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1989年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
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41.
加强中药活性成分方面的研究对于进一步了解中药的作用机理及其开发利用具有重要意义,本文通过综合分析已报道的相关文献,将降脂中药的活性成分分成皂苷类、蒽醌类、黄酮类、蛋白质类、多糖类、生物碱类、不饱和脂肪酸、多酚类等进行综述。 相似文献
43.
44.
目的 Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)4表达水平与脑缺血合并高血糖后的痫性发作及脑梗死预后相关,本文探讨超声靶向微泡破裂(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)联合短发夹核糖核酸(short hairpin ribonucleic acid,sh RNA)干扰技术沉默TLR4的可行性和应用价值。方法将32只实验用Wistar大鼠分为4组:空白对照组(NS)、裸质粒组(P)、质粒联合超声辐照组(P+UTMD)、质粒与Sono Vue联合超声辐照组(P+S+UTMD),每组各8只。裸质粒组注入质粒,质粒联合超声辐照组注入质粒行超声辐照,质粒与Sono Vue联合超声辐照组侧脑室注入质粒和Sono Vue微泡并行超声辐照,处理4 d后每组取5只大鼠行Western Blot检测大脑TLR4蛋白表达,取3只大鼠行免疫组织化学染色。结果质粒联合超声辐照组和质粒与Sono Vue联合超声辐照组抑制效果明显(P+S+UTMD:0.223±0.009,P+UTMD:0.277±0.013,t1,3=4.900,P0.01;t1,4=8.779,P0.01),裸质粒组与空白对照组差异无显著性(NS:0.351±0.030,P:0.339±0.034,t1,2=0.590,P0.05),而质粒与Sono Vue联合超声辐照组与质粒联合超声辐照组相比抑制效果更好(P+S+UTMD:0.223±0.009,P+UTMD:0.277±0.013,t3,4=7.006,P0.05)。免疫组织化学的平均光度值分析显示,质粒联合超声辐照组和质粒与Sono Vue联合超声辐照组抑制效果明显(P+S+UTMD:0.026±0.0013,P+UTMD:0.058±0.0014,t1,3=8.334,P0.01;t1,4=21.027,P0.01),裸质粒组与空白对照组差异无显著性(NS:0.079±0.0048,P:0.077±0.0012,t1,2=0.797,P0.05),而质粒与Sono Vue联合超声辐照组与质粒联合超声辐照组相比抑制效果更好(P+S+UTMD:0.026±0.0013,P+UTMD:0.058±0.0014,t3,4=33.254,P0.05)。结论超声微泡造影剂联合sh RNA质粒可高效稳定沉默TLR4基因。 相似文献
45.
诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSC)由特定的转录因子转录已分化的体细胞而来,在生物学功能方面与胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)类似。实际应用中,i PSC在细胞来源、免疫原性和医学伦理等方面面临较少的困境,从而为疾病提供更多的临床治疗策略。在治疗方面与普通干细胞相比,具有更多的优越性,但i PSC的致瘤性、诱导率低等问题,仍有待进一步解决。本文将重点探讨i PSC治疗缺血性卒中的研究现状、发展制约及未来展望。 相似文献
46.
目的探讨半夏泻心汤对大鼠胃窦环行平滑肌节律性收缩的影响及其可能机制。方法取大鼠胃窦环行平滑肌,放入盛满Krebs液的灌流机槽中,观察半夏泻心汤及其相关工具药对胃窦环行平滑肌收缩活动的影响。结果半夏泻心汤先是剂量依赖性增强肌条收缩幅度和收缩频率(P<0.01),而后又明显减弱肌条收缩幅度和频率(P<0.01)。阿托品与六烃季胺对半夏泻心汤的作用没有显著性影响,氨茶碱能明显阻断半夏泻心汤的增强胃窦肌条收缩的效应。结论半夏泻心汤对正常大鼠胃窦环行平滑肌的自发性节律性收缩活动有明显的作用,作用机制与细胞内cAMP信号系统有关。 相似文献
47.
