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81.
D101型树脂对芍药苷吸附分离性能的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究大孔吸附树脂分离富集赤芍中芍药苷的性能。方法:采用HPLC法测定芍药苷的含量;考察大孔吸附树脂对芍药苷的吸附性能以及洗脱参数。结果:D101大孔吸附树脂对提取液中芍药苷的最佳分离条件为:上柱液浓度为2.5mg,mL、流速为3.6BV/h,芍药苷比吸附量达32.2mg/g,20%乙醇洗脱率为91.25%。芍药苷纯度可达73.70%。结论:D101大孔吸附树脂可用于赤芍中芍药苷的分离富集。 相似文献
82.
大孔吸附树脂纯化紫苏叶总黄酮的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究8种大孔吸附树脂纯化紫苏叶总黄酮的工艺条件和参数.方法:以紫苏叶总黄酮为考察指标,对大孔树脂型号、上样液浓度、上柱量、吸附时间、洗脱剂浓度及流速等进行了考察.结果:按100 mg总黄酮/g树脂的上柱量配制成20 mg/mL的上柱液,上AB-8大孔吸附树脂柱,静置30 min,用大量的水洗脱至洗脱液近无色,再用3 BV的70%,乙醇洗脱,流速为2 BV/h,得到的精制品中总黄酮含量为58.74%,树脂富集倍数为3.80.结论:通过.AB-8大孔吸附树脂纯化紫苏叶总黄酮,富集效果好,适用于工业生产. 相似文献
83.
目的:筛选可准确描述三七提取物吸湿过程的数学模型,科学量化吸湿过程。方法:25、35和45℃下,用重量法测试三七提取物吸湿过程动力学曲线和吸附/解吸等温线,并用1stOpt统计分析软件进行拟合,以均方根误差(RMSE),残差平方和(RSS)和决定系数(R^2)为评价指标,筛选最佳拟合模型,结合25、35和45℃下吸附等温线计算吸附热。结果:25、35和45℃下,三七提取物吸湿动力学双指数模型、吸附/解吸等温线Peleg模型拟合效果较好,吸附/解吸等温线都属于第Ⅱ种类型,解吸等温线因较高的平衡含水量而出现明显的滞后现象,该滞后现象属于H3型。随着温度升高这种滞后现象变弱。吸附热随着平衡吸湿量的增大而增大。结论:双指数模型和Peleg模型分别较好地拟合三七提取物的吸湿动力学曲线及吸附/解吸等温线,且吸附/解吸等温线存在滞后现象,该滞后现象随温度升高而变弱,吸附热与平衡吸湿量密切相关。 相似文献
84.
目的 分别以HPLC指纹图谱的主成分保留率和急性肝损伤的药效模型为指标,评价绵茵陈提取液的大孔吸附树脂精制工艺的合理性.方法 以HPLC指纹图谱的主峰保留率为指标,对绵茵陈提取液的精制工艺进行评价;建立CCl4致小鼠急性肝损伤模型,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),并观察肝组织病理学变化;进行小鼠灌胃给药的急性毒性实验,考察绵茵陈提取液精制前后口服给药的安全性.结果 绵茵陈提取液精制前后的HPLC指纹图谱基本一致;绵茵陈提取液精制前后的保肝作用无显著差异;绵茵陈提取液精制前后均未发现明显的急性毒性反应.结论 以HPLC指纹图谱和药效学实验相结合的评价方法 ,证实了绵茵陈提取液大孔吸附树脂精制工艺的合理性. 相似文献
85.
目的:筛选适合富集新疆啤酒花中总黄酮的大孔吸附树脂并确定纯化工艺参数。方法:以静态吸附下大孔树脂的吸附率和解析率为指标,确定富集总黄酮的最佳大孔树脂,并明确新疆啤酒花中总黄酮的最佳富集工艺。结果:D-101型树脂对新疆啤酒花中总黄酮有良好的富集效果,其具体的工艺参数条件为:上样浓度为0.5g/m L,最大上样量为1.5BV,上样流速为1.0m L/min,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为5BV,洗脱流速为1.0m L/min。结论:采用D-101型大孔吸附树脂可有效富集新疆啤酒花中总黄酮类成分。 相似文献
86.
87.
88.
89.
目的:综述吸附介导脑内靶向递药系统的研究进展。方法:查阅近年来有关文献,进行归纳总结。结果:吸附介导促进脑转运主要是利用递药系统表面的正电荷与血脑屏障(BBB)膜上阴离子(包括腔面侧的唾液酸和基膜侧的硫酸肝素)之间的静电作用完成的。常见的递释系统有碱性多肽、阳离子化蛋白、嵌和蛋白和阳离子蛋白结合载药系统等。结论:通过吸附介导能够有效地促进药物的脑内转运,该类递释系统对于脑部疾病的治疗具有较高的应用前景。 相似文献
90.
大孔吸附树脂分离纯化消癥丸提取液工艺研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的研究消癥丸提取液分离纯化工艺。方法以总皂苷、总蒽醌、阿魏酸、橙皮苷比上柱量、比吸附量、比洗脱量作为考察指标,采用Z值综合评分法,优选消癥丸提取液纯化工艺。结果 AB-8型大孔树脂对以上4类成分具有良好的吸附效果,静态上样为最佳上样工艺,最佳工艺参数为提取液质量浓度0.5 g/m L,浸泡时间24 h,柱径高比1∶10,水除杂用量14 BV(BV为柱体积),80%乙醇洗脱,洗脱剂用量10 BV,洗脱体积流量2 BV/h。结论 AB-8型大孔树脂分离纯化消癥丸提取液的方法可行。 相似文献