Pg-LPS对兔单核/巨噬细胞炎症因子表达的影响

目的比较Pg-LPS对新西兰兔不同部位单核/巨噬细胞炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)表达的影响。方法分离新西兰兔不同部位(血液、肺、腹腔、肝脏)的单核/巨噬细胞(Mo、AM、PM、KC),将每一个部位的细胞分别用E.coli-LPS、Pg-LPS刺激。运用RT-PCR法检测各组Mo、AM、PM、KC中IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA的表达情况。结果各实验组的4个部位(Mo、AM、PM、KC)相比,IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA的表达均存在部位差异(P﹤0.05)。E.coli-LPS组和Pg-LPS组IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA的表达较对照组总体上均明显升高(P﹤0.05),并且E.coli-LPS组的升高作用强于Pg-LPS组(P﹤0.05)。结论不同部位的单核/巨噬细胞对Pg-LPS的刺激存在敏感性差异。Pg-LPS可以增强单核/巨噬细胞炎症因子基因的表达水平。     

氧化低密度脂蛋白诱导泡沫细胞形成过程中细胞因子水平的变化

目的:研究泡沫细胞形成过程中细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-10、IL-12p40和IL-18水平的变化。方法:将人THP-1细胞来源的巨噬细胞以无血清培养基培养24h同步化后,以氧化低密度脂蛋白(oxLDL)刺激,油红O染色和酶法检测泡沫细胞形成的情况,用ELISA法检测泡沫细胞形成过程中培养上清中TNF-α和IL-1β的水平。用实时PCR检测IL-1β、IL-10、IL-12p40和IL-18 mRNA的表达。结果:以无血清培养基培养24h后,流式细胞术(FCM)检测显示G0～G1期的细胞占81.07%。巨噬细胞受oxLDL刺激后48h,巨噬细胞内有脂质沉积,胆固醇酯的含量大于总胆固醇含量的50%。培养上清中TNF-α的水平在50mg/L oxLDL刺激12h时最高,刺激48h时最低;而IL-1β在刺激后的各时间点基本维持在较高水平。加入50mg/L oxLDL刺激后2h时,巨噬细胞中IL-1β、IL-10和IL-12p40 mRNA的表达上升(P0.01),与oxLDL刺激2h相比,刺激50h时IL-1β和IL-18 mRNA的表达上升(P0.01),IL-10 mRNA的表达显著上升(P0.01),IL-12 mRNA的表达显著下降(P0.01)。结论:巨噬细胞吞噬脂质形成泡沫细胞过程中,细胞因子呈现急性炎症到慢性炎症的变化过程。     

牙龈卟啉单胞菌脂多糖对髓系细胞触发受体的激活作用

目的:研究牙龈卟啉单胞菌(Pg)脂多糖(LPS)对巨噬细胞中髓系细胞触发受体-1(TREM-1)和-2的激活作用。方法:分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,并以1 mg/L的Pg-LPS刺激。采用实时荧光定量PCR技术检测TLR-2、TLR-4、TREM-1和TREM-2转录水平的变化,流式细胞术检测蛋白水平的变化,酶联免疫反应检测培养液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和巨噬细胞炎症蛋白-lα(MIP-lα)水平的变化。 结果:Pg-LPS刺激巨噬细胞2 h后,巨噬细胞内TLR-2和TREM-1的转录水平均表达上调;流式细胞检测显示24 h后,细胞内TREM-1和TLR-2水平显著上调;TLR-4和TREM-2在实验中未见显著变化;Pg-LPS刺激巨噬细胞24 h后,TNF-α和MIP-1α水平显著上升组;TREM-1的抑制物LP-17多肽显著抑制了Pg-LPS的炎症刺激作用。结论:TLR-2和TREM-1参与了巨噬细胞应答Pg-LPS的先天免疫过程。     

牙周美学治疗中的数字化概念

随着数字化技术的飞速发展,数码微笑设计、3D扫描、3D打印、虚拟牙合架等技术逐步进入牙周美学治疗领域。口腔医学的数字化技术经历了从二维到三维重建的过程,更加精准、简便、快速,为临床医生的工作和医患、医技沟通带来了便利。文章就牙周美学治疗中的数字化概念的研究与发展做一综述。     

