木香挥发油β—CD包合的工艺合理性考察

目的：考察木香挥发油β—CD包合物中6个特定化学组分的转移率。方法：采用饱和水溶液法,利用正交L9（3）4对木香挥发油进行β—CD包合。用HPLC法测定6个特定化学成分的含量。结果：挥发油6个组分的最佳包合条件存在明显差异。结论：木香挥发油原化学组分比例在被包合过程中遭到了不同程度的破坏。     

环糊精包合物研究进展

环糊精作为一种重要辅料,已广泛用于医药、食品、化装品、色谱分析等多个领域.综述了近年来包合物研究的新成果,介绍了环糊精包合物制备的影响因素,新的制备方法,包合比、热力学参数、稳定常数的测定,包合物空间构型的研究以及目前已上市的包合物产品等.     

磺丁基醚-β-环糊精及其在药剂学中的应用

介绍了新型药用辅料磺丁基醚-β-环糊精的理化性状、安全性、在药剂学中的应用及包合特点等方面的研究进展,以促进其更广泛的研究与应用.     

消石丸的薄层色谱鉴别

目的探讨消石丸的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中药材进行鉴别。结果处方中大黄、黄芩、木香、茵陈、厚朴、柴胡等6味药材的薄层色谱斑点清晰，分离良好。结论所建立的TLC法可用于消石丸的质量控制。     

浅论蒙药的剂型改革

本文就蒙药剂型改革的必要性、方法及蒙药制剂质量标准的完善等方面作了简要论述 ,目的是进一步推动蒙药的剂型改革工作 ,促进蒙医药事业的向前发展     

前列腺素E_1-羟丙基-β-环糊精包合物舌下片的制备及其体外质量评价

目的:制备前列腺素E1(PGE1)-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物舌下片并进行体外质量评价。方法:考察候选辅料的吸湿性、酸碱性及与药物的相互作用,筛选舌下片的最佳辅料,并以PGE1-HP-β-CD包合物为药物形式,制备舌下片。对所制备PGE1包合物舌下片的药物含量、含量均匀度、崩解度、溶出度、口感以及化学稳定性进行研究。结果:所制备PGE1包合物舌下片的药物含量、含量均匀度符合2010年版《中华人民共和国药典》有关要求,且崩解与溶出快、口感佳、化学稳定性良好。结论:PGE1-HP-β-CD包合物舌下片是一种具有开发前景的PGE1非注射给药新剂型。     

黏膜给药的研究进展

黏膜给药指使用合适的载体将药物通过人体黏膜部位如鼻黏膜、口腔黏膜、眼黏膜、直肠黏膜、子宫及阴道黏膜,进入局部或全身血液循环而起药效的给药方式[1]。近年来,黏膜给药由于具有生物利用度(F)高、吸收起效迅速、使用方便等优点,而受到科研工作者的高度关注。以下仅就鼻、口腔黏膜给药的优点、主要途径以及常用剂型综述如下。     

β-环糊精选择性提取广枣总黄酮的工艺研究

目的 研究采用β-环糊精(β-CD)选择性提取蒙药广枣中总黄酮(TFC)的新工艺.方法 以β-CD为选择性材料,提取广枣中的TFC,测定TFC提取总量、浸膏量、浸膏国TFC含量及其溶出度.并与传统的醇提工艺、水提工艺进行比较.结果 采用新工艺提取得到的TFC总量与醇提工艺接近,二者比较无显著性差异(P＞0.05),而且均显著高于水提工艺(P＜0.01);新工艺得到的浸膏量远小于醇提与水提工艺,但前者浸膏中TFC含量远大于后两种提取工艺,新工艺与传统工艺比较有极显著性差异(P＜0.01).结论 β-CD对广枣中TFC具有明显的选择性提取作用.新提取工艺有望替代目前应用广泛的醇提工艺.     

盐酸多奈哌齐表观油水分配系数的研究

目的测定盐酸多奈哌齐的表观油水分配系数及不同环糊精对其的增溶作用,为今后研制多奈哌齐的黏膜吸收给药液体制剂奠定基础。方法采用HPLC法测定DNZ的浓度;测定DNZ在正辛醇-水/pH 2~10磷酸缓冲液系统中的log P值;测定不同环糊精对DNZ增溶作用的影响。结果 DNZ在正辛醇-水体系中的log P值为2.04,在正辛醇-p H 2~10磷酸盐缓冲液体系中,当p H≤5.0时,DNZ的log P1,当p H5.0时,p H逐渐增加,DNZ的log P值明显增大。HP-β-CD对DNZ的增溶能力最大,接着是DM-β-CD;与DNZ在蒸馏水中溶解度相比,该药物在SBE-β-CD溶液中溶解度反而下降。结论 DNZ的油水分配系数与p H密切相关。在p H约为7.0时,DNZ具有较高油水分配系数。     

蒙药木香挥发油组分在其β－CD 包合物中的转移率

目的: 考察木香挥发油六个化学组分在其β－CD 包合物中的转移率。方法: 采用饱和水溶液法，利
用正交L₉( 3) ⁴ 对木香挥发油进行β－CD 包合。用HPLC 法测定木香挥发油及其包合物中六个化学成分的含
量。结果: 木香挥发油六个组分在不同包合条件下转移率存在明显差异。结论: 木香挥发油原化学组分比例在
β－CD 包合物中遭到了不同程度的破坏。