全文获取类型
收费全文 | 261篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 12篇 |
临床医学 | 72篇 |
内科学 | 9篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 5篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 67篇 |
预防医学 | 39篇 |
药学 | 41篇 |
中国医学 | 39篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 18篇 |
2011年 | 28篇 |
2010年 | 20篇 |
2009年 | 23篇 |
2008年 | 26篇 |
2007年 | 26篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有289条查询结果,搜索用时 158 毫秒
31.
目的 筛检岳阳人群Rh(C/c/E/e)、Kidd(Jka/Jkb )、MNS(M/N/S/s/Mur)、Duffy(Fya/Fyb)、Diego(Dia/Dib)、Kell(K/k/Kpa/Kpb)、Dombrock(Doa/Dob)、Scianna(Sc1/Sc2)、Colton(Coa/Cob)、Lutheran(Lua/Lub )10个红细胞稀有血型系统的抗原基因,为建立本地区稀有血型库提供数据。方法 采用 PCR-SSP方法对303名岳阳汉族RhD(+)固定献血者进行10个稀有血型系统基因分型。结果 岳阳汉族人群 RhCE血型系统基因频率为:C=0.6865,c=0.3135,E=0.2492,e=0.7508;MNS血型基因频率为:M=0.4983,N=0.5017,S=0.0478,s=0.9521,Mur=0.0363;Duffy血型的基因频率为Fya=0.9472,Fyb=0.0528;Dombrock血型基因频率为:Doa=0.0842,Dob=0.9158;Diego血型基因频率为:Dia=0.0248,Dib=0.9752;Kidd血型基因频率为:Jka=0.4802,Jkb=0.5198。303名献血者Lutheran血型、Kell 血型、Scianna血型和Colton血型均为纯合子,基因型分别为Lub/Lub、k/k/Kpa/Kpa、Scl/Scl和Coa/Coa。结论 岳阳汉族人群的RhCE、MNS、Duffy、Dombrock、Diego、Kidd血型系统基因呈多态性分布,Lutheran和Colton、Kell、Scianna血型系统基因呈单态性分布,对指导建立多个红细胞血型系统稀有血型库具有重要意义。 相似文献
32.
33.
膜吸收放散方法制备稀有血型抗体试剂200051上海市血液中心向东济南市血液中心邹翠红在血站和血库工作中,偶尔会发现一些患者的血清中含稀有红细胞抗体。但往往因效价较低或同时混有其它血型抗体(抗 A、 B),难以作为抗血清试剂加以应用。如果能用简便的方法... 相似文献
34.
35.
随着输血医学的迅猛发展 ,稀有血型血液已普遍应用于临床医疗 ,然而 ,稀有血型血源寻找困难的问题一直困扰着各级血站 ,亟待解决。如何向临床及时提供高质量的稀有血型血液 ,是摆在输血界和各级血站面前的一个重大课题。我省血液中心于 2 0 0 0年 9月成立后 ,立足省情、着眼服务、大胆尝试 ,在短短一年多时间内 ,筛选了 8885人份标本 ,筹备和建立了一个初具规模的稀有血型库 ,较好地保障了西宁地区稀有血型库的临床用血。青海省稀有血型库的建立标志着我省稀有血型输血工作走上了制度化、规范化和科学化的轨道 ,确保了输血安全。现将我省稀… 相似文献
36.
38.
目的研究佛山地区稀有β地中海贫血基因突变。方法对来佛山妇幼保健院产前检查的8400例患者进行血细胞和血红蛋白电泳常规筛查.对其中3600例血象异常怀疑β地中海贫血的患者行反向点杂交检测常见的17种突变,确诊1260例,然后对未发现常见突变的45例可疑患者扩增β球蛋白基因送公司直接基因测序。结果发现了15例稀有β地中海贫血,其中nt-90(C→T)、CD6(GAG→AAG)突变各2例,IVS—Ⅰ-116(T→G)、IVS—Ⅰ-128(T→G)、IVS—Ⅰ-130(G→C)突变各1例,CD113(GTG→GAG)突变8例。结论针对未发现常见17种β地中海贫血基因突变的可疑患者采用β球蛋白基因直接基因测序鉴定可以发现稀有突变,并为患者更好地提供产前基因诊断服务。 相似文献
39.
稀有放线菌属于革兰阳性细菌,具有重要的应用价值。目前对绝大多数稀有放线菌还没有合适的遗传操作系统。本文报道利用脉冲电泳技术和碱变性方法,对土壤中新分离的约200株稀有放线菌的遗传物质进行了检测。结果显示,除约20个菌株的染色体可能为环型结构外,其余染色体为线型结构。在检测到的染色体外遗传因子中,包括在诺卡菌属菌株中检测到1个线型质粒、4个环型质粒和1个噬菌体,此外,在链孢囊菌属中首次检测到1个质粒。这些遗传因子的发现,为发展稀有放线菌类群的遗传操作体系提供了基础。 相似文献
40.