目的 观察乌榄果对大鼠血管张力的作用.方法 采取离体血管灌流方法,记录给药前后血管环张力变化.在内皮完整的条件下,观察低剂量(1%)、高剂量(10%)乌榄果水提物对去甲肾上腺素(NE)预收缩血管环的影响,比较分析相同浓度乌榄果与乌榄叶、树皮舒血管药效作用.结果 乌榄果水提物对NE预收缩的血管平滑肌有明显的舒张作用,其舒张血管作用效果与提取物的浓度剂量呈正相关.乌榄叶、树皮水提物有类同的舒血管作用,三者比较药效最强为乌榄叶,其次是乌榄果.结论 乌榄果水提物对正常大鼠胸主动脉环平滑肌有显著舒张作用,并有一定的药物量效关系.乌榄果和叶均含有更丰富的舒张血管作用活性物质,起效快,舒血管作用强. 相似文献
48.
目的:通过系统分析两种国产主流品牌病人监护仪的整机结构、工作原理,对病人监护仪设备维修进行实证研究。方法:以金科威UT系列、迈瑞PM系列病人监护仪的工作原理、维修实例为主体,阐述故障原因、维修方法,总结病人监护仪设备的日常维修经验。结果:通过系统研究,掌握同类医疗设备的故障维修技巧,提高维修保养效率,节约维修成本。结论:对医院常规配置的医疗设备进行研究分析,能极大提高医学工程维修人员的技术水平。 相似文献
49.
目的:研究侧脑室注射Nogo-A反义寡核苷酸对大鼠脑缺血再灌注后蛋白激酶C(PKC)-Rho A信号通路的影响。方法:40只大鼠,随机分为假手术组(A组)、再灌注6 h组(B组)、再灌注24 h组(C组)、再灌注72 h组(D组)、再灌注1周组(E组)、再灌注2周组(F组)、Nogo-A 72 h组(G组)、Nogo-A 1周组(H组),每组5只。制备大鼠脑缺血再灌注模型,A组不造成缺血,B、C、D、E、F组缺血后分别再灌注6 h、24 h、72 h、1周、2周,G、H组分别在缺血后脑室注射Nogo-A反义寡核苷酸后再灌注72 h、1周。分别用RT-PCR及Western blot检测缺血周围区大脑皮质PKCγ、Rho A的m RNA及蛋白表达的变化。结果:与A组比较,B组大脑皮质PKCγm RNA表达明显增加(P<0.01),C组降至正常(P>0.05),D组出现第2次升高(P<0.01),E组最高(P<0.01),H组较E组表达明显下降(P<0.05)。与A组比较,B、D、E组Rho A m RNA表达明显增加(P<0.01),G、H组较D、E组表达明显下降(P<0.05)。与A组比较,B、D组的PKCγ蛋白表达增加(P<0.05),E组明显增加(P<0.01),G、H组较D、E组表达明显下降(P<0.05)。与A组比较,B、D、E组的Rho A蛋白表达增加,G、H组较D、E组表达明显下降(P<0.05)。结论:PKCγ及Rho A基因表达在大鼠脑缺血再灌注后有两个高峰,后一个高峰与Nogo A的升高相一致。脑室注射Nogo-A反义寡核苷酸能抑制PKCγ及Rho A的表达,表明缺血后Nogo-A的升高参与PKC/Rho A信号通路的激活。 相似文献
50.
药物临床试验作为新药研发的关键环节,其实施质量至关重要。目前,多数药品研发企业采用与合同研究组织(CRO)合作的方式,将临床试验项目外包。而在实际合作过程中,CRO在组织架构、人员配备及管理、专业水平、项目质量控制、与申办方沟通等方面可能存在一定问题,从而导致临床试验项目存在缺陷或失败。为了降低研发风险,药品研发企业应选择合适的CRO,同时建立质量控制体系,对临床试验项目的实施质量及进展进行有效管理,确保临床试验数据的真实性、完整性和准确性。对药物临床试验项目外包的风险及管理策略进行了阐述与分析,为药物临床试验外包的管理提供参考。 相似文献