醋酸乙烯输液袋对胰岛素吸附作用的观察

危重患者经静脉途径应用胰岛素控制血糖有2种方法。一是将胰岛素加入生理盐水液中，用50mL注射器，经微量泵持续静脉输注，可根据患者血糖情况随时调整胰岛素用量，特别适用于血糖波动较大的危重患者。二是将胰岛素加入袋装的全营养混合液（TNA）或葡萄糖液（GS）中连续16～24h输注。后一种方法的优点是葡萄糖与胰岛素按比例进入体内（一般3～6g葡萄糖加1U胰岛素），     

壳聚糖的体外血脂吸附能力及调脂作用观察

目的：通过对壳聚糖几种衍生物对血脂的体外吸附实验选择出吸附能力较好的一种进行口服壳聚糖的安全性及调脂观察。方法：壳聚糖服用方式：2g／d。早晚各服1次，连服1个月。测定服用前及服用后停药1周的血脂、肝肾功能、血红蛋白、纤维蛋白原的变化。同时以服脂必妥药物为对照组。结果：电镜观察壳聚糖具有吸附血脂的功能。比较实验组服用壳聚糖前后血红蛋白、纤维蛋白原、肝肾功能，经统计学处理，差异无显著性意义(P>0．05)。实验组服用壳聚糖前后胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇均降低，差异有显著性意义(P<0．01)。临床应用有效率与对照组比较胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇，差异无显著性意义(P>0．05)。     

慢加急性肝衰竭及其分子吸附再循环治疗

Jalan和Sen将ACLF定义为既往肝功能稳定的慢性肝病患者由脓毒症、消化道出血、重叠嗜肝病毒感染、酒精、肝毒药物等因素诱发2～4周内出现以高黄疸、肝性脑病、肝肾综合征为主要表现的肝功能急性失代偿临床综合征。其中所述“慢性肝病基础”在西方国家多为酒精、丙型肝炎病毒（HCV）感染、自身免疫性肝病等导致的代偿期肝硬化。     

芦丁-Cu~(2+)配位印迹聚合物的制备与吸附作用研究

目的制备芦丁-Cu~(2+)配合物印迹聚合物,验证其吸附性能。方法功能单体为α-甲基丙烯酸,在极性环境中制备芦丁-Cu~(2+)配位分子印迹聚合物;采用紫外光谱和红外光谱研究聚合物结构及制备机制:以平衡吸附试验及对芦丁类似物的吸附试验研究聚合物的特异性吸附能力。结果制备的聚合物与芦丁-Cu~(2+)配位分子通过配位键及分子间作用力结合,具有明显的特异性吸附作用。结论制备的芦丁-Cu~(2+)配位分子印迹聚合物对芦丁-Cu~(2+)配位分子具有特异性识别作用,可用于中药有效成分芦丁的分离和富集。     

基于指纹图谱的金银花物质组纯化工艺研究

目的采用HPLC指纹图谱法优化金银花物质组纯化工艺。方法采用HPLC法建立金银花指纹图谱,以8种指标成分[新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、断马钱子苷半缩醛内酯(沃格闭花木苷)、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C]回收率和指纹图谱相似度为指标,优选大孔树脂型号、上样条件和洗脱条件。结果 XDA-8树脂对8个成分回收率最高。上样浓度为0.25 g/m L,p H值为3.5,上样量为0.9 g/g,4倍量40%和4倍量80%乙醇梯度洗脱,纯化后提取物8种成分的回收率为78%~96%,HPLC指纹图谱相似度大于0.98,成分均衡回收。结论采用HPLC指纹图谱法优化金银花物质组大孔树脂纯化工艺,可保证纯化前后成分组成较高的一致性。     

秦皮总香豆素大孔树脂纯化工艺研究

目的优化大孔树脂对秦皮总香豆素的纯化工艺。方法以秦皮总香豆素及秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素4种香豆素的吸附率、解析率、转移率为考察指标,采用单因素方法,考察纯化秦皮总香豆素的树脂类型,树脂吸附、解吸附性能及纯化效果。结果所选择的7种大孔树脂中ADS-5最适合秦皮总香豆素的纯化。吸附参数:吸附容量为生药量-树脂0.8 g/g,上样药液质量浓度为生药0.75 g/m L,上样药液p H值为4.0~4.3(原药液),上样体积流量为2~4 BV/h;洗脱参数:水清洗杂质1 BV,洗脱溶剂25%乙醇,洗脱体积流量2 BV/h,洗脱体积3 BV。经纯化,秦皮总香豆素转移率达74.27%,4种香豆素成分转移率达83.06%,秦皮总香豆素提取物出膏率为7.35%,除杂率达14.00%,其中总香豆素的量为54.72%,4种香豆素成分的量之和为36.01%,总香豆素提取率为4.02%。结论 ADS-5对秦皮总香豆素纯化效果较好,该纯化工艺稳定,提取物量符合中药5类新药的要求。     

介孔二氧化硅纳米粒增溶型非诺贝特片剂的制备及体内外研究

目的 制备介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,HK)增溶型非诺贝特(fenofibrate,FNB)片剂并进行体内外研究。方法 用吸附法以HK为FNB的载体制成固体分散体(FNB-HK)。采用差示扫描量热法、X射线衍射法和傅里叶红外光谱法分析非诺贝特在FNB-HK中的存在状态。通过考察体外溶出度,优化处方并制片。将自制片和市售片分别对家兔单剂量口服给药,采用高效液相色谱法测定家兔血浆药物浓度。结果 FNB-HK表征表明HK能够抑制非诺贝特的结晶。经过处方优化,乳糖做填充剂,8%羧甲基淀粉钠为崩解剂时,片剂能够达到最理想的溶出速率。自制片与市售片相比,体内达峰时间提前,达峰浓度增大,相对生物利用度为149.95%。结论 本研究研制的片剂能显著改善FNB的溶出速率,提高其口服生物利用度。     

玄参中环烯醚萜类物质的分离纯化工艺

目的提高玄参中环烯醚萜类物质的分离纯化效果。方法以哈巴俄苷的吸附率和解吸率为评价指标,筛选树脂,优化吸附和解吸条件,并重点考察了p H对其的影响。结果 HPD100型大孔吸附树脂能较好地分离纯化玄参中环烯醚萜类物质。在样品溶液p H 4,吸附时间48 h条件下,对哈巴俄苷吸附率可达95.58%;在洗脱剂为80%乙醇,p H 8,6 BV条件下,对其解吸率可达95.35%。结论 HPD100型大孔吸附树脂对玄参中环烯醚萜类物质有较好的分离纯化作用,并且适当调节样品和洗脱液的p H可进一步提高其效果。     

HP-20型大孔吸附树脂对土茯苓总黄酮的富集纯化作用

目的考察HP-20型大孔吸附树脂对土茯苓总黄酮的富集纯化作用。方法应用紫外分光光度法和UHPLCLTQ-Orbitrap液质联用技术,从总黄酮含有量和化学成分两个方面,综合考察HP-20型大孔吸附树脂对土茯苓总黄酮的富集纯化作用。结果土茯苓不同组分中总黄酮的含有量存在一定差异,其芦丁当量分别为(422.18±11.59)mg/g(土茯苓粗提组分TFL-Z)、(117.69±9.62)mg/g(水洗脱样品TFL-1)、(1 340.77±66.87)mg/g(30%乙醇洗脱组分TFL-2)、(954.23±71.77)mg/g(60%乙醇洗脱组分TFL-3)、(263.85±9.62)mg/g(90%乙醇洗脱组分TFL-4),TFL-2和TFL-3中的总黄酮含有量明显高于TFL-Z(P0.01),差异具有统计学意义。另外,从TFL-Z的主要信号峰中分析鉴定出落新妇苷、黄杞苷等17个化合物,其主要结构类型为二氢黄酮类。结论 HP-20型大孔吸附树脂能有效地对土茯苓中的总黄酮进行富集纯化。