首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   210篇
  免费   8篇
  国内免费   13篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   1篇
基础医学   22篇
临床医学   36篇
内科学   18篇
皮肤病学   6篇
神经病学   2篇
特种医学   4篇
外科学   27篇
综合类   56篇
预防医学   15篇
药学   20篇
中国医学   23篇
  2023年   1篇
  2022年   3篇
  2021年   2篇
  2020年   1篇
  2019年   8篇
  2018年   6篇
  2017年   2篇
  2016年   3篇
  2015年   1篇
  2014年   10篇
  2013年   20篇
  2012年   12篇
  2011年   14篇
  2010年   9篇
  2009年   15篇
  2008年   10篇
  2007年   8篇
  2006年   11篇
  2005年   16篇
  2004年   17篇
  2003年   13篇
  2002年   15篇
  2001年   12篇
  2000年   3篇
  1999年   5篇
  1998年   3篇
  1997年   5篇
  1996年   2篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有231条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
利用AK-10血透机设计床边CRRT机的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
连续性肾脏替代治疗(Continuous Renal Replacement Therapy,CRRT)技术是一种新的血液净化治疗手段,由于CRRT专用机器的价格昂贵,客观上限制了该技术的推广应用。我们根据CRRT机的工作原理,利用Gambro AK-10型血透机自身功能特点进行改装、设计,成功研制出一台简易实用的床边CRRT机,具有稳定性、简便性、安全性等特点。  相似文献   
42.
张庆红 《中国药房》2013,(20):1850-1852
目的:探讨我国《药品差比价规则》(以下简称《规则》)存在的局限性。方法:以硝苯地平为例,通过比较硝苯地平片剂与硝苯地平控/缓释制剂疗效、不良反应、日治疗费用、生产工艺,粗略核算硝苯地平控释片生产成本,分析硝苯地平控释片未列入2012年版《国家基本药物目录》的可能原因,进而分析我国《规则》的局限性。结果与结论:改剂型药品虽然在某种程度上提高了治疗效果,减少了不良反应,让患者使用更方便,但价格成本核算不到位,药品差价过高,导致部分药品部分剂型价格"虚高"现象存在,限制和削弱了《规则》的积极作用。建议尽快将未作差比价系数规定的剂型、规格逐步进行补充和完善,尤其是控释制剂、靶向制剂等。  相似文献   
43.
医疗保险与医院的结算方式在一定程度上会影响医院的行为,南京市医保中心从2001年采用的单元标准加高额费用补偿方式的结算,由于存在补偿机制不透明、医疗结算资金到位不及时、医院超支基数大、医疗费增长超过基金增长的问题.在2006年5月调整推出了按控制指标结算的方式.该方式对人均医疗费用(含自费部分)进行定额管理,超出定额范围由医院自行承担.将对三级医院加强内部管理、遏制过度医疗、规范医疗行为产生种种影响.  相似文献   
44.
绞股蓝总甙与缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的对比研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较绞股蓝总甙与缬沙坦对糖尿病肾病患者血脂、蛋白尿、肾功能的治疗效果。方法:86例早期糖尿病肾病患者随机分为绞股蓝总甙治疗组32例,缬沙坦治疗组28例,对照组26例。绞股蓝总甙组给予绞股蓝总甙片60mg/次,3次/日;缬沙坦组给予缬沙坦80mg/次,1次/日。所有患者继续使用原降糖、降压药物治疗,对照组不再给予其它治疗。观察疗程24周。分别于第0、4、8、12、24周收集血尿标本,检测治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(Ch)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)和尿转化生长因子β(TGF-β)。结果:治疗4周后,绞股蓝总甙组和缬沙坦组UAER即出现下降趋势,随治疗时间延长持续降低。治疗24周后,绞股蓝总甙组和缬沙坦组UAER、SCr、BUN、UA、尿TGF-β均明显降低,与治疗前相比有明显差异(P<0.01);绞股蓝总甙组血脂明显改善,CH、TG、LDL-C明显下降(P<0.01),HDL-C升高(P<0.01);而缬沙坦组和对照组治疗前后血脂有发展趋势,但无统计学意义(P>0.05)。结论:绞股蓝总甙与缬沙坦在防治早期糖尿病肾病方面,均有降低蛋白尿、改善肾功能的作用,二者治疗效果相近,绞股蓝总甙还具有显著改善患者脂质代谢紊乱的作用。  相似文献   
45.
老年性痴呆呈世界性分布,国内外资料表明,进入老龄期后,随年龄增高,老年痴呆发病率迅速增加[1]。目前,老年性痴呆的病因不清,尚缺乏有效的预防和治疗措施。因此,老年性痴呆患者的护理对延缓病情发展,提高患者的生活质量尤为重要[2]。现将老年痴呆患者的护理现状及进展综述如下。1人口老龄化与痴呆随着人口老龄化到来,老年性痴呆的发病率明显增高。我国有老年性痴呆患者500万人,占全世界总病例数的1/4多。平均每年还有30万人加入这个行列。老年性痴呆严重威胁着我国老年人的健康[3]。老年性痴呆目前已位居老年病死亡原因的第4位,仅次于心血管…  相似文献   
46.
