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本文研究了前列腺素E1(PGE1)分别经不同途径给药后的大鼠体内药效学,旨在寻找目前PGE1注射给药的替代途径。以PGE1降压效应作为药效学指标,以静脉注射为对照,分别测定PGE1经鼻腔、舌下、肌肉(im)、腹腔(ip)给药后的药效学参数,包括峰效应时间(Tmax),血压下降最大百分数(Emax,%),效应持续时间(Td)以及血压下降百分数-时间曲线下面积(AUC,%·min)。研究结果表明,PGE1经上述途径给药后,药效学参数Emax,Td,AUC等均随给药剂量的增加而增大,提示存在明显的剂量-效应关系。根据所测Tmax值,推断上述给药途径其吸收速率的大小顺序为:鼻腔≈im>ip>舌下;依据所测药理生物利用度(PF)值,预测药物绝对生物利用度的顺序为:鼻腔>im≈ip>舌下。上述研究结果提示,PGE1经鼻腔与舌下黏膜给药,有望替代目前的注射给药。 相似文献
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高效液相色谱法测定双氯芬酸钠分散片的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:测定双氯芬酸钠分散片的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),其测定条件为YWG-C18色谱柱,甲醇-水-36%(V/V)醋酸(70:30:2)为流动相,检测波长为260nm,非那西丁为内标。结果:双氯芬酸钠在5.03~50.25mg·L-1,浓度范围内线性关系良好(γ=0.9999),平均回收率为100.8%(RSD=0.4%,n=5)。结论:该法简便、灵敏、准确、快速 相似文献
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目的:提取塔米尔片中挥发油并对其进行β-环糊精(β-CD)包合工艺的研究,以增强其稳定性.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,以桂皮醛包封率及油利用率为指标,采用正交设计法优选包合物的制备工艺.结果:主要影响因素为油与β-环糊精的比例,其投料比为1:8,包合时间为1h,包合温度为60℃,搅拌速度为50r/min.结论:用β-环糊精对挥发油进行包合后,提高了稳定性、便于制剂. 相似文献
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凝胶剂作为一种新型制剂,已成为目前国内外制剂领域研究的热点。通过查阅近年相关文献,本文就凝胶剂的特点与分类、处方组成与优化、质量评价、毒性及刺激性评价、临床应用等进行全面介绍,旨在为今后更好地研究开发和临床应用该新型制剂提供重要参考。 相似文献
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β-环糊精辅助提取沙棘总黄酮工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究β-环糊精(β-CD)辅助提取沙棘总黄酮(TFH)的新工艺。方法以β-CD为辅助材料,提取沙棘中沙棘总黄酮,同时测定沙棘总黄酮的提取量、提取率以及浸膏中沙棘总黄酮含量等指标,并与传统醇提、水提工艺进行比较。结果β-CD辅助提取新工艺的沙棘总黄酮提取量、提取率以及浸膏中沙棘总黄酮含量等指标,与醇提工艺接近,但明显优于水提工艺(P<0.05)。结论β-CD辅助提取新工艺具有成本低、安全性高、无污染等特点,具有应用前景。 相似文献
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诺氟沙星-磺丁基醚-β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究诺氟沙星(NFX)-磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学行为。方法大鼠分别灌胃给予NFX及其SBE-β-CD包合物,采用HPLC测定给药后不同时间的血药浓度并计算有关药动学参数。结果 NFX及其SBE-β-CD包合物的Cmax分别为(3.57±2.46)μg.mL?1和(6.92±4.03)μg.mL?1;AUC0-∞分别为(9.94±5.72)μg.h.mL?1和(14.63±5.39)μg.h.mL?1,两组间差异有统计学意义(P<0.05);包合物相对于原药的生物利用度为147.2%。结论 NFX制成SBE-β-CD包合物后,其在大鼠体内的吸收速度有所加快,血药峰浓度以及生物利用度显著增加。 相似文献
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双氯芬酸钠—β—环糊精包合物分散片的研制 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:制备双氯芬酸钠-β-环糊精包合物分散片。方法:以交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解及分散剂制备分散片并对其进行体外质量评价。结果:所制分散片具有快速崩解、分散及溶出度。结论:本品完全符合《英国药典》中有关分散片的质量标准,是一种值得开发的剂型。 相似文献
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六味地黄丸(汤)的临床应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
六味地黄丸(汤)是由熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、牡丹皮、泽泻等6味药材组成,因地黄为君药,故名六味地黄丸.本方始见于宋·钱乙的<小儿药证直诀>,系北宋太医钱仲阳依据医圣张仲景的肾气丸(<金匮要略>)化裁而成,是滋阴补肾的传统名方.现代药理实验证明,本方具有调节免疫、抗衰老、抗肿瘤、降血糖、降血脂、调节钙磷代谢及保肝等多种药理作用,并对泌尿生殖系统、内分泌系统及心血管系统有明显影响[1,2].近年来,国内学者在临床上将本方单用,或加减,或与其它方、药合用,用于治疗多种疾病并取得较好疗效[3].现将本方目前的临床应用情况综述如下. 相似文献