不同去污方法对种植体表面处理的体外研究

目的    评估不同去污方法对污染种植体的清洁效果和表面形态的影响，为临床中种植体表面清洁方案的选择提供依据。方法　研究样本为收集自重度种植体周炎病例的8颗离体种植体，随机分为4组，每组2颗种植体，分别使用钛刮治器（刮治组）、钛刷（钛刷组）、喷砂（喷砂组）和铒激光（激光组）对种植体表面进行清洁并记录清洁时长，使用扫描电镜和X射线能谱仪对种植体表面进行成像和元素分析。结果     清洁效果：①刮治组、钛刷组和喷砂组的组间清洁时长差异无统计学意义（均P > 0.05），激光组用时明显高于刮治组（P < 0.05）；②低倍电镜图显示喷砂组与钛刷组的清洁程度相当，残留沉积物明显少于刮治组，而激光组去污前后沉积物量无明显变化；③元素分析显示仅喷砂组钛元素占比明显高于刮治组和基线（P < 0.05）。表面形态：高倍电镜图显示激光去污和喷砂去污对蜂窝结构无影响，刮治组轻微改变，而钛刷组破坏严重。结论    钛刮治器清洁污染种植体的能力有限，喷砂清洁有一定优势。目前单一的机械去污仍无法实现彻底清洁，需进一步探究更有效的去污方案。     

平行投照技术测量邻面骨下袋深度准确性的研究

目的 通过与翻瓣术中实际测量的邻面骨下袋深度进行比较,评估术前应用平行投照技术测量的邻面骨下袋深度的准确性。方法 将进行牙周翻瓣术+植骨术+引导组织再生术的26位患者的26颗牙作为研究对象,将平行投照根尖片上测量的邻面骨下袋深度与术中实际测量的邻面骨下袋深度进行比较。按照牙位分为：前牙组、前磨牙组和磨牙组;按照骨袋类型分为：一壁骨袋组、二壁骨袋组和三壁骨袋组。通过配对t检验检测两种方法测量结果的差异。结果 采用平行投照技术测量前牙和前磨牙的邻面骨下袋深度和术中测得的邻面骨下袋深度相比,差异无统计学意义（P>0.05）,而在磨牙组的差异则有统计学意义（P<0.05）;在一壁骨袋组和二壁骨袋组,两种测量方法的差异无统计学意义（P>0.05）,而在三壁骨袋组的差异则有统计学意义（P<0.05）。结论 采用平行投照技术,在不同的牙位可以较准确地测量前牙和前磨牙的邻面骨下袋深度,在不同的骨袋类型可以较准确地测量一壁和二壁骨袋的邻面骨下袋深度;而在磨牙骨下袋及三壁骨下袋测量中存在较明显的测量误差。     

高脂血症促进载脂蛋白E基因敲除小鼠牙周炎进展的实验研究

目的探讨高脂血症是否影响牙周炎进展。方法以ApoE基因敲除的C57BL/6J(ApoE-/-)小鼠和相同基因背景的野生型C57BL/6J(C57)小鼠各分为实验组和对照组,采用丝线结扎小鼠的上颌双侧第二磨牙,实验组接种牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis),对照组只完成牙周结扎过程而不接种细菌。用纸尖从牙周袋获取P.gingivalis进行菌落计数;截取上颌骨标本行亚甲基蓝染色,观察牙周组织损伤程度。结果普通饮食条件下,ApoE-/-小鼠血清脂质水平显著高于C57小鼠;实验第7d时实验组ApoE-/-小鼠牙周组织中获取的P.gingivalis菌落数为(8 341.66±1 217.88)个,显著高于C57小鼠(4 466.66±1 115.87)个(P<0.05);实验组ApoE-/-小鼠牙槽骨吸收量为(506.87±93.89)μm,显著高于C57小鼠(322.18±41.40)μm(P<0.05)。结论 ApoE-/-小鼠血清脂质水平升高,牙周清除P.gingivalis能力下降,牙周病进展加速。