缓释型抗肿瘤药瘤内注射治疗实体肿瘤的研究进展

由于实体肿瘤组织的生理障碍和其所在脏器与人体内环境之间的生理屏障，全身系统化疗的治疗效果较差。将缓释型抗肿瘤药直接注射在实体肿瘤内，有可能克服这些障碍而达到选择性的大剂量治疗的目的，符合现代肿瘤学的用药方法，在实体肿瘤的治疗方面已取得了一定的进展。     

缺氧诱导因子-1与食管癌的研究进展

实体肿瘤组织增生过快可造成局部组织严重缺氧，缺氧通常在距功能性血管100～150μm处发生。肿瘤组织氧分压为0～20mmHg（1mmHg=0．133kPa），大部分肿瘤组织的氧分压低于2．5mmHg，而正常组织为24～66mmHg。肿瘤组织的缺氧在肿瘤形成的病理过程中异常重要，与肿瘤放、化疗耐受及恶性进展、远处转移密切相关。多数肿瘤细胞DNA中都有显著的缺氧区域，新生血管体系的形成是肿瘤解决缺氧的重要途径，使处于缺氧状态的肿瘤细胞仍能不断增殖、浸润。在此过程中，缺氧诱导因子（hypoxia inducible factor．HIF）起着十分重要的作用，其通过介导缺氧适应性反应的转录因子，激活多种缺氧反应性基因的表达，     

小儿外科若干问题的进展

小儿外科病种可分成畸形、炎症、创伤、肿瘤四大部分,但其涉及面广,进展快,今仅列举若干问题提出。一、小儿外科畸形疾病的早期干预产前诊断已涉及面甚广,许多外科畸形疾病均可在产前发现且作出诊断,20世纪70年代Harrison等[1]提出了胎儿外科的概念,经过30年的争辩与研究实践的不断深入,有关胎儿外科的伦理问题得到较统一认识。故此项工作不但在欧美、甚至在亚洲也有启动。Flake博士(2006)报告在美国费城儿童医院小儿外科经过28年已开展了500例胎儿外科手术。特别是近期对脑积水、脑脊膜膨出畸形纠治已获得满意的结果,并开展了多种疾病的胎…     

实体肿瘤

恶性肿瘤(包括良性肿痛性病变)时,急性肾功衰竭的直接原因有肿瘤的浸润、压迫导致输尿管或血管系统的闭塞、肿瘤细胞分泌或崩解释放出体液性因子而引起肾功衰竭。间接原因有呕吐、腹泻引起的脱水或出血导致循环血量减少,为肾前性肾功能不全,或者由于 DIC     

氧化砷在白血病和恶性肿瘤治疗中的应用

对三氧化二砷(ATO）治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床应用新进展做简要介绍，并评价其对APL以外髓系、淋系白血病等恶性血液病和实体肿瘤的临床应用和研究进展。     

生理参数及药物注射方式对球形实体肿瘤中药物输运的影响

目的　研究球形实体肿瘤中生理参数对药物输运的影响，以及探讨有较好效果的药物注射方式。方法　设肿瘤中毛细血管网成球对称分布，肿瘤中的毛细血管表面积和肿瘤体积之比为半径的函数。肿瘤间质为多孔介质，化学药物透过毛细血管壁进入肿瘤间质，在肿瘤间质中输运满足扩散方程。肿瘤外正常组织富含血管和淋巴，药物能被淋巴管吸收，药物输运采用改进的药代动力学模型。用肿瘤中各部位药物浓度维持在最小药物浓度MEC水平以上的时间曲线面积(AUC)来衡量药物的效果。结果　增大肿瘤间质中毛细血管对药物的通透性P，提高药物在肿瘤间质的扩散系数D，AUC的值均增大。在给出的六种给药方式中，分时段连续滴注和等时间间隔一次性注射的给药方式，它们的AUC值最大。结论　增大肿瘤间质中毛细血管对药物的通透性，提高药物在肿瘤间质的扩散系数，以及采用分时段连续滴注和等时间间隔一次性注射的给药方式，有利于肿瘤的治疗。     

嵌合抗原受体修饰T细胞治疗实体肿瘤研究进展

嵌合抗原受体修饰T细胞(chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)是指通过基因工程技术构建载体转移到T细胞,使T细胞表面表达特定的抗原受体,以此来识别靶细胞上特异性抗原并激活T细胞,从而发挥抗肿瘤作用。CAR-T细胞在治疗血液系统恶性肿瘤方面的研究开展较早,并取得了显著疗效,在实体肿瘤方面,由于肿瘤基质的屏障以及肿瘤免疫抑制微环境的作用,CAR-T细胞在实体肿瘤临床应用方面的研究进展缓慢。本文就CAR-T细胞应用于实体肿瘤治疗的最新研究进展作一综述。     

G-CSF/G-CSFR在实体肿瘤中的研究进展

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种多肽链的粒细胞生长因子,其与粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)相结合,可以促进骨髓细胞的增殖、分化和迁移.G-CSFR主要表达于造血干细胞、髓祖细胞和成熟粒细胞等造血细胞表面.因此,以往关于G-CSF/G-CSFR的研究多集中于造血系统,然而,近年来的肿瘤研究显示G-CSF和G-CSFR在肺癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、食管肉瘤、脑胶质瘤等多种实体瘤中均有一定的表达.G-CSF和G-CSFR可能通过影响炎性浸润的免疫细胞以及骨髓髓系细胞的分化,改变实体肿瘤的微环境,促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞凋亡或诱导血管形成,参与肿瘤的发生、发展,并且可能对肿瘤细胞的干性特征产生一定的影响.因此,本文主要就G-CSF/G-CSFR调节肿瘤免疫微环境以及肿瘤细胞干性特征方面的研究作一简要综述.     

嵌合抗原受体T细胞的研究进展

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞是肿瘤免疫治疗领域的新兴疗法。CAR-T细胞技术是对T细胞靶向性、杀伤活性、持久性及其表面特异性位点的基因改造,结合其特异性抗原可促使T细胞活化,起抗肿瘤作用。目前,CAR-T细胞在恶性血液肿瘤治疗方面取得瞩目的疗效,但对于实体肿瘤治疗尚存在诸多困难和挑战。脱靶效应、疗效控制、免疫抑制性微环境等不良事件均影响CAR-T细胞在实体肿瘤中的治疗效果。随着对CAR-T细胞的深入探究,其将为实体肿瘤的治疗提供新手段。