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41.
肿瘤淋巴管生成的调控机制及淋巴道转移 总被引:1,自引:0,他引:1
淋巴道转移是恶性实体肿瘤难以根治和高死亡率的重要原因。由于近年来淋巴内皮细胞特异性标记物的发现和对淋巴管生成的分子机制的深入研究,肿瘤淋巴管生成的调控机制与淋巴道转移的研究领域正日益受到重视。本文回顾了该领域的基础研究和临床研究资料,并对该领域的研究前景进行了展望。深入探讨肿瘤淋巴管生成的调控机制与淋巴道转移的研究,将成为继血管生成机制研究之后的另一前沿领域;针对该机制开发靶向药物有望谱写肿瘤生物治疗的新篇章。 相似文献
42.
恶性实体肿瘤间质治疗进展 总被引:2,自引:0,他引:2
近年,间质治疗(interstitial therapy),即将细胞毒药物或生物制剂直接植入肿瘤组织或其周围的间质组织内,对肿瘤细胞进行直接攻击的方法,已成为人们试图通过改进给药方式而提高肿瘤治疗水平的一个新手段.本文就近年对恶性实体肿瘤局部间质治疗的研究作一综述. 相似文献
43.
造血干细胞移植是目前一些恶性血液病、自身免疫病、实体肿瘤放化疗患者重建机体造血功能和免疫功能的唯一根治性手段…… 相似文献
44.
实体肿瘤淋巴结微转移是影响愈后的重要因素,Prox-1是胚胎发育中最早出现的淋巴标志,在淋巴囊、淋巴管形成过程中起决定性作用,是血管淋巴表型的关键基因程序,在成人机体组织中持续表达。近年来,国内外逐步开展了Prox-1与实体肿瘤淋巴结转移的研究。 相似文献
45.
46.
超声引导瘤内注射型卡铂-PLGA缓释微球制备工艺优化研究 总被引:4,自引:2,他引:2
目的探讨制备条件对微球粒径、表面形态和载药量的影响因素,确定制备超声引导瘤内注射型卡铂-PIGA缓释微球的最佳工艺条件。方法以O/O型乳化溶剂挥发法制备微球,采用单因素试验和拟水平均匀设计法优化制备工艺。结果制备微球的最佳条件是卡铂晶体粒径1~4μm,CBP/PIGA投料比为1:7,PLGA浓度为10%,内,外相体积比为1:8,span-80浓度为8%,搅拌速度为1400r/min,乳化和挥发时间分别是15min和4h;此条件所制备微球呈规则球形、表面光滑,粒径100—200μm的微球产出率达到65.4%,载药量为11.6%。结论优化卡铂-PLGA缓释微球的制备条件,可制备出符合瘤内注射要求的缓释微球。 相似文献
47.
48.
RASSF1基因与肿瘤的关系 总被引:5,自引:0,他引:5
RASSF1基因位于染色体3p21.3,其转录本RASSF1A已被确认为一种候选肿瘤抑制基因,在多种实体肿瘤中表达异常,参与细胞周期和细胞凋亡的调控,并抑制细胞生长,但作用机理尚未阐明。 相似文献
49.
实体肿瘤组织增生过快可造成局部组织严重缺氧,缺氧通常在距功能性血管100~150μm处发生。肿瘤组织氧分压为0~20mmHg(1mmHg=0.133kPa),大部分肿瘤组织的氧分压低于2.5mmHg,而正常组织为24~66mmHg。肿瘤组织的缺氧在肿瘤形成的病理过程中异常重要,与肿瘤放、化疗耐受及恶性进展、远处转移密切相关。多数肿瘤细胞DNA中都有显著的缺氧区域,新生血管体系的形成是肿瘤解决缺氧的重要途径,使处于缺氧状态的肿瘤细胞仍能不断增殖、浸润。在此过程中,缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor.HIF)起着十分重要的作用,其通过介导缺氧适应性反应的转录因子,激活多种缺氧反应性基因的表达, 相似文献
50.
小儿外科若干问题的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿外科病种可分成畸形、炎症、创伤、肿瘤四大部分,但其涉及面广,进展快,今仅列举若干问题提出。一、小儿外科畸形疾病的早期干预产前诊断已涉及面甚广,许多外科畸形疾病均可在产前发现且作出诊断,20世纪70年代Harrison等[1]提出了胎儿外科的概念,经过30年的争辩与研究实践的不断深入,有关胎儿外科的伦理问题得到较统一认识。故此项工作不但在欧美、甚至在亚洲也有启动。Flake博士(2006)报告在美国费城儿童医院小儿外科经过28年已开展了500例胎儿外科手术。特别是近期对脑积水、脑脊膜膨出畸形纠治已获得满意的结果,并开展了多种疾病的胎… 相似文献