凝血酶与出血性脑损伤

脑出血后，血液在凝固过程中产生大量的凝血酶，对脑组织具有直接的毒性损伤作用，尽快清除脑内血肿，对防治凝血酶对脑组织毒性损伤具有重要作用。     

大鼠移植肠局部CTLA4Ig基因转染的可行性研究

目的：探讨CTLA4Ig基因能否在移植小肠局部转染表达。方法：移植前经肠系膜上动脉给供肠灌注脂质体包裹的CTLA4I异cDNA重组质粒，应用免疫组织学及逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)观察移植小肠中CTLA4Ig转基因产物的表达。结果：免疫组织学及RT-PCR结果显示在移植后48h移植小肠中有大量CTLA4Ig转基因产物的表达。结论：经肠系膜上动脉体外灌注脂质体包裹的CTLA4IgcDNA重组质粒可有效转染移植小肠。     

CTLA4Ig转基因治疗器官移植排斥

T细胞活化所致的免疫排斥反应是器官移植的最大障碍。CD28-B7共刺激途径在T细胞活化中起主要作用，应用CTLA4Ig以封闭CD28-B7途径可明显延长移植器官的存活。本文综述CTLA4Ig转基因治疗的方法、效果及其机制。     

一种新型肝肠联合移植大鼠模型的建立及肝对小肠免疫保护作用初探

目的建立一种新型的大鼠肝肠联合整体移植模型,并研究移植肝是否对移植肠具有免疫保护作用.方法肝肠联合移植在切取移植物后,利用供体胸段下腔静脉在门静脉侧壁建立一袖套,并安置套管.受体手术时,将此门静咏侧壁袖套与受体门静脉残端套管法吻合.供体肠系膜上动脉与受体右肾动脉吻合.免疫保护作用通过术后病理学检查评估.结果本法使受体手术无肝期与Kamada双套管法肝移植无肝期相同,血流动力学影响小,手术成功率高.术后肝肠联合移植组排斥反应程度较小肠移植组轻.结论用本方法建立大鼠肝肠联合移植模型是可行的.肝肠联合移植时肝对小肠具有保护作用.     

双侧内囊前肢和扣带回毁损术治疗难治性强迫症(附34例临床分析)

目的 探讨双侧内囊前肢和双侧扣带回毁损术治疗难治性强迫症的临床疗效.方法 对34例难治性强迫症患者,采用立体定向双侧内囊前肢与扣带回前部毁损术,并分别在术前与术后2周、6个月、1年、2年由精神科医师进行YBOCS、HAMA、HAMD量表评定以及术后疗效评定.5例患者在术后6个月因疗效不佳而接受二次手术.结果 难治性强迫症患者术后各期YBOCS、HAMA、HAMD评分与术前比较均明显下降.术后6个月的总有效率(70.6%)明显低于术后2周的总有效率(94.1%),但术后1年、2年的总有效率与术后6个月的总有效率比较无明显差异.结论 立体定向双侧内囊前肢与双侧扣带回前部毁损术对难治性强迫症患者疗效显著,并可保持较好的远期疗效.     

自体骨髓有核细胞蛛网膜下腔移植治疗运动神经元病的临床研究

目的　观察自体骨髓有核细胞蛛网膜下腔移植治疗运动神经元病(MND)的疗效,并探讨其机 制。方法　采集322例MND患者的自体骨髓,采用沉淀、离心等方法获得含干细胞的骨髓有核细胞混悬液, 再将其移植入蛛网膜下腔;观察患者运动功能的变化。结果　移植后第5d322例患者644只手单手握力较 移植前增加(1.21±1.93)kg(P<0.001);移植后1～20d内患者运动功能开始改善;第1个月89%患者病情 好转,第2个月6.2%持续好转、75.9%保持稳定,第3个月41.2%保持稳定,第4个月19%保持稳定,第5个 月7.2%保持稳定。结论　(1)自体骨髓有核细胞蛛网膜下腔移植在一定时间内可有效缓解MND的临床症 状,其可能的作用机制是通过有核细胞释放的某些神经营养因子实现的。(2)患者自体有核细胞存在于骨髓 不能阻止MND的发生和发展,而移植入脑脊液中却能够治疗MND,提示骨髓产生的某些神经营养因子未能 通过血 脑屏障可能是MND发生的原因。     

茜草药材的HPLC指纹图谱研究

目的: 建立河南不同产地茜草药材的 HPLC指纹图谱分析方法,为茜草药材的质量评价提供参考依据。 方法: 采用高效液相色谱法,Phenomenex ODS C₁₈柱（4.60 mm×250 mm,4 μm）,甲醇-0.2%磷酸水梯度洗脱,检测波长275 nm,流速0.8 mL·min^-1,柱温25℃。 结果: 以大叶茜草素为参照峰,确定11个共有峰,测定了14批茜草药材HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。 结论: 所建立的方法可用于茜草药材指纹图谱测定,并可对其今后规范药用资源及质量评价提供科学依据。     

混合胎垂体下丘脑黑质细胞培养研究

本文将胎垂体下丘脑黑质细胞进行混合培养，观察培养细胞的活性及培养液中垂体激素的分泌情况，据此判断混合胎垂体下丘脑黑质细胞能否作为一种较理想的移植物，在下丘脑促垂体区（HTA）以外移植而垂体细胞仍可正常发挥功能。一、材料与方法：以药物引产死胎为取材对象（共8例，胎龄4～6个月），娩出半小时内无菌切取垂体、与垂体等体积的下丘脑腹侧组织及中脑黑质核团，分别以z．sg／t胰蛋白酶消化分散制成细胞悬液。将每个胎垂体的细胞悬液均分为二，一半加培养液至SOml，进行单纯垂体细胞培养（P组），另一半与下丘脑细胞及黑质细胞混…     

微囊胎垂体下丘脑黑质细胞移植研究

采用2.2％的海藻酸钠将胎垂体下丘脑黑质混合细胞进行微囊包膜后移植于去垂体兔皮下。在12周的观察期内,移植兔血清T_4水平与正常兔无明显差异,各靶器官无明显萎缩。结果提示:胎垂体下丘脑黑质细胞微囊具有免疫隔离功能,可在颅外移植而重建激素分泌功能12周以上。     

腺垂体细胞培养

腺垂体体外培养开始于1935年，当时人们主要致力于研究维持腺垂体细胞的形态和进行晚垂体细胞的功能鉴别。自1955年Cuillermin将体外培养技术应用于研究丘脑下部调节性多肽（HRP）对腺垂体分泌的调节作用以后，确定了体外培养技术在研究神经内分泌学中的重要地位。放射免疫测定的应用使这方面的工作得到了进一步的完善和发展，也为各学科从不同角度进行神经内分泌学研究奠定了基础。在腺垂体移植研究中，垂体细胞培养具有特别重要的意义。采用分散的垂体细胞作移植不仅能使宿主的生理功能得以恢复，而且可以控制移植细胞数量，垂体细胞培…