目的:研究选择环氧合酶抑制剂N S-398对高糖诱导的系膜细胞抑制作用。方法:不同浓度选择性环氧合酶抑制剂N S-398(5、10、20、40μm o l/L)加入高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞(GM C)中,分别共同培养0h、12h、24h、48h、72h,用[3H]-亮氨酸掺入法检测细胞蛋白质的从头合成情况,用流式细胞仪分析检测细胞G0-G1周期分布的变化,观察选择性环氧合酶抑制剂N S-398对系膜细胞增殖的影响。结果:高糖刺激的GM C的[3H]-亮氨酸掺入量是明显增加,用不同浓度的N S398共同培养高糖系膜细胞,观察不同时间[3H]-亮氨酸掺入量,选择性环氧合酶抑制剂N S-398在5~40μm o l/L浓度范围内,随着时间的延长、浓度的增加,明显可抑制M C[3H]-亮氨酸掺入,且呈浓度和时间依赖性。流式细胞仪检测实验组细胞G0-G1周期百分比(67.5%±1.7%)较对照组(78.1%±2.5%)有显著差异。结论:选择性环氧合酶抑制剂能抑制高糖诱导系膜细胞增殖,促进细胞凋亡。  相似文献   
47.
蜈蚣的用量问题亟待解决张庆红,张兰河(山东省滨州地区中心医院251700)蜈蚣性温,味辛,有毒。毒性成分为组织胺样物质及溶血蛋白质。故中国药典明确规定了蜈蚣的用量为2.5g~4.5g。而从笔者调查本地区的大部分医院来看,蜈蚣的用量极不严格,医生处方,药剂人员调配时都习惯于以条为计量单位而不用克,殊不知这样用量极不合理。蜈蚣大小悬殊,条与条之间重量差异有的达1g,所以造成用药剂量不准确,不仅影响疗效,又易导致中毒反应。鉴此..  相似文献   
48.
为探讨应用股骨头髓芯减压并骨形态发生蛋白植入配合自拟补肾活血生骨丸治疗早期股骨头缺血坏死的效果。采用髓芯减压术腔内填塞BMP,术后配合中药治疗早期股骨头坏死26例(治疗组),并与同期单纯应用髓芯减压术治疗的25例(西医组)进行对照研究。经2.5~4.5年,平均3.6年的随访,治疗组优良率为79,49%,对照组为62.86%。表明股骨头髓芯减压骨形态发生蛋白植入配合中药治疗早期股骨头坏死效果优于单纯应用髓芯减压治疗的效果。  相似文献   
49.
[摘要]目的研究选择性环氧化酶 2抑制药NS 398对高糖诱导的系膜细胞刺激结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。 方法20 μmol&#8226;L-1 NS 398加入30 mmol&#8226;L-1高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞中,分别培养0,12,24,48,72 h,应用逆转录聚合酶链反应的方法评价CTGF mRNA的表达改变,应用免疫细胞化学方法评价CTGF蛋白的表达水平。结果未加高糖刺激的肾小球系膜细胞CTGF mRNA和蛋白表达水平较低,高糖刺激后肾小球系膜细胞CTGF mRNA和蛋白表达水平增加,6 h活性已渐增高,12 h达高峰,18 h开始下降,24 h降至较低水平。用NS 398干预30 min后再用30 mmol&#8226;L-1高糖刺激,未见 CTGF mRNA和蛋白表达水平增加(P>0.05)。 结论高糖能上调肾小球系膜细胞CTGF mRNA和蛋白的表达,NS 398能抑制高糖诱导系膜细胞CTGF的表达。  相似文献   
50.
低分子肝素用于连续性肾脏替代疗法12例   总被引:3,自引:0,他引:3  
多器官功能衰竭综合征 (MODS)是内科常见的危重症 ,病死率较高。近年来由于连续性肾脏替代疗法 (CRRT)的不断发展 ,肾功能衰竭引起的MODS明显下降 ,生存率明显提高。但在MODS应用CRRT治疗时 ,抗凝又是首要难题。 1999年 1~ 10月我们应用低分子肝素在MODS患者进行CRRT治疗 12例患者18例次中 ,取得了一定的疗效。报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料  12例均为我院住院患者 ,男 8例 ,女 4例。年龄 32~ 6 8岁 ,平均 40 .5岁。根据文献 [1]标准 ,12例中 2个脏器衰竭 (严重感染伴肾 肺、肾 消化道、肾 心 ) …  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号