氧化苦参碱对RBL-2H3肥大细胞活化脱颗粒的影响

目的:探讨氧化苦参碱的抗I型变态反应的作用机制。方法:用MTT比色法检测不同浓度的氧化苦参碱对RBL-2H3细胞活化的影响。根据MTT比色法分别选择氧化苦参碱5个不同的实验浓度,并以色甘酸钠作为阳性对照。以C48/80刺激RBL-2H3细胞活化脱颗粒,测不同浓度药物对RBL-2H3细胞分泌组胺及TNF-α变化。结果:氧化苦参碱对RBL-2H3细胞的增殖有抑制作用。氧化苦参碱能抑制RBL-2H3细胞释放组胺及TNF-α,抑制作用不弱于色甘酸钠组。氧化苦参碱浓度的对数与RBL-2H3细胞释放组胺和TNF-α抑制率呈高度线性关系。结论:氧化苦参碱能抑制RBL-2H3细胞分泌组胺和TNF-α,该抑制作用呈剂量依赖性。其治疗I型变态反应性皮肤病可能和它抑制肥大细胞活化脱颗粒有关。     

微核激活cGAS-STING信号通路的机制及其肿瘤免疫功能

环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）-干扰素基因刺激因子（STING）信号通路可监测微生物入侵和组织损伤等生理病理异常状态,是天然免疫系统的重要组成之一。作为DNA感受器,cGAS主要识别异常定位于细胞质的双链DNA(dsDNA),通过催化合成二级信使环鸟苷酸-腺苷酸启动由STING介导的Ⅰ型干扰素和炎症信号通路。微核是有丝分裂后期染色体错误分离的产物,也是细胞质dsDNA的重要来源之一。作为一类不稳定的亚细胞器结构,微核核膜倾向于不可逆的破裂,导致微核基因组DNA暴露在细胞质中。暴露的微核基因组DNA招募并激活cGAS-STING信号通路,诱导STING下游信号通路活化,包括Ⅰ型干扰素信号通路和经典核因子κB(NF-κB)信号通路,导致细胞衰老、细胞凋亡和细胞自噬的发生,从而介导免疫系统的活化以清除肿瘤细胞,或者直接诱导肿瘤细胞死亡。另外,STING持续激活诱导的内质网应激,以及慢性Ⅰ型干扰素信号通路和非经典NF-κB信号通路的活化,营造了免疫抑制的肿瘤微环境,导致肿瘤细胞免疫逃逸,促进肿瘤转移和肿瘤细胞存活。因此,在肿瘤的发生发展和治疗过程中,活化的cGAS-STING免疫通路扮演着...     

准分子激光屈光手术的研究进展

准分子激光屈光手术是近几年眼科领域的研究热点.笔者对准分子激光治疗屈光不正的原理、发展、过程、效果及进展作简要概括,并对准分子激光在治疗屈光不正方面的应用做相应展望.     

过年大扫除,清洁厨房、浴室有窍门

节前大扫除、节后搞清洁,这是大多数家庭的一项工作量较大的家务。这里介绍几种小技巧,或许可以节省不少时间、减轻劳动强度。     

ICU护理工作安全管理体会

随着患者法律意识、维权观念的增强,ICU护理安全越来越受到重视。加强ICU护理安全管理,提高ICU的护理质量,将有利于减少护理差错和护理纠纷。现将体会报告如下。1不安全因素1.1 ICU护士严重不足由于ICU工作高强度、高风险且劳动价值不能得到充分体现,她们往往以各种原因调离ICU     

20(S)-原人参二醇对人前列腺癌细胞凋亡的诱导作用

目的:研究20(S)-原人参二醇对人前列腺癌细胞凋亡的影响。方法:采用台盼蓝染色、噻唑蓝(MTT)法、Hochest33258染色和DNA Ladder方法分别测定20(S)-原人参二醇对DU145和PC3细胞凋亡诱导作用。结果:20(S)-原人参二醇可明显降低DU145和PC3细胞存活率和细胞活性,IC50分别为38.0μmol/L和28.6μmol/L。20(S)-原人参二醇处理后DU145和PC3细胞核出现典型的凋亡形态学改变,琼脂糖电泳呈现明显的DNA Ladder条带。结论:20(S)-原人参二醇可有效诱导人前列腺癌DU145和PC3细胞的凋亡并有剂量依赖关系。     

Plumbagin enhances TRAIL-mediated apoptosis through up-regulation of death receptor in human melanoma A375 cells

Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is a promising anti-cancer agent. However, emergence of drug resistance limits its potential use. Plumbagin is a natural quinonoid compound isolated from plant. In this study, induced apoptosis effect of the combined treatment with plumbagin and TRAIL on human melanoma A375 cell line was examined and possible mechanism was investigated. The cells were divided into four groups: control group, plumbagin group (plumbagin, 5 or 10 μmol/L), TRAIL gr...