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化妆品微生物污染概况及预防 总被引:1,自引:0,他引:1
化妆品微生物污染概况及预防林锦炎化妆品是一种以涂擦,喷洒或其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等)以达到清洁、清除不良气味,护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品[1][2]。它与人的关系极为密切,因此一旦被微生物特别是病原... 相似文献
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《化妆品卫生标准系列》自1987年颁布后,使化妆品的卫生监督和检测工作进入标准化和规范化的阶段。《化妆品安全性评价程序和方法》为毒理学试验提供了依据,但某些试验指标的评价标准尚未确定。现将作者1990~1991年化妆品毒理学试验的资料进行分析,包括急性皮肤刺激试验、多次皮肤刺激试验和一次眼刺激试验,并探讨这三项试验的结果评价标准。 相似文献
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对于皮肤、粘膜消毒,大多数化学消毒剂刺激性较强,而中草药消毒剂比较安全、稳定,而且除了有杀菌作用外,还有消炎、止痒、除具等功效,使人有一种清新、舒爽的感觉。为了解我省生产的此类消毒剂的杀菌效果及其安全性、稳定性,特选其中4种进行了检测。现将结果报告如下。材料和方法1样品来源及主要成份被检样品均由生产厂家所在地防疫站抽样送检。其产品主要成份:“康夫人”妇科洗液为苍术、黄柏、苦参、蛇床子等中药;“夜夜安”洗液为蛇床子、地肤子、百部、川椒、冰片、黄柏;“肤阴王”为大叶按、蛇床子、黄柏、苦参、千里光、香茅… 相似文献
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广东省传染性非典型肺炎病原体的分离鉴定及检测结果分析 总被引:4,自引:1,他引:3
黄吉城 林锦炎 万卓越 郑焕英 陈秋霞 张欣 李晖 郑夔 鄢心革 方苓 周惠琼 江立敏 钟豪杰 黄平 陈经雕 刁丽梅 张万里 谢韶英 柯昌文 张勤奋 崔金明 黄小俊 张景强 《华南预防医学》2003,29(3):29-31,T001
目的 对引起广东省传染性非典型肺炎(SARS)的病原体进行分离鉴定,并分析各市首发病例、死亡病例、各个阶段病例的检测情况,为该病的诊断和防治提供依据。方法 对2003年1~5月份采自广州、肇庆、江门、汕头、中山、河源、珠海等地的SARS病例的咽拭子、咽漱液等标本,用Vero—E6、Vero、MDCK、Hep—2、传代人胚肺5种细胞进行分离培养,并使用电镜、间接免疫荧光(IFA)、PCR及基因序列测定等方法对分离物进行鉴定,应用ELISA、荧光定量PCR等技术分别对各个阶段SARS病例的血清及咽拭子等标本进行检测。结果 5种细胞接种上述病人咽拭子标本后,均有部分出现细胞病变,电镜观察可找到冠状病毒样颗粒。分离物扩增出冠状病毒特异基因片断。分离物与病人恢复期血清抗体发生特异性反应。1~5月的病例标本SARS冠状病毒PCR阳性率分别为100.00%(2/2)、76.19%(16/21)、71.74%(33/46)、20.00%(18/90)、6.36%(11/173);SARS冠状病毒抗体IgG阳性率分别为100.00%(2/2)、78.57%(11/14)、58.33%(14/24)、30.3%(10/33)、12.50%(9/72)。河源、佛山、肇庆、中山、东莞、珠海六市首发病例均检测出SARS冠状病毒I弗抗体。10个死亡病例中8例检测出SARS冠状病毒基因或相关抗体。结论 SARS冠状病毒是引起本次广东省SARS流行的主要病原体;不同时期SARS冠状病毒特异基因片断和抗体的检出率明显不同。 相似文献
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不同温度对SARS冠状病毒抗原性灭活效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨用温度灭活的SARS冠状病毒作为免疫用抗原的可行性。方法 采用细胞培养、酶联免疫吸附试验(ELISA)对灭活前后SARS冠状病毒感染性和抗原性进行检测。结果56℃、30mim对SARS冠状病毒感染性的灭活率为99.99%;56℃、60min对SARS冠状病毒感染性的灭活率为100.00%;检测病毒灭活前、灭活30min、灭活60min抗原性P/N值分别为5.44、3.02、2.72。结论 随着灭活时间的延长,病毒的抗原性降低,56℃、60min可能可以作为SARS冠状病毒灭活的一种方法。 相似文献
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目的 分析广东省2002年居民高血压调查质量控制情况,从而评价数据的质量和可信性。方法 从设计到数据录入各个环节都采取质量控制措施。采取培训、现场测量和双录入等手段进行质量控制。指标有双头听诊器测压一致率、尾数偏好记分法(DPS)以及同一人两次测量血压的同一性检测(PIR)。结果 本次调查抽样点的确定基本遵循随机的原则,更换数很少。现场质控结果表明,全省双头听诊器检测收缩压一致率为88.46%,舒张压一致率为94.87%。对所有调查数据分析表明,全省尾数偏好记分法DPS=20.7,同一性检测PIR为26.0%。结论 本次调查高血压测量质量控制严格,结果可信。 相似文献
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广东省各类SARS病例标本实验室检测结果与临床诊断结果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
黄吉城 李晖 郑夔 陈秋霞 周惠琼 方苓 鄢心革 万卓越 林锦炎 郑焕英 张欣 刁丽梅 李杰 倪汉忠 黄平 钟豪杰 陈经雕 张万里 谢韶英 颜瑾 何剑锋 梁文佳 《疾病控制杂志》2003,7(4):273-276
目的 比较不同发病时间、有无明确接触史的SARS临床确诊病人和疑似病人实验室检测结果与临床诊断结果,分析实验室检测结果、流行病学资料和临床诊断之间的相互关系,为临床诊断提供更可靠的参考依据。方法 应用荧光定量PCR和巢式PCR技术检测病人咽拭子中SARS病毒特异基因,应用ELISA和间接免疫荧光法检测病人恢复期血清中的SARS病毒IgG抗体。结果 1~5月份,每月临床确诊病例PCR阳性率分别为:100%(2/2)、76.19%(16/21)、73.17%(30/41)、24.56%(14/57)和11.11%(2/18),IgG抗体阳性率分别为100%(2/2)、78.57%(13/18)、58.33%(32/67)、30.30%(10/35)和9.52%(2/21),阳性率逐月下降。4~5月份阳性率较低;1~4月份的临床确诊病例中,有明确接触史的病例,PCR和IgG抗体阳性率分别为73.58%(39/53)和74.42%(32/43),无明确接触史的病例,PCR和IgG抗体阳性率分别为32.14%(27/84)和25.58%(22/86),有无明确接触史临床确诊病例阳性率差异有显性。4~6月份,疑似病人PCR和IgG抗体的阳性率分别为11.89%(54/454)和7.78%(21/270),阳性率很低。结论 综合临床症状、流行病学资料和实验室检测结果进行分析,可以得到更准确可靠的诊断结果。 相似文献