肿瘤细胞系均有明显抑制作用,且不同细胞系间抑制率具有显著差异(P<0.05)。结论:NK、T混合淋巴细胞对多种肿瘤细胞系具有强大的抑制作用,对PLA-801D抑制率与效靶比成正比,作用4 h有最大抑